AÇÃO E MECANISMO

- [ANTIALÉRGICO], [ANTAGONISTA HISTAMINÉRGICO (H-1)]. A difenidramina é um derivado da etanolamina que bloqueia competitivamente, reversivelmente e não especificamente os receptores H1, diminuindo os efeitos sistêmicos da histamina. Causa vasoconstrição e diminuição da permeabilidade vascular, reduzindo a vermelhidão e o edema associados a alergias. Alivia parcialmente os sintomas associados a processos alérgicos, como olhos vermelhos ou congestão nasal. Também reduz a coceira na pele.

CONSELHOS PARA PACIENTES

RECOMENDAÇÕES AO PACIENTE: - Proteja a área de aplicação da luz solar para evitar reações de fotossensibilidade. - Consulte o pediatra sobre o uso de difenidramina em crianças menores de 6 anos de idade. - Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias ou piorarem, interrompa o tratamento e consulte seu médico. - Somente para uso externo na pele. Não use em grandes áreas para evitar a absorção sistêmica. - Evite o contato com os olhos e mucosas.

CONTRAINDICAÇÕES

- Hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento. Podem ocorrer reações cruzadas com outros anti-histamínicos, portanto, o uso de qualquer anti-histamínico H1 não é recomendado em pacientes que já apresentaram hipersensibilidade a qualquer componente deste grupo.

TAREFA

Não se sabe se a difenidramina pode ser absorvida localmente. Estudos adequados e bem controlados em humanos não foram realizados, portanto, seu uso é aceitável apenas se os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos e enquanto não houver alternativas terapêuticas mais seguras.

FARMACOCINÉTICA

- Via tópica: Na dose recomendada, apenas uma quantidade muito pequena dos ingredientes ativos será absorvida. A absorção percutânea da difenidramina não foi quantificada e não existem dados específicos sobre sua farmacocinética.

Instruções

- Alívio sintomático da coceira na pele devido a picadas de insetos, contato com águas-vivas ou urtigas, etc.

INTERAÇÕES

- Pode potencializar os efeitos fotossensibilizantes de outros ingredientes ativos, levando a reações de fotossensibilidade.

LACTAÇÃO

- Não se sabe se a difenidramina tópica é absorvida em quantidades suficientes para ser excretada no leite materno, nem seus possíveis efeitos adversos no lactente.

MENINOS

- A difenidramina não é recomendada para uso em crianças menores de seis anos de idade, especialmente recém-nascidos e bebês.

REGRAS DE ADMINISTRAÇÃO CORRETA

Limpe bem a área afetada, deixe secar e aplique uma pequena quantidade de creme sobre a área. Lave as mãos após a aplicação.

dosagem

DOSAGEM: Uso local: Adultos e crianças maiores de 6 anos: Aplicar uma pequena quantidade na área afetada até 3 a 4 vezes ao dia. Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias ou piorarem, interrompa o tratamento e consulte um médico.

PRECAUÇÕES

- Evite a aplicação em pele erodida, sangrando, com bolhas, lesões ou exsudatos, pois pode ocorrer absorção percutânea, produzindo efeitos sistêmicos. - A difenidramina pode causar reações de fotossensibilidade; portanto, recomenda-se não tomar sol durante o tratamento e proteger-se com protetor solar. - [PORFIRIA]. Os anti-histamínicos H1 têm sido associados à ocorrência de surtos de porfiria, portanto, não são considerados seguros nesses pacientes.

PRECAUÇÕES RELATIVAS AOS EXCIPIENTES

- Por conter butil-hidroxianisol como excipiente, pode causar reações cutâneas locais, como dermatite de contato ou irritação dos olhos ou mucosas.

REAÇÕES ADVERSAS

Os efeitos colaterais da difenidramina são geralmente leves e transitórios, sendo mais comuns nos primeiros dias de tratamento. Há uma grande variabilidade interindividual na frequência e intensidade dos sintomas, afetando principalmente crianças pequenas e idosos. As reações adversas mais comuns são:* Alérgicas/dermatológicas. [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE] podem ocorrer raramente após administração tópica. [REAÇÕES DE FOTOSSENSIBILIDADE] também podem ocorrer após exposição intensa à luz solar, com [DERMATITE DE CONTATO], [PRITEIS], [ERUPÇÃO CUTÂNEA COM EXANTEMA] e [ERITEMA].

overdose

- Sintomas: A ingestão acidental ou a absorção tópica excessiva através da pele podem produzir sinais relacionados à toxicidade da difenidramina. Estes incluem sedação, sonolência e sintomas anticolinérgicos. Em altas doses, podem ocorrer coma, ataxia, hiperreflexia e convulsões. - Tratamento: O produto deve ser eliminado rapidamente por lavagem gástrica ou aspiração, ou indução do vômito. Em casos de intoxicação aguda, deve-se utilizar carvão ativado. As convulsões podem ser controladas com diazepam.

COMPOSIÇÃO

Difenidramina (uso tópico): 20 miligramas - cloridrato
BUTIL HIDROXIANIZOL (E-320) (EXCIPIENTE): 0