NÁZEV PRAZITELP ÚČINNÉ LÁTKY Praziquantel 50 mg, Pirantel 50 mg (ekvivalent 144 mg pyrantel-embonátu), Febantel 150 mg. POMOCNÉ LÁTKY Monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát, bezvodý koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, laurylsulfát sodný TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba smíšených infekcí způsobených hlísticemi a tasemnicemi následujících druhů: HLÍSTICE. Škrkavci: Toxocara canis a Toxascaris leonina (dospělé a nedospělé formy). Měchovci: Uncinaria stenocephala a Ancylostoma caninum (dospělí). Tasemnice: Trichuris vulpis (dospělí). PÁSOMNICE. Tasemnice: Echinococcus spp. (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia spp. (T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis) a Dipylidium caninum (dospělé a nedospělé formy). KONTRAINDIKACE / NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Nepodávejte současně s piperazinovými sloučeninami. Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. DÁVKOVÁNÍ Podávejte pouze perorálně. Dávkování se řídí následujícími pokyny: 15 mg/kg/kg tělesné hmotnosti pro febantel, 5 mg/kg pro pyrantel (ekvivalent 14,4 mg pyrantel-embonátu) a 5 mg/kg pro praziquantel, což odpovídá jedné (1) tabletě na 10 kg tělesné hmotnosti. Tablety lze podat přímo psovi nebo schovat do krmiva. Období lačnění není nutné, a to ani před, ani po léčbě. Pokud existuje riziko opětovné infekce, poraďte se s veterinářem o potřebě a četnosti následných podání. Pro zajištění správného dávkování je třeba co nejpřesněji stanovit tělesnou hmotnost. SKLADOVÁNÍ: Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky skladování. UPOZORNĚNÍ: Blechy jsou mezihostiteli běžného typu tasemnice Dipylidium caninum. Zamoření tasemnicemi se jistě bude opakovat, pokud nebudou zavedena kontrolní opatření u mezihostitelů, jako jsou blechy, myši atd. Zamoření tasemnicemi je nepravděpodobné u štěňat mladších 6 týdnů. Po častém a opakovaném používání antihelmintika dané třídy se může vyvinout rezistence parazita vůči určité třídě antihelmintik. Zvláštní opatření, která musí dodržovat osoba podávající veterinární léčivý přípravek zvířatům: V případě náhodného požití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři příbalový leták. V souladu s hygienickými pravidly si po podání tablet přímo psovi nebo po jejich přidání do krmiva umyjte ruce. Předávkování: Kombinované podávání praziquantelu, pyrantel-embonátu a febantelu je psy dobře snášeno. V bezpečnostních studiích dávky pětinásobně nebo vícenásobně vyšší než doporučená dávka občas způsobovaly zvracení. CÍLOVÝ DRUH: Psi. INTERAKCE: Nepodávejte současně piperazinové sloučeniny, protože antihelmintické účinky pyrantelu a piperazinu mohou být antagonizovány. Současné užívání jiných cholinergních sloučenin může způsobit toxicitu. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Nejsou známy. TĚHOTĚNSTVÍ A LAKTACE: U ovcí a myší byly hlášeny teratogenní účinky připisované vysokým dávkám febantelu. U psů nebyly provedeny žádné studie v rané fázi březosti. Použití přípravku během březosti by mělo být podrobeno posouzení poměru rizika a přínosu. Doporučuje se, aby se přípravek nepoužíval u fen během prvních 4 týdnů březosti. Při léčbě březích fen nepřekračujte doporučenou dávku.