Propalin szirup 100 ml

1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE:

Propalin szirup

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL:

50 mg fenilpropanolamin-hidroklorid (5% t/t)
Segédanyagok 1 ml-enként (100 ml-enként)

3. GYÓGYSZERFORMA:

Szirup. Színtelen oldat szájon át történő alkalmazásra.

4. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK:

A hatóanyag kiszerelésének összefoglalása:
A fenilpropanolamin-hidroklorid egy szimpatomimetikus szer, az endogén szimpatomimetikus aminok analógja.
ATC állatorvosi kód: QG04BX91

4.1 FARMAKODINÁMIAI TULAJDONSÁGOK:

A fenilpropanolamin klinikai hatása a vizeletinkontinencia esetén az α-adrenerg receptorokra gyakorolt ​​stimuláló hatásán alapul. Ez a húgycső zárónyomásának növekedéséhez és stabilizálódásához vezet, amelyet főként adrenerg idegek beidegeznek.
A fenilpropanolamin D- és L-enantiomerek racém keveréke.

4.2 FARMAKOKINETIKA:

Kutyáknál a fenilpropanolamin átlagos hatástartama körülbelül 3 óra, a maximális plazmakoncentráció pedig körülbelül 1 óra elteltével mérhető. 15 napon át, napi 3-szor 1 mg/kg dózisban történő adagolás után nem figyeltek meg a fenilpropanolamin felhalmozódását.
Etetés előtt kutyáknak adva a biohasznosulás jelentősen megnő.

5. KLINIKAI JELLEMZŐK:

5.1 CÉLÁLLATFAJOK:

Kutyák

5.2 JAVALLATOK CÉLÁLLATFAJOKON:

Húgycső záróizom elégtelenségével összefüggő vizeletinkontinencia kezelése szukáknál. A kezelés hatékonyságát csak ovario-hiszterektómián átesett szukáknál igazolták.

5.3 ELLENJAVALLATOK:

A Propalin alkalmazása nem javallt a nem megfelelő vizelés viselkedési okainak kezelésére. Ne adja nem szelektív monoamin-oxidáz inhibitorokkal kezelt betegeknek.

5.4 MELLÉKHATÁSOK, GYAKORISÁG ÉS SÚLYOSSÁG:

Klinikai vizsgálatok során egyes kutyáknál híg székletről, vizes hasmenésről, étvágytalanságról, szívritmuszavarról és ájulásról számoltak be. A kezelést a megfigyelt mellékhatás súlyosságától függően folytatták.
A szimpatomimetikumok széleskörű hatásokat válthatnak ki, amelyek többsége utánozza a szimpatikus idegrendszer túlzott stimulációjának eredményeit (pl. a pulzusszámra és a vérnyomásra gyakorolt ​​hatások).

5.5 KÜLÖNLEGES HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK:

A fenilpropanolamin, egy szimpatomimetikus gyógyszer, befolyásolhatja a szív- és érrendszert, különösen a vérnyomást és a pulzusszámot, ezért óvatosan kell alkalmazni szív- és érrendszeri betegségben szenvedő állatoknál.
Különös figyelmet kell fordítani a súlyos vese- vagy májelégtelenségben, cukorbetegségben, mellékvese-túlműködésben, glaukómában, pajzsmirigy-túlműködésben vagy egyéb anyagcserezavarokban szenvedő állatok kezelésére is.
1 évnél fiatalabb szukáknál a kezelés megkezdése előtt figyelembe kell venni az inkontinenciát elősegítő anatómiai diszfunkciók lehetőségét.

5.6 ALKALMAZÁS TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS ALATT:

Vemhes vagy szoptató szukáknak nem adható.

5.7 KÖLCSÖNHATÁSOK MÁS GYÓGYSZEREKKEL VAGY EGYÉB KÖLCSÖNHATÁSI FORMÁK:

Fokozott óvatosság szükséges a Propalin szirup más szimpatomimetikus vagy antikolinerg gyógyszerekkel, antidepresszánsokkal vagy B típusú monoamin-oxidáz inhibitorokkal történő együttes alkalmazása esetén. Nem adható nem szelektív monoamin-oxidáz inhibitorokkal kezelt betegeknek.

5.8 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS:

A Propalin ajánlott adagja napi 3-szor 1 mg/testtömegkg, étellel bevéve, ami napi 3-szor 0,1 ml Propalin szirup/5 testtömegkg adagnak felel meg.
A felszívódási sebesség magasabb, ha kutyáknál etetés előtt alkalmazzák.

5.9 TÚLADAGOLÁS:

Egészséges kutyáknál nem figyeltek meg mellékhatásokat az ajánlott adag ötszörösének alkalmazása esetén. A fenilpropanolamin túladagolása azonban a szimpatikus idegrendszer túlzott stimulációjának tüneteit okozhatja. Tüneti kezelést kell alkalmazni. Súlyos túladagolás esetén alfa-adrenerg blokkolók ajánlottak. Azonban nincsenek konkrét ajánlások a specifikus gyógyszerekre vagy adagolásokra vonatkozóan.

5.10 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN:

Nem létezik.

5.11 VÁRAKOZÁSI IDŐ:

Nem létezik.

5.12 KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK AZ ÁLLATOKAT BEADÓ SZEMÉLY SZÁMÁRA

A fenilpropanolamin-hidroklorid túladagolás esetén mérgező. Mellékhatások lehetnek többek között szédülés, fejfájás, hányinger, álmatlanság vagy izgatottság, valamint
magas vérnyomás. A nagymértékű túladagolás halálos lehet, különösen gyermekeknél. A véletlen lenyelés elkerülése érdekében a terméket nem szabad gyermekek elől elzárva használni vagy tárolni. Használat után mindig szorosan zárja le a kupakot. Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg a csomagolás tartalmát. Véletlen bőrrel való érintkezés esetén mossa le a szennyezett területet szappannal és vízzel. A termék használata után mosson kezet. Véletlen szembe kerülés esetén körülbelül 15 percig öblítse vízzel, és forduljon orvoshoz.

A terméket az első adag felbontása után 3 hónapon belül használja fel.
A fel nem használt anyagot dobja ki.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK:

6.1 ÖSSZEFÉRHETETLENSÉG (súlyos):

Nem létezik.

6.2 ÉRVÉNYESSÉG:

2 év.

A csomagolás felbontása után: 3 hónap.

6.3 KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK:

Ne tárolja 25°C felett.

Fagytól védendő.

6.4 A CSOMAGOLÁS JELLEGE ÉS TARTALMA:

30 ml és 100 ml: HDPE palack LDPE fecskendőadapterrel és polipropilén biztonsági kupakkal;
A csomag egy jelölt 1,5 ml-es, LDPE/polisztirolból készült fecskendőt is tartalmaz.

Jelenleg nem állnak rendelkezésre információk a termékbiztonságról.

Jelenleg a gyártóról nem állnak rendelkezésre információk.

Jelenleg nem áll rendelkezésre információ a felelős személyről.

Kiszerelés típusa: Folyékony

Márkanév: Vetoquinol

Súly: 100 ml

Hatás: Vizeletinkontinencia

Mennyiség: 100 ml