NÁZEV DRONCIT 50 MG TABLETY PRO PSY A KOČKY ÚČINNÉ LÁTKY Jedna tableta 660 mg obsahuje léčivou látku: praziquantel 50 mg. POMOCNÉ LÁTKY Laktóza, mikrokrystalická celulóza, polyvinylpyrrolidon, laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kukuřičný škrob. TERAPEUTICKÉ INDIKACE Antihelmintikum pro psy a kočky, se specifickým účinkem proti dospělým tasemnicím a nezralým střevním formám. Je účinný proti: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Psi, přenašeči tasemnice echinococcus, se nakazí prostřednictvím ovcí, skotu nebo prasat a mohou také přenášet echinokokózu (hydatidózu, cystická forma) na člověka, což je závažné sociální onemocnění v oblastech s chovem ovcí. Terapeutický a/nebo profylaktický zásah veterinárním léčivým přípravkem (možná plánovaný ve velkém měřítku) přerušuje biologický cyklus parazita a zabraňuje přenosu na člověka. Hydatidový cyklus. KONTRAINDIKACE / NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Nepoužívejte u psů s hmotností nižší než 2,5 kg. BEZPEČNOST U CÍLOVÉHO DRUHU: Nejsou známé. DÁVKOVÁNÍ: K perorálnímu podání. Základní dávka pro psy a kočky je 5 mg/kg tělesné hmotnosti. Proto: 1 tableta do 10 kg tělesné hmotnosti, 2 tablety od 11 do 20 kg a 3 tablety od 21 do 30 kg. Proti Diphyllobothrium (Spirometra) je nutná dávka jedna tableta na 2,5 kg tělesné hmotnosti. Předávkování až do dvojnásobku doporučené dávky není škodlivé, zejména v případech léčby proti masivnímu napadení tasemnicemi. Veterinární léčivý přípravek je velmi dobře snášen. U dospělých zvířat jsou dávky až 10násobek doporučené dávky (5 mg/kg tělesné hmotnosti) obecně dobře snášeny. Poddávkování by mohlo vést k neúčinnému užívání a podpořit rozvoj rezistence. Přesnost dávkování musí být pečlivě sledována. Léčba by měla být podávána nalačno a zvířata by měla být ihned po podání monitorována, aby bylo možné léčbu v případě odmítnutí tablet opakovat. Veterinární léčivý přípravek lze podávat přímo nebo obalit v mase či rozdrtit v potravě. SKLADOVÁNÍ: Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní skladovací podmínky. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 5 let. UPOZORNĚNÍ: Blechy fungují jako mezihostitelé, a proto jsou zdrojem infekce Dipylidium caninum. Aby se zabránilo reinfekci, musí být blechy ze zvířete a z útulků eliminovány. Psí trus musí být sesbírán a zlikvidován do 24 hodin po ošetření. Je třeba zvážit možnost, že jiná zvířata ve stejném prostředí mohou být zdrojem reinfekce bakterií Dipylidium caninum, a tato zvířata by měla být v případě potřeby ošetřena vhodným přípravkem. Zbytečné používání antiparazitik nebo používání odchylující se od pokynů uvedených v souhrnu údajů o přípravku může zvýšit selekční tlak rezistence a vést ke snížení účinnosti. Rozhodnutí o použití přípravku musí být založeno na potvrzení druhu a zátěže parazity nebo rizika infekce na základě jeho epidemiologických charakteristik u každého zvířete. Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílového druhu: Žádná. Zvláštní opatření, která musí přijmout osoba podávající veterinární léčivý přípravek zvířatům: V zájmu dobré hygieny si musí osoba podávající přípravek po použití umýt ruce. V případě náhodného požití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalový leták nebo etiketu. Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí: Není relevantní. Nejsou známy. Inkompatibility: Nejsou známy. CÍLOVÝ DRUH: Psi a kočky. INTERAKCE: Nejsou známy. DIAGNÓZA A PŘEDPIS: Veterinární léčivý přípravek není vázán na veterinární předpis. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Psi a kočky. Velmi vzácné (<1 zvíře/10 000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení): poruchy trávicího traktu (např. zvracení nebo průjem). Hlášení nežádoucích účinků je důležité, protože umožňuje průběžné sledování bezpečnosti veterinárního léčivého přípravku. Hlášení by měla být zasílána, nejlépe prostřednictvím veterinárního lékaře, držiteli rozhodnutí o registraci nebo jeho místnímu zástupci, nebo příslušnému národnímu orgánu prostřednictvím národního systému hlášení https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Kontaktní údaje viz také bod 16 příbalového letáku. TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ: Březost a laktace: Veterinární léčivý přípravek lze použít u psů a koček během březosti. Praziquantel je považován za bezpečný jak pro samici, tak pro plod. Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku během laktace nebyla stanovena. Používejte pouze na základě zvážení poměru přínosů a rizik příslušným veterinárním lékařem.