Termékjellemzők:

UrgoK2 Lite kompressziós rendszer 10 cm, boka kerülete 18 - 25 cm, 6 darab

Jellemzők:
Az UrgoK2 Lite (vagy UrgoK2 Lite Latex Free) egy kétkomponensű kompressziós rendszer, amely mérsékelt nyomást biztosít, és egy rövid és egy hosszú nyúlású kötésből áll. Az exkluzív PresSure rendszertechnológia, amely nyomásjelzőkön alapul, megkönnyíti a megfelelő nyújtással és átfedéssel történő felhelyezést a kiválasztott készletnek megfelelően.

Ez a termék orvostechnikai eszköz. Kérjük, használat előtt figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót, és ismerkedjen meg alaposan a termék funkcióival és használatával.

Az UrgoK2 Lite és az UrgoK2 Lite Latex Free előnyeinek áttekintése:

• Kényelmes viselet nappal és éjszaka is a jobb beteg együttműködés érdekében.
• Könnyű cipőviselet.
• Javított bokamobilitás.
• Könnyű, gyors és precíz alkalmazás a PresSure rendszernek köszönhetően: A terápiás nyomás már az első alkalmazástól elérhető.
• Csökkentett kompressziós nyomás a bokánál (kb. 20 Hgmm).
• A kompressziós rendszer akár hét napig is viselhető.

Javallatok:

• Vénás vagy kevert arteriovenózus lábszárfekélyek, valamint mérsékelt kompressziót igénylő felnőttek vénás ödémájának és nyiroködémájának kezelése.

Ellenjavallatok:

• Súlyos artériás betegség, különösen, ha a jelenlegi boka-kar nyomásindexe (ABI) < 0,6.
• Phlegmatia coerulea dolensben vagy szeptikus phlebitisben szenvedő betegek.
• Ödéma pangásos szívelégtelenségben.
• Epifasciális artériás bypass.
• Ismert túlérzékenység az URGO K2 Lite egyik összetevőjével – különösen a latexszel – szemben.

Óvintézkedések:

• Ezt az orvostechnikai eszközt csak olyan személy alkalmazhatja, aki képzett a kompressziós kötések felhelyezésében. Figyelmesen olvassa el a használati utasítást.
• Kizárólag egyszeri használatra: Ne mossa le, mert ez ronthatja az orvostechnikai eszköz teljesítményét.
• Ne sterilizálja.
• Ne használja közvetlenül sebre kerülve.
• Artériás bypass, szívelégtelenség, perifériás neuropátia (például cukorbetegség esetén), fekélyes területen jelentkező fertőzött dermatitis vagy akut cellulitisz (erysipelas) esetén a kompressziós rendszer csak szakorvosi beutalással és szoros orvosi felügyelet mellett használható.
• 1,3-as ABI esetén, mediális szklerózis gyanúja vagy revaszkularizáció előfordulása esetén a kompressziós terápia megkezdése előtt átfogó érrendszeri vizsgálat ajánlott.
• Fertőzött lábszárfekély esetén a fertőzést kompressziós terápiával kombinálva kell kezelni.
• Az URGO K2 Lite (vagy URGO K2 Lite Latex Free) hatékonyságát a KTech Lite és a KPress (vagy KPress Latex Free) együttes használatával tesztelték és validálták.
• A javasolt terápiás nyomás eléréséhez kövesse az alkalmazási utasításokat. A PresSure rendszert kifejezetten a kötés felhelyezésének segítésére tervezték.
• Ezt a kompressziós rendszert folyamatosan, éjjel-nappal kell viselni a következő vizsgálatig, az egészségügyi szolgáltató belátása szerint.
• Ha a termék viselése közben kellemetlen érzés, fájdalom vagy bőrreakciók jelentkeznek, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.
• A termékkel kapcsolatos minden súlyos incidenst jelenteni kell a gyártónak és az illetékes nemzeti hatóságnak.

Mellékhatások jelentése:
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül is bejelentheti a Szövetségi Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Intézetének, Farmakovigilancia Osztályának, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Németország, a www.bfarm.de weboldalon. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságával kapcsolatban.

Németországi forgalmazás:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Németország

A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2023. március.

Forrás: www.urgo.de
2023 augusztusától