Lithoren

Lithoren contém citrato de potássio tribásico 25 mEq (975 mg/plic), citrato de magnésio tribásico 5 mEq (60mg/plic) e 25 mg/plic de piridoxina (vitamina B6). Lithoren contém sucralose e pode ser administrado a doentes diabéticos. Lithoren não contém cloreto de sódio.

Lithoren contém citratos e iões de potássio ou magnésio, substâncias que previnem a supersaturação urinária com oxalato de cálcio e dificultam a adesão de cristais de oxalato ou fosfato aos cálculos existentes, prevenindo o seu crescimento. Lithoren dissolve e torna os cálculos de oxalato de cálcio ou ácido úrico mais frágeis.

Lithoren mantém o pH urinário em valores ótimos (valores normais pH 6,2 – 6,8) e previne a recorrência da urolitíase e a formação de diferentes tipos de cálculos renais (oxalato de cálcio ou fosfato de cálcio, ácido úrico) em pessoas predispostas a esta condição. 

Lithoren promove a eliminação completa de fragmentos residuais de cálculos resultantes de procedimentos de litotripsia (o procedimento de fragmentação de cálculos renais).

Lithoren dissolve cálculos renais e previne o seu aumento. Lithoren, assim, previne e alivia o aparecimento dos sintomas típicos da cólica renal: dor espasmódica aguda localizada nas costas, incapacidade para urinar, dor e ardor ao urinar.

As saquetas de Lithoren podem ser administradas para dissolução de cálculos, antes de procedimentos de litotripsia, 1 saqueta/dia ou 2 saquetas por dia durante as sessões de litotripsia, por um mínimo de 3 meses. Para prevenção de recidivas, Lithoren é administrado 1 saqueta à noite durante 3 meses consecutivos, com monitorização mensal do pH urinário, em 2 ciclos por ano. 

O conteúdo de cada saqueta é dissolvido em 150 ml de água para obter uma solução límpida, de cor laranja, com um agradável sabor a laranja. A embalagem também contém 14 tiras com as quais o pH urinário pode ser medido e a dose necessária para o tratamento ajustada.

O Lithoren em forma de saqueta é um alimento dietético para fins médicos especiais, sendo recomendado principalmente para adultos. Sob recomendação do médico especialista, Lithoren pode ser administrado a crianças e adolescentes, mas com ajuste da dose de acordo com o peso corporal.

O Lithoren não deve ser administrado durante a gravidez e amamentação, exceto após uma avaliação rigorosa da relação risco-benefício pelo seu médico. Não existem contraindicações claras nem estudos que demonstrem que a administração do Lithoren possa causar efeitos negativos no feto ou na mãe.

O Lithoren é contraindicado em pessoas alérgicas a qualquer um dos princípios ativos ou componentes deste medicamento. A administração de Lithoren não é recomendada em doentes com hipercaliemia, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, diabetes mellitus descontrolada ou desidratação aguda (devido a episódios de diarreia aguda ou sudorese excessiva). 

Como todos os medicamentos, o Lithoren pode provocar reações adversas. Suspenda o Lithoren e contacte o seu médico se durante o tratamento com Lithoren sofrer dor lombar severa e insuportável, se expulsar sangue na urina, ou se ficar incapaz de urinar.

Algumas pessoas podem experienciar perturbações gastrointestinais, dor abdominal e diarreia. Estes sintomas podem ser aliviados ao tomar o produto com as refeições ou reduzindo a dose.

O Lithoren não deve ser administrado concomitantemente com diuréticos poupadores de potássio.