Bioflu

Den innehåller 250 mg paracetamol, 30 mg pseudoefedrinhydroklorid, 10 mg dextrometorfanhydrobromid och 2 mg klorfeniraminmaleat. Paracetamol har smärtstillande och febernedsättande verkan, pseudoefedrinhydroklorid verkar avsvällande på nässlemhinnan, dextrometorfan är ett centralt verkande hostdämpande medel, och klorfeniramin är en antihistamin med sannolik hostdämpande effekt genom att minska nervsignaleringen.

Användning av Bioflu Plus vid förkylning och influensa ska ske exakt enligt bipacksedeln eller enligt läkares eller apotekspersonals anvisningar. Bioflu Plus får inte ges till barn under 12 år. I regel tas en Bioflu Plus-kapsel på kvällen, före sänggående. Det rekommenderas att använda den i kombination med Bioflu för att lindra symtom under dagen.

Behandling bör inte pågå längre än 5 dagar.

Om du tar mer Bioflu Plus än du borde kan följande kliniska symptom uppträda: tremor, oro, sömnlöshet, takykardi, markant ökning eller minskning av blodtrycket, blekhet, mydriasis (vidgade pupiller), akut urinretention, akut leversvikt och/eller njursvikt, buksmärta, leverencefalopati, metabol acidos, hypoglykemi, hyperpné, kramper, delirium, koma, arytmier (inklusive ventrikulära), myokardit, vaskulära tromboser, hypokalemi.

Använd inte Bioflu Plus mjuka kapslar om: 

• du är allergisk (överkänslig) mot paracetamol, pseudoefedrinhydroklorid, dextrometorfanhydrobromid, klorfeniraminmaleat eller andra antihistaminer eller mot någon annan beståndsdel i Bioflu Plus mjuka kapslar;
• om du har svår eller okontrollerad arteriell hypertoni, svår kranskärlssjukdom eller hjärtrytmrubbningar;
• om du tidigare har haft en stroke; 
• om du har bronkialastma och hostar; 
• om du har respirationssvikt; 
• om du har hepatocellulär insufficiens; 
• om du har svår njurinsufficiens; 
• om du har uretraprostataproblem med oförmåga att tömma blåsan helt eller delvis (urinretention); 
• om du har pyloro-duodenal obstruktion; 
• om du har diabetes mellitus; om du har hypertyreos; 
• om du har trångvinkelglaukom; 
• om du har eller har haft epilepsi eller anfall; 
• om du ammar eller är gravid; 
• om du har glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist;
• om du använder monoaminoxidashämmare (samtidig administrering eller inom 14 dagar efter utsättning); 
• hos barn under 12 år.

Bioflu Plus får inte användas i kombination med andra läkemedel som innehåller paracetamol eftersom det finns risk för överdos. Försiktighet krävs också vid alkoholism och leversjukdomar, inklusive viral hepatit, eftersom detta ökar risken för hepatotoxicitet. Intag av kaffe, energidrycker, svart te samt rökning bör undvikas.

Om symtomen inte avtar efter sedvanliga doser, efter maximalt 5 dagar, ska dosen inte ökas; istället rekommenderas klinisk omvärdering i form av specialistkonsultation.

Om du är gravid eller ammar, bör du liksom vid andra läkemedel rådgöra med din läkare eller apotekspersonal innan du tar läkemedlet.

Bioflu Plus får inte ges under graviditet på grund av den möjliga kopplingen mellan fostermissbildningar och exponering för pseudoefedrin under första trimestern av graviditeten å ena sidan, och å andra sidan för att under de sista tre månaderna av graviditeten kan alla prostaglandinsynteshämmare utsätta fostret för kardiopulmonal toxicitet (pulmonell hypertension med prematur stängning av ductus arteriosus) och njurtoxicitet eller hämma livmodersammandragningar, vilket förlänger förlossningen.

Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas inte Bioflu Plus till ammande kvinnor eftersom pseudoefedrin utsöndras i bröstmjölk i stora mängder och kan orsaka kardiovaskulära och neurologiska biverkningar hos barnet. Dextrometorfan utsöndras också i bröstmjölk och ett fåtal fall av muskelhypotoni och apné hos spädbarn har rapporterats efter att mödrar fått andra centralt verkande hostdämpande medel i doser över terapeutiska. Även om klorfeniramin utsöndras i små mängder i bröstmjölk rekommenderas ändå inte användning av detta hos ammande mödrar eftersom det kan orsaka biverkningar hos barnet såsom oro eller irritabilitet.

Bioflu Plus vid förkylning och influensa har stor påverkan på förmågan att köra fordon eller använda maskiner; därför bör förare och maskinanvändare varnas för risken för dåsighet och yrsel i samband med läkemedelsanvändning.