Descrição:

Salinmed NaCl 0,9% é um dispositivo médico contendo solução salina estéril (cloreto de sódio) em ampolas de uso único.

Aplicativo:

A solução salina é utilizada para:

- higiene ocular,

- higiene auricular,

- higiene nasal,

- lavar feridas,

- inalação na terapia com aerossol.

Como usar:

Lave bem as mãos antes de usar.

- Desconecte a garrafa descartável e gire a tampa para abri-la.

- Higiene nasal: (para instilação ou lavagem) incline a cabeça para trás, insira a ponta da ampola em uma narina e pressione suavemente. Repita na outra narina. Incline a cabeça para a frente e limpe o excesso de secreção. Ao instilar o produto em bebês, use pressão mínima.

Higiene ocular: (instile, enxágue, enxágue) aplique algumas gotas da solução em cada olho, removendo o excesso com uma compressa estéril para lavagem ocular. A solução também pode ser usada por usuários de lentes de contato.

- Higiene auricular: (enxágue) Use após o uso de um surfactante para remover o excesso de cera. Uma ampola pode ser usada em ambos os ouvidos. Remova o excesso de líquido com um algodão.

- Limpeza da ferida: Enxágue a ferida com todo o conteúdo da ampola. Remova o excesso de solução da pele saudável com uma compressa limpa.

- Inalação em terapia com aerossol: realize as atividades de acordo com as instruções de uso do dispositivo de inalação ou terapia com aerossol.

- Modo de usar: higiene dos olhos e do nariz: dependendo da necessidade, de 1 a 6 aplicações por dia.

- Caso seja necessário o uso de outros produtos oftálmicos, estes devem ser administrados pelo menos 15 minutos após a aplicação de Salinmed NaCl 0,9%.

Avisos:

- Em caso de primeira utilização (inalação) ou hipersensibilidade respiratória, consulte um médico.

- Durante os 10 minutos seguintes à lavagem nasal, evite assoar o nariz vigorosamente.

- Evite o contato da ampola com a superfície do olho ou com a ferida.

- Produto de uso único; qualquer conteúdo não utilizado da ampola deve ser descartado.

- Não usar para injeções.

Nome do fabricante e do representante autorizado:

Tradix Group Sp. z oo

Rua Grzybowska, 87

00-844 Varsóvia, Polônia

Informações importantes sobre o dispositivo médico

Este é um dispositivo médico.

Utilize o produto conforme as instruções de uso ou indicadas no rótulo.

Dispositivo médico destinado à autoavaliação - possui a marcação CE.

Possui declaração de conformidade da UE.

Inclui manual do usuário em polonês.