Är du redo för vilda äventyr? Wild Stripes Classic Sensitive Animal Plasters erbjuder dig perfekt sårskydd med stil! Denna EU-kompatibla medicintekniska produkt kombinerar unik design med maximal funktionalitet. Plåstren är tillverkade av hudvänliga och hypoallergena material och är idealiska för känslig hud och ger ett tillförlitligt skydd för mindre sår.

Dessa vattenavvisande plåster ger ett superstarkt grepp och skyddar effektivt mot smuts och bakterier. Med en användningstid på upp till 24 timmar och smärtfri borttagning är de perfekta för vardagsbruk, utomhusaktiviteter eller mindre nödsituationer. De trendiga designerna med tiger-, leopard- och zebramotiv gör dessa plåster till ett riktigt blickfång – perfekta för både unga och gamla!

Innehåll:
5 x Tigerplåster
5 x Rosa Leo-plåster
5 x Leo-plåster
5 x Zebra-plåster

• EU-kompatibel medicinteknisk produkt
• Hudvänlig och hypoallergen – perfekt för känslig hud
• Vattentålig med superstarkt grepp
• Upp till 24 timmars användningstid och smärtfri borttagning
• Snygga designer med djurmotiv för alla tillfällen

Bruksanvisning:

Rengör och torka såret och omgivande område innan plåstret appliceras. Ta bort plåstret från skyddsfilmen. Placera plåstret med den sårskyddande sidan över såret och tryck fast de självhäftande ytorna ordentligt. Byt plåster var 24:e timme eller när det blir vått. Förvara torrt, skyddat från direkt solljus. Förvaras inte över 25 °C.

Anteckningar:

Använd omedelbart efter att skyddsfilmen öppnats. Förpackningen är förseglad med latex. Applicera inte på stora sår. Ta bort plåstret om såret blöder kraftigt, huden blir irriterad eller infekterad. Ej lämplig för barn under 3 år. I sällsynta fall kan små barn med särskilt känslig hud uppleva en reaktion på produkten. Detta kan bero på värme, fuktighet och andra faktorer, särskilt om produkten används i ansiktet. I sådana fall, kontakta omedelbart läkare! Diabetiker bör rådfråga sin läkare före användning. Alla allvarliga incidenter relaterade till produkten bör rapporteras till tillverkaren och den behöriga myndigheten i den medlemsstat där användaren och/eller patienten är etablerad.