SUBSTANCES ACTIVES

Praziquantel 25 mg/pc, Pyrantel 72 mg/pc.

Instructions

Il s'agit d'un vermifuge indiqué pour le traitement des chiens et des chats avant la vaccination. Il est actif contre les infestations par les parasites suivants :

Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.

CONTRE-INDICATIONS

Ce produit ne doit pas être administré aux animaux malnutris ou en mauvais état général. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES

Je ne le suis pas.

ESPÈCES CIBLES

Chiens et chats.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET ​​MÉTHODE D'ADMINISTRATION

Le produit s'administre par voie orale.

Le poids corporel des animaux sera estimé avec précision afin d'éviter un sous-dosage ou un surdosage du médicament.

Les doses recommandées pour les chiens dépendent du poids corporel de l'animal et sont les suivantes :

• Pour les chiens jusqu'à 2 kg, 1/2 comprimé,
• chiens dont le poids corporel est compris entre 2 et 5 kg, 1 comprimé,
• chiens pesant entre 5 et 10 kg, 2 comprimés,
• chiens dont le poids corporel est compris entre 10 et 20 kg, 4 comprimés,
• chiens de 20 à 30 kg, 6 comprimés,
• chiens de 30 à 40 kg, 8 comprimés,
• chiens 40-50 kg 10 comprimés.

Les doses recommandées pour les chats sont les suivantes :

• jeunes chats, 1/2 comprimé,
• Chats adultes, 1 comprimé.

Pour garantir l'administration de la dose correcte, le poids corporel de l'animal doit être déterminé avec la plus grande précision possible.

PROPRIÉTÉS PHARMACODYNAMIQUES

Le praziquantel est un anthelminthique efficace contre les ténias (vers plats), détruisant aussi bien les formes adultes que juvéniles. Sa substance active stimule la sécrétion des glandes intestinales et permet aux enzymes du suc intestinal d'agir sur les parasites, entraînant leur mort.

Le pyrantel agit sur les nématodes (vers ronds) par blocage neuromusculaire (dépolarisation), provoquant ainsi une contraction soudaine suivie de la paralysie des parasites. La substance active induit la paralysie des muscles des parasites et stimule le péristaltisme intestinal, favorisant leur élimination.

PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES

Le praziquantel est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Chez le chien, la concentration sérique maximale est atteinte 30 à 120 minutes après l'administration. Il traverse la paroi intestinale et la barrière hémato-encéphalique, atteignant ainsi le système nerveux central. Le praziquantel est principalement métabolisé par le foie et excrété dans l'urine. Sa demi-vie est d'environ 3 heures chez le chien.

Le pyrantel est faiblement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après une dose orale unique de 11 mg/kg de pyrantel, les concentrations plasmatiques maximales, de l'ordre de 50 à 130 ng/ml, sont atteintes en 1 à 3 heures. Le pyrantel est partiellement métabolisé par le foie. Environ 50 % d'une dose orale de pyrantel sont excrétés inchangés dans les fèces et 7 % dans l'urine, également sous forme inchangée et sous forme de métabolites contenant de la N-méthyl-1,3-propanediamine.

RECOMMANDATIONS SUR LA BONNE ADMINISTRATION

Je ne le suis pas.

TEMPS D'ATTENTE

Ce n'est pas le cas.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Tenir hors de portée des enfants.

À conserver à une température inférieure à 25 °C, dans l'emballage d'origine.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

AVERTISSEMENTS SPÉCIAUX

Ce produit n'est pas administré aux animaux malnutris ou en mauvaise condition physique.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Pour éviter le développement d'une résistance des parasites au traitement anthelminthique, il convient d'éviter les éléments suivants :

• utilisation fréquente ou répétée d'anthelminthiques de la même classe pendant une longue période,
• sous-dosage dû à une erreur de calcul du poids corporel ou à une utilisation inappropriée du produit.

Un dosage incorrect peut favoriser le développement d'une résistance aux anthelminthiques.

En cas de résistance du parasite à certains anthelminthiques, utiliser un anthelminthique appartenant à une classe pharmacologique différente et ayant un mode d'action différent pour le traitement.

Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations complémentaires à l'aide de tests (test de comptage des œufs dans les selles).

Si les résultats des tests suggèrent une forte résistance à un anthelminthique particulier, il convient d'utiliser un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent.

Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d’ingestion accidentelle du produit ou d’apparition de symptômes suite à son contact avec la peau, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette du produit.

Lors de la manipulation du médicament vétérinaire, il convient de porter un équipement de protection individuelle standard : blouse et gants.

Les personnes présentant une hypersensibilité élevée à l'un des composants du produit doivent éviter tout contact avec celui-ci.

Ne pas administrer pendant la première moitié de la grossesse.

Ne pas administrer pendant l'allaitement.

Ne pas administrer en association avec des médicaments contenant de la pipérazine.

En cas de surdosage, si des signes d'intoxication apparaissent, un traitement symptomatique et des mesures générales de soutien à l'animal doivent être mis en place.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT

Pour protéger l'environnement, les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères, mais dans des endroits spécialement désignés à cet effet.

Tout médicament vétérinaire non utilisé ou tout déchet issu de l'utilisation de ces produits doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

MÉTHODE DE PRÉSENTATION

Flacons en polyéthylène haute densité contenant 20 comprimés et plaquettes thermoformées en aluminium-PVC contenant 10 comprimés.

AUTORISATION

120302/15.11.2012

Les informations relatives à la sécurité du produit ne sont actuellement pas disponibles.

Les informations du fabricant ne sont actuellement pas disponibles.

Pour l'instant, aucune information n'est disponible concernant la personne responsable.

Tailles : Petit, Moyen, Grand

Âge : Junior, Adulte, Senior

Type de présentation : Boîte

Marque : Romvac

Quantité : 20 comprimés