UrgoTul Ag/Ασημί

ΜΗ ΚΟΛΛΗΤΙΚΟΣ ΝΤΕΣΜΟΣ
ΜΕ ΛΙΠΙΔΙΚΟ-ΚΟΛΛΟΕΙΔΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ (TLC)
ΚΑΙ ΙΟΝΤΑ ΑΡΓΥΡΟΥ

Ενδείξεις: Ελαφρά εξιδρωματικές αλλοιώσεις με σημεία τοπικής λοίμωξης ή με κίνδυνο λοίμωξης.

- Αντιβακτηριδιακή αποτελεσματικότητα ευρέος φάσματος.
- Επούλωση σε υγρό περιβάλλον.
- Ανώδυνη και ατραυματική αφαίρεση.
- Υψηλή ανεκτικότητα.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
- Στείρο, μη αποφρακτικό, μη κολλώδες και αντιβακτηριακό στρώμα επαφής λιπιδίων-κολλοειδούς (από την Lipid-Colloidal Technology, μια αποκλειστική καινοτομία κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από την Urgo Laboratories).

ΣΥΝΘΕΣΗ
Το UrgoTul Ag/Silver είναι ένα κολλοειδές λιπίδιο επίθεμα που αποτελείται από ένα πολυεστερικό πλέγμα εμποτισμένο με κολλοειδή λιπίδια (καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη), σωματίδια βαζελίνης και ιόντα αργύρου.

ΜΕΘΟΔΟΣ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΣΗΣ
Ιονίζουσα ακτινοβολία.

ΙΔΙΟΚΤΗΣΙΑ
- Τα ιόντα αργύρου έχουν βακτηριοκτόνο δράση στους περισσότερους μικροοργανισμούς που εμπλέκονται σε δευτερογενείς λοιμώξεις: θετικούς κατά Gram (MRSA, Staphylococcus Aureus), αρνητικούς κατά Gram (Pseudomonas Aeruginosa) και ζυμομύκητες.
- Σε επαφή με το εξίδρωμα του τραύματος, τα υδροκολλοειδή σωματίδια του προϊόντος σχηματίζουν ένα λιπιδικό-κολλοειδές τζελ και δημιουργούν ένα υγρό περιβάλλον ευνοϊκό για τη διαδικασία επούλωσης.
- Ιόντα αργύρου ενσωματώνονται σε αυτό το λιπιδο-κολλοειδές τζελ, ασκώντας την αντιβακτηριδιακή τους δράση μόνο στην περιοχή που έρχεται σε επαφή με τη βλάβη.
- Λόγω της σύνθεσής του, δεν προσκολλάται στο τραύμα ή στο περιβάλλον δέρμα. Η αφαίρεση του επιδέσμου είναι ανώδυνη και ατραυματική για το τραύμα.
- Είναι ευέλικτο και άνετο.

ΟΔΗΓΙΕΣ
- Ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία οξέων, ελλιπώς έως μέτριου εξιδρώματος τραυμάτων και χρόνιων τραυμάτων που διατρέχουν κίνδυνο μόλυνσης ή με σημεία τοπικής λοίμωξης.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
- Καθαρίστε την βλάβη με αλατούχο διάλυμα.
- Εάν έχει χρησιμοποιηθεί προηγουμένως αντισηπτικό, ξεπλύνετε καλά την βλάβη με αλατούχο διάλυμα πριν από την εφαρμογή του προϊόντος.
- Αφαιρέστε τις προστατευτικές διαφανείς μεμβράνες από τον επίδεσμο.
- Εφαρμόστε απευθείας στην πληγή. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να κοπεί με αποστειρωμένο ψαλίδι για να προσαρμοστεί το μέγεθος του επιδέσμου στο τραύμα.
- Καλύψτε με ένα δευτερεύον επίδεσμο.
- Εφαρμόστε έναν συμπιεστικό επίδεσμο, όταν σας συνταγογραφηθεί.

ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ
- Η θεραπεία με το προϊόν πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.
- Αποφύγετε την επαφή με ηλεκτρόδια ή αγώγιμες γέλες που χρησιμοποιούνται στο ΗΕΓ ή στο ΗΚΓ.
- Μπορεί να κολλήσει σε χειρουργικά γάντια από λάτεξ. Συνεπώς, συνιστάται να υγραίνετε τα γάντια με φυσιολογικό ορό για να διευκολύνετε το κράτημα του επιδέσμου.
- Ελλείψει συγκεκριμένων κλινικών δεδομένων, η χρήση δεν συνιστάται για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, νεογνά ή πρόωρα βρέφη.
- Επίδεσμοι μιας χρήσης: η επαναχρησιμοποίηση ενός επιδέσμου μιας χρήσης θα μπορούσε να σας εκθέσει στον κίνδυνο μόλυνσης.
- Μην επαναποστειρώνετε.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- Υπερευαισθησία στον άργυρο και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
- Μην το χρησιμοποιείτε σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μαγνητική τομογραφία (MRI).

ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ
- Ιατρικό βοήθημα, κατηγορίας III.

Σχήμα και διάταξις βιβλίου
Συσκευασία που περιέχει 5 ξεχωριστά διαιρεμένους αποστειρωμένους επιδέσμους, έτοιμους προς χρήση.

ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ	ΜΟΝΑΔΑ	ΚΩΔΙΚΟΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ	ΚΩΔΙΚΟΣ CND	BD/RDM
10 x 12 εκ.	5	551526	M04040802	1256702/R
15 x 15 εκ.	5	551527	M04040802	1257061/R