Venoruton

Venoruton je dostupný v několika formách přizpůsobených potřebám uživatelů: kapsle,tablety a lokální gel. 

Kapsle Venoruton obsahují 300 mg oxerutinu v jedné kapsli, zatímco tablety Venoruton forte obsahují 500 mg oxerutinu; obě jsou určeny k perorálnímu podání. Venoruton 2% gel je určen k lokálnímímu použití a je dostupný v tubách o obsahu 40 g nebo 100 g.

Venoruton je indikován k léčbě chronické žilní nedostatečnosti (CŽN), projevující se příznaky jako otoky, bolest, pocit tíhy a únava dolních končetin. 

Také se používá ke zmírnění příznaků spojených s hemoroidy, jako je svědění, krvácení a otok v okolí konečníku. 

V případech lymfedému Venoruton pomáhá snižovat otoky a u pacientů s diabetickou retinopatií snižuje propustnost kapilár na úrovni sítnice.

300 mg kapsle - Doporučená počáteční dávka je 1 kapsle užívaná 2-3krát denně. Po zlepšení příznaků lze pokračovat v udržovací léčbě dávkou 600 mg denně, podávanou ve dvou nebo třech dávkách. Pokud se příznaky nezlepší během 2 týdnů, měla by být léčba přehodnocena.

2% gel - Aplikovat lokálně dvakrát denně, jemně vmasírovat až do úplného vstřebání. Gel lze v případě potřeby použít pod okluzivními obvazy nebo pod kompresními punčochami se stupňovanou kompresí.

Venoruton je kontraindikován u osob s prokázanou přecitlivělostí na oxerutin nebo na kteroukoliv pomocnou látku přípravku. 

Také se nedoporučuje v prvním trimestru těhotenství ani u dětí, z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti v těchto skupinách. 

Důležité! Před zahájením léčby Venorutonem je nezbytné lékařské vyšetření k vyloučení otoků způsobených srdečním, ledvinným nebo jaterním onemocněním, protože přípravek v těchto situacích není účinný. 

Pacientům se doporučuje nosit kompresní punčochy se stupňovanou kompresí v případech chronické žilní nedostatečnosti, aby se podpořil terapeutický účinek léčby.

Nežádoucí reakce spojené s užíváním Venorutonu jsou obecně vzácné a mírné. Mohou zahrnovat gastrointestinální potíže (nadýmání, průjem, dyspepsie), svědění nebo kožní vyrážky. 

Ve velmi vzácných případech se mohou objevit závažné alergické reakce, projevující se dýchacími obtížemi, otokem obličeje nebo jazyka a intenzivním svěděním. V takových situacích je nutné léčbu okamžitě přerušit a vyhledat neodkladnou lékařskou pomoc.

Dosud nebyly hlášeny žádné významné interakce mezi Venorutonem a jinými léčivy nebo potravinami. Přesto se doporučuje informovat lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných přípravků, aby se předešlo možným neočekávaným interakcím.

V případě podání dávky vyšší než doporučená je kvůli bezpečnostnímu profilu oxerutinu nepravděpodobné, že by došlo k vážným toxickým účinkům. 

Při náhodném požití většího množství se však doporučuje okamžitá konzultace s lékařem za účelem řádného zhodnocení a monitorování.

Venoruton by měl být uchováván v původním obalu, chráněn před vlhkostí a skladován při teplotě nižší než 25°C. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

• SageJournals, Dobsilát vápenatý a oxerutin: účinnost kombinované terapie
• PubMed, Oxerutin (Venoruton): účinnost při chronické žilní nedostatečnosti - dvojitě zaslepená, randomizovaná, kontrolovaná studie
• Europe PMC, Srovnávací klinická účinnost a snášenlivost oxerutinů a extraktu z kaštanu koňského u pacientů s chronickou žilní nedostatečností
• Iris.unife.it, Aktualizace o oxerutinu, O-(β-hydroxyethyl)-rutosid: od známých důkazů k novějším zjištěním