NOME: ADTAB COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES. INGREDIENTES ATIVOS: Lotilaner: 900 mg. EXCIPIENTES: Celulose em pó, lactose monoidratada, celulose microcristalina silicificada, aroma de carne desidratada, crospovidona, povidona K30, laurilsulfato de sódio, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Para o tratamento de infestações por pulgas e carrapatos em cães. Este medicamento veterinário proporciona a eliminação imediata e persistente de pulgas (Ctenocephalides felis e C. canis) e carrapatos (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus) por 1 mês. Pulgas e carrapatos precisam se fixar ao hospedeiro e começar a se alimentar para serem expostos à substância ativa. CONTRAINDICAÇÕES / EFEITOS ADVERSOS Não utilizar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. SEGURANÇA EM ESPÉCIES-ALVO Não foram observadas reações adversas após administração oral em filhotes de 8 a 9 semanas de idade, pesando entre 1,3 e 3,6 kg, tratados com superdosagens de até 5 vezes a dose máxima recomendada (43 mg, 129 mg e 215 mg de lotilaner/kg de peso corporal) em oito ocasiões, com intervalos mensais. DOSAGEM 45 kg. Dosagem e número de comprimidos a serem administrados: combinação adequada de comprimidos. Para cães com peso superior a 45 kg, utilize uma combinação adequada das concentrações disponíveis para atingir a dose recomendada de 20-43 mg/kg. A subdosagem pode causar ineficácia e promover o desenvolvimento de resistência. Para garantir a dosagem correta, determine o peso corporal com a maior precisão possível. AdTab é um comprimido mastigável com sabor. Administre o comprimido mastigável com a comida ou após as refeições. Para um controle ideal de infestações por pulgas e carrapatos, o produto deve ser administrado mensalmente durante a temporada de pulgas e/ou carrapatos, dependendo da situação epidemiológica local. ARMAZENAMENTO: Este medicamento veterinário não requer condições especiais de armazenamento. Prazo de validade do medicamento veterinário na embalagem original: 3 anos. ADVERTÊNCIAS: Os parasitas precisam se alimentar do hospedeiro para serem expostos ao lotilaner; portanto, o risco de transmissão de doenças transmitidas por parasitas não pode ser completamente excluído. Deve-se considerar a possibilidade de outros animais na mesma residência serem uma fonte de reinfestação por pulgas e, se necessário, tratá-los com um produto apropriado. As pulgas, em qualquer estágio de desenvolvimento, podem infestar camas de cães e áreas de descanso comuns, como tapetes e móveis estofados. Em caso de infestação severa por pulgas e no início das medidas de controle, essas áreas devem ser tratadas com um produto ambiental adequado e, em seguida, limpas regularmente. Precauções especiais para uso seguro na espécie-alvo: Todos os dados de eficácia e segurança foram obtidos em cães e filhotes com 8 semanas de idade ou mais e pesando 1,3 kg ou mais. Na ausência de dados disponíveis, um veterinário deve ser consultado antes do tratamento de filhotes com menos de 8 semanas de idade ou pesando menos de 1,3 kg. Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Lave as mãos após o manuseio do produto. Em caso de ingestão acidental, procure atendimento médico imediatamente e mostre a bula ou o rótulo. Precauções especiais para o meio ambiente: Não aplicável. Não foram observadas reações adversas após a administração oral a filhotes de 8 a 9 semanas de idade, pesando entre 1,3 e 3,6 kg, tratados com superdosagens de até 5 vezes a dose máxima recomendada (43 mg, 129 mg e 215 mg de lotilaner/kg de peso corporal) oito vezes em intervalos mensais. Incompatibilidades: Não aplicável. ESPÉCIE-ALVO: Cães. INTERAÇÕES: Nenhuma conhecida. Durante estudos clínicos de campo, não foram observadas interações entre o lotilaner e medicamentos veterinários de uso comum. DIAGNÓSTICO E PRESCRIÇÃO: Medicamento veterinário não sujeito a prescrição médica. REAÇÕES ADVERSAS: Espécie-alvo: Cães. Muito raras (<1 animal/10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados): anorexia ^1,2, letargia ^2, ataxia ^3, convulsões ^3, tremor ^3. ^1 Leves e transitórias. ^2 Geralmente resolvem-se sem tratamento. ^3 Na maioria dos casos, são transitórias. A notificação de eventos adversos é importante, pois permite o monitoramento contínuo da segurança de um medicamento veterinário. Os relatos devem ser enviados preferencialmente por meio de um médico veterinário, do titular da autorização de comercialização ou da autoridade nacional competente, através do sistema nacional de notificação. Consulte também a seção “Informações de contato” da bula. GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: A segurança do medicamento veterinário não foi estabelecida durante a gestação, lactação ou em cadelas reprodutoras. Gravidez e lactação: Estudos laboratoriais em ratos não indicaram efeitos teratogênicos ou efeitos adversos na capacidade reprodutiva de machos e fêmeas. Consulte um veterinário antes de usar durante a gravidez e a lactação. Fertilidade: Consulte um veterinário antes de tratar cadelas em idade reprodutiva.