Το Retacrit χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που προκαλείται από νεφρική νόσο:
- σε παιδιά που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.
- σε ενήλικες που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή αιμοκάθαρση.
- σε ενήλικες με σοβαρή αναιμία που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.

Εάν έχετε νεφρική νόσο, μπορεί να έχετε πολύ λίγα ερυθρά αιμοσφαίρια εάν τα νεφρά σας δεν παράγουν αρκετή ερυθροποιητίνη (που απαιτείται για την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων). Το Retacrit συνταγογραφείται για να διεγείρει τον μυελό των οστών ώστε να παράγει περισσότερα ερυθρά αιμοσφαίρια.

- Το Retacrit χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αναιμίας σε ενήλικες που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους,
κακοήθη λεμφώματα ή πολλαπλό μυέλωμα (καρκίνος του μυελού των οστών) που μπορεί να απαιτούν μετάγγιση αίματος. Το Retacrit μπορεί να μειώσει την ανάγκη για μετάγγιση αίματος σε αυτούς τους ασθενείς.

- Το Retacrit χρησιμοποιείται σε ενήλικες με μέτρια αναιμία, οι οποίοι πρόκειται να υποβληθούν σε αιμοληψία πριν από τη χειρουργική επέμβαση, ώστε να τους γίνει ξανά μετάγγιση κατά τη διάρκεια ή μετά την επέμβαση.
Επειδή το Retacrit διεγείρει την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων, οι γιατροί μπορούν να συλλέξουν περισσότερο αίμα από αυτά τα άτομα.

- Το Retacrit χρησιμοποιείται σε ενήλικες με μέτρια αναιμία που πρόκειται να υποβληθούν σε μείζονα ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση.
(π.χ. χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος) για τη μείωση της πιθανής ανάγκης για μεταγγίσεις αίματος.

- Το Retacrit χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αναιμίας σε ενήλικες με διαταραχή του μυελού των οστών που προκαλεί σοβαρή διαταραχή του σχηματισμού των αιμοσφαιρίων (μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).
Το Retacrit μπορεί να μειώσει την ανάγκη για μεταγγίσεις αίματος.

Μην χρησιμοποιείτε το Retacrit:
- Εάν είστε αλλεργικοί στην εποετίνη ζήτα ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου.

Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Retacrit.

Εγκυμοσύνη, γαλουχία και γονιμότητα:
Είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν κάποιο από τα παρακάτω ισχύει για εσάς. Μπορεί να εξακολουθείτε να μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Retacrit, αλλά μιλήστε πρώτα με τον γιατρό σας.
- Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
- Εάν θηλάζετε.
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις της εποετίνης ζήτα στη γονιμότητα.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων:
Το Retacrit δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Να χρησιμοποιείτε πάντα αυτό το φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν έχετε αμφιβολίες.

Ο γιατρός σας έκανε εξετάσεις αίματος και αποφάσισε ότι χρειάζεστε Retacrit.
Το Retacrit μπορεί να χορηγηθεί με ένεση:
- Είτε σε φλέβα είτε σε σωλήνα που εισέρχεται σε φλέβα (ενδοφλεβίως)
- Είτε κάτω από το δέρμα (υποδόρια).

Ο γιατρός σας θα αποφασίσει πώς θα γίνει η ένεση του Retacrit. Οι ενέσεις συνήθως θα σας χορηγούνται από γιατρό, νοσηλευτή ή άλλο επαγγελματία υγείας. Ορισμένα άτομα, ανάλογα με τον λόγο για τον οποίο χρειάζονται θεραπεία με Retacrit, μπορεί αργότερα να διδαχθούν πώς να κάνουν οι ίδιοι την ένεση του φαρμάκου κάτω από το δέρμα: βλ. Οδηγίες για την αυτοένεση του Retacrit.

Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με αυτό το φάρμακο, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας.

- Η δραστική ουσία είναι η εποετίνη ζήτα (ανθρώπινη ερυθροποιητίνη που παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA σε κυτταρικές σειρές ωοθήκης κινεζικού χάμστερ (OHC)).
Retacrit 1000 IU/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,3 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 1000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 3333 IU/ml.

Retacrit 2000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,6 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 2000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 3333 IU/ml.

Retacrit 3000 IU/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,9 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 3000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 3333 IU/ml.

Retacrit 4000 IU/0,4 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,4 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 4000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 10000 IU/ml.

Retacrit 5000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,5 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 5000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 10000 IU/ml.

Retacrit 6000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,6 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 6000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 10000 IU/ml.

Retacrit 8000 IU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,8 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 8000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 10000 IU/ml.

Retacrit 10000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 10.000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 10.000 IU/ml.

Retacrit 20000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,5 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 20.000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 40.000 IU/ml.

Retacrit 30000 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 0,75 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 30.000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 40.000 IU/ml.

Retacrit 40000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
1 προγεμισμένη σύριγγα με 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει εποετίνη ζήτα (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη) 40.000 διεθνείς μονάδες (IU). Το διάλυμα περιέχει εποετίνη ζήτα 40.000 IU/ml.

- Τα άλλα συστατικά είναι: διένυδρο φωσφορικό δινάτριο, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο νάτριο, διένυδρο χλωριούχο ασβέστιο, πολυσορβικό 20, γλυκίνη, λευκίνη, ισολευκίνη, θρεονίνη, γλουταμινικό οξύ, φαινυλαλανίνη, ύδωρ για ενέσιμα, υδροξείδιο του νατρίου (για ρύθμιση του pH), υδροχλωρικό οξύ (για ρύθμιση του pH).

Προειδοποίηση:
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φυλλάδιο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι περιέχει σημαντικές πληροφορίες για εσάς.

1 προγεμισμένη σύριγγα