Mig

Comprimidos

Dose diária máxima (24 horas):

• 20 kg-29 kg 6 e 9 anos 1/2 comprimido revestido (200 mg ibuprofeno); 1½ comprimidos revestidos (600 mg ibuprofeno);
• 30 kg-39 kg 10 e 12 anos 1/2 comprimido revestido (200 mg ibuprofeno); 2 comprimidos revestidos (800 mg ibuprofeno);
• ≥40 kg (adolescentes com mais de 12 anos e adultos): 1/2-1 comprimido revestido (200–400 mg ibuprofeno); 3 comprimidos revestidos (1200 mg ibuprofeno).

Xarope (Mig Pediátrico) 

Salvo indicação em contrário do médico, a dose recomendada de acordo com o peso, a idade, a dose única e a dose diária máxima do Mig pediátrico 20 mg/ml é:

• 5-6 kg (Lactentes 6-8 meses) 50 mg (2,5 ml de suspensão oral); 150 mg (7,5 ml de suspensão oral por dia);
• 7-9 kg (Lactentes 9-12 meses) 50 mg (2,5 ml de suspensão oral); 200 mg (10 ml de suspensão oral por dia);
• 10 - 15 kg (Crianças 1-3 anos) 100 mg (5 ml de suspensão oral); 300 mg (15 ml de suspensão oral por dia);
• 16 - 20 kg (Crianças 4-6 anos) 150 mg (7,5 ml de suspensão oral); 450 mg (22,5 ml de suspensão oral por dia);
• 21-29 kg (Crianças 7–9 anos) 200 mg (10 ml de suspensão oral); 600 mg (30 ml de suspensão oral por dia).

O intervalo entre as doses deve ser de pelo menos 6 horas. 

O Mig está disponível em comprimidos (Mig 400) e também em suspensão oral. 

Não tome Mig por mais de 3 dias para tratar febre em crianças/adolescentes e por mais de 4 dias para tratar dor em adultos sem a recomendação de um médico. 

Gravidez

Pode usar ibuprofeno apenas durante os primeiros 6 meses de gravidez, após discussão com o seu médico

NÃO use nos ÚLTIMOS 3 MESES da gravidez!

Fertilidade

Os AINEs podem afetar a fertilidade nas mulheres, mas este efeito é reversível ao interromper o tratamento.

Amamentação

O ibuprofeno passa para o leite materno em pequenas quantidades e, até ao momento, não foram observados efeitos adversos no lactente; por isso, não é necessário interromper a amamentação quando se utiliza um tratamento de curta duração.

O Mig pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos, tais como:

• medicamentos anticoagulantes e antiplaquetários: ácido acetilsalicílico, varfarina, ticlopidina;
• medicamentos que reduzem a pressão arterial elevada: inibidores da ECA, betabloqueadores, antagonistas dos recetores da angiotensina II, diuréticos;
• inibidores seletivos da recaptação da serotonina, corticosteroides, metotrexato, etc.

Não consuma álcool durante o tratamento com Mig, pois os efeitos adversos, especialmente os que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central, aumentam.

Os possíveis sintomas de uma sobredosagem são: náuseas, dor abdominal, vómitos, dor de cabeça, confusão, sonolência, dor torácica, palpitações, fraqueza e tonturas, diminuição da pressão arterial, cianose, hemorragia gastrointestinal, dificuldades respiratórias, perda de consciência, convulsões (especialmente em crianças), etc. 

Use sempre a menor dose eficaz durante o período mais curto necessário para controlar os sintomas. Se tiver alguma das condições listadas abaixo, consulte um médico antes de usar o medicamento: 

• hemorragia gastrointestinal, úlceras e perfurações; 

*É preferível que o tratamento com Mig seja combinado com medicamentos gastroprotetores para proteger a sua mucosa gastrointestinal.

• insuficiência cardíaca, angina de peito, historial de enfarte do miocárdio, cirurgia de bypass, doença arterial periférica, acidente vascular cerebral, AIT; 
• hipertensão arterial, diabetes mellitus, níveis elevados de colesterol no sangue, ou se for fumador. 

Sim, o Mig pode causar alergias, que variam desde erupções cutâneas moderadas até reações de hipersensibilidade aguda graves (choque anafilático). 

Não utilize o Mig: 

• se for alérgico ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento 
• em simultâneo com outros AINEs; 
• se já teve reações alérgicas após tomar ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, tais como: broncoespasmo, crises de asma; edema da mucosa nasal, reações cutâneas (vermelhidão, urticária);
• em úlceras gástricas/duodenais (úlceras pépticas) ou outra hemorragia ativa; 
• em alterações hepáticas ou renais graves; 
• em insuficiência cardíaca grave; 
• nos últimos três meses de gravidez.