NOME: DRONCIT 50 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES E GATOS INGREDIENTES ATIVOS: Um comprimido de 660 mg contém a substância ativa: praziquantel 50 mg. EXCIPIENTES: Lactose, celulose microcristalina, polivinilpirrolidona, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, amido de milho. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Anti-helmíntico para cães e gatos, com efeito específico contra tênias adultas e formas intestinais imaturas. É eficaz contra: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Cães, portadores da tênia Echinococcus, infectam-se através de ovelhas, bovinos ou suínos e podem transmitir a equinococose (hidatidose, forma cística) a humanos, uma grave doença social em regiões com criação de ovinos. A intervenção terapêutica e/ou profilática com o medicamento veterinário (possivelmente planejada em larga escala) interrompe o ciclo biológico do parasita e previne a transmissão para humanos. Ciclo hidático. CONTRAINDICAÇÕES/EFEITOS COLATERAIS: Não utilizar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Não utilizar em cães com peso inferior a 2,5 kg. SEGURANÇA NAS ESPÉCIES-ALVO: Nenhuma conhecida. DOSAGEM: Uso oral. A dose básica para cães e gatos é de 5 mg/kg de peso corporal. Portanto: 1 comprimido para cães com peso corporal de até 10 kg, 2 comprimidos para cães com peso corporal de 11 a 20 kg e 3 comprimidos para cães com peso corporal de 21 a 30 kg. Contra Diphyllobothrium (Spirometra), a dose recomendada é de um comprimido por 2,5 kg de peso corporal. Doses excessivas de até o dobro da dose recomendada não são prejudiciais, especialmente em casos de tratamento contra infestações maciças por tênia. O medicamento veterinário é muito bem tolerado. Em animais adultos, doses até 10 vezes superiores à dose recomendada (5 mg/kg de peso corporal) são geralmente bem toleradas. A subdosagem pode resultar em uso ineficaz e promover o desenvolvimento de resistência. A precisão da dose deve ser cuidadosamente monitorada. O tratamento deve ser administrado em jejum e os animais devem ser monitorados imediatamente após a administração para que o tratamento possa ser repetido em caso de rejeição dos comprimidos. O medicamento veterinário pode ser administrado diretamente, enrolado na carne ou triturado na ração. ARMAZENAMENTO: Este medicamento veterinário não requer condições especiais de armazenamento. Prazo de validade do medicamento veterinário na embalagem original: 5 anos. ADVERTÊNCIAS: As pulgas atuam como hospedeiros intermediários e, portanto, são uma fonte de infecção por Dipylidium caninum. Para evitar a reinfecção, as pulgas devem ser eliminadas do animal e dos abrigos. As fezes do cão devem ser recolhidas e destruídas em até 24 horas após o tratamento. Deve-se considerar a possibilidade de outros animais no mesmo ambiente serem uma fonte de reinfecção por Dipylidium caninum e tratá-los, se necessário, com um produto apropriado. O uso desnecessário de medicamentos antiparasitários ou o uso em desacordo com as instruções da bula pode aumentar a pressão seletiva de resistência e levar à redução da eficácia. A decisão de usar o produto deve ser baseada na confirmação da espécie e da carga parasitária, ou no risco de infecção com base em suas características epidemiológicas, para cada animal. Precauções especiais para uso seguro na espécie-alvo: Nenhuma. Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Por questões de higiene, a pessoa que administra o produto deve lavar as mãos após o uso. Em caso de ingestão acidental, procure atendimento médico imediatamente e mostre a bula ou o rótulo. Precauções especiais para proteção ambiental: Não aplicável. Nenhuma conhecida. Incompatibilidades: Nenhuma conhecida. ESPÉCIES-ALVO: Cães e gatos. INTERAÇÕES: Nenhuma conhecida. DIAGNÓSTICO E PRESCRIÇÃO: Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária. EFEITOS COLATERAIS: Cães e gatos. Muito raros (<1 animal/10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados): distúrbios do trato digestivo (por exemplo, vômito ou diarreia). A notificação de eventos adversos é importante, pois permite o monitoramento contínuo da segurança de um medicamento veterinário. Os relatos devem ser enviados, de preferência por meio de um médico veterinário, ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante local, ou à autoridade nacional competente por meio do sistema nacional de notificação https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Consulte também a seção 16 da bula para obter informações de contato. GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO: Gravidez e lactação: O medicamento veterinário pode ser utilizado em cadelas e gatas durante a gestação. O praziquantel é considerado seguro tanto para a fêmea quanto para o feto. A segurança do medicamento veterinário durante a lactação não foi estabelecida. Utilize somente de acordo com a avaliação de risco-benefício realizada pelo médico veterinário responsável.