Venoruton

Venoruton está disponível em várias formas adaptadas às necessidades dos utilizadores: cápsulas,comprimidos e gel tópico. 

As cápsulas Venoruton contêm 300 mg de oxerutina por cápsula, enquanto os comprimidos Venoruton forte contêm 500 mg de oxerutina, ambos destinados à administração oral. O gel Venoruton 2% destina-se à aplicação local e está disponível em tubos de 40 g ou 100 g.

Venoruton está indicado no tratamento da insuficiência venosa crônica (IVC), manifestada por sintomas como edema, dor, sensação de peso e cansaço nos membros inferiores. 

É também utilizado para aliviar sintomas associados às hemorróidas, tais como prurido, hemorragia e tumefação perianal. 

Em casos de linfedema, Venoruton ajuda a reduzir o edema, e em doentes com retinopatia diabética, diminui a permeabilidade capilar ao nível da retina.

Cápsulas de 300 mg - A dose inicial recomendada é de 1 cápsula administrada 2-3 vezes por dia. Após melhoria dos sintomas, pode prosseguir-se com terapia de manutenção de 600 mg por dia, administrada em duas ou três tomadas. Se os sintomas não melhorarem em 2 semanas, o tratamento deve ser reavaliado.

Gel 2% - Aplicar localmente duas vezes ao dia, massajando suavemente até completa absorção. O gel pode ser utilizado sob curativos oclusivos ou meias de compressão graduada, se necessário.

Venoruton é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à oxerutina ou a qualquer um dos excipientes do produto. 

Também não é recomendado durante o primeiro trimestre da gravidez nem em crianças, devido à falta de dados sobre segurança e eficácia nesses grupos. 

Importante! Antes de iniciar o tratamento com Venoruton, é essencial uma avaliação médica para excluir edemas de origem cardíaca, renal ou hepática, uma vez que o medicamento não é eficaz nessas situações. 

Recomenda-se que os doentes utilizem meias de compressão graduada em casos de insuficiência venosa crônica para potenciar os efeitos terapêuticos do medicamento.

As reações adversas associadas ao Venoruton são geralmente raras e leves. Podem incluir perturbações gastrointestinais (flatulência, diarreia, dispepsia), prurido ou erupções cutâneas. 

Em casos muito raros, podem ocorrer reações alérgicas graves, manifestadas por dificuldade respiratória, inchaço da face ou da língua e prurido intenso. Nestas situações, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e é necessária assistência médica de urgência.

Até ao momento, não foram relatadas interações significativas entre Venoruton e outros medicamentos ou alimentos. No entanto, recomenda-se informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que estiver a tomar, incluindo os sem receita, para evitar possíveis interações inesperadas.

No caso de administração de uma dose superior à recomendada, é pouco provável que ocorram efeitos tóxicos graves, devido ao perfil de segurança da oxerutina. 

No entanto, em caso de ingestão acidental de quantidades elevadas, recomenda-se a consulta imediata de um médico para avaliação e monitorização adequadas.

Venoruton deve ser mantido na embalagem original, protegido da humidade e armazenado a temperaturas inferiores a 25°C. Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não utilize o medicamento após a data de validade impressa na embalagem.

• SageJournals, Dobesilato de cálcio e oxerutina: eficácia da terapia combinada
• PubMed, Oxerutina (Venoruton): eficácia na insuficiência venosa crônica - estudo duplo-cego, randomizado e controlado
• Europe PMC, Eficácia clínica comparativa e tolerabilidade de oxerutinas e extrato de castanha-da-índia em pacientes com insuficiência venosa crônica
• Iris.unife.it, Atualização sobre a oxerutina, O-(β-hidroxietil)-rutosídeo: das evidências estabelecidas às descobertas recentes