Vlastnosti produktu:

Aquacel Ag pěna

Aquacel Ag Foam je antimikrobiální pěnové krytí se stříbrem a spolehlivou ochranou okrajů rány. Spojuje pohodlí a savost pěnového krytí se silou iontů stříbra a hojivými vlastnostmi gelotvorné kontaktní vrstvy Aquacel Ag s ránami.

Zamýšlený účel:
Pěnové obvazy Aquacel Ag Foam jsou určeny k použití jako primární obvaz. Pod lékařským dohledem lze obvazy Aquacel Ag Foam použít k ošetření secernujících akutních a chronických ran, které jsou ohroženy infekcí nebo vykazují známky infekce.

Indikace:
Aquacel Ag Foam je vhodný k ošetření akutních i chronických, středně exsudujících ran, které jsou infikované nebo infekcí ohrožené:

• Rány s existující infekcí nebo zvýšeným rizikem infekce
• Vředy na nohou
• Žilní stazní vředy
• Ulcera cruris smíšené etiologie
• Arteriální vředy
• Dekubity
• Diabetické vředy na nohou
• Chirurgické rány
• Popáleniny druhého stupně
• Traumatické rány

Pěna Aquacel Ag může být použita jako primární krytí pro povrchové rány a jako sekundární krytí pro rány o velikosti 3 mm nebo hlubší v kombinaci s výplní ran, např. Aquacel Ag+ Extra.

Kontraindikace:
Pěnové obvazy Aquacel Ag by se neměly používat v případě známé intolerance na obvaz nebo jeho složky. Pěnové obvazy Aquacel Ag nejsou kompatibilní s oxidačními činidly, jako je peroxid vodíku nebo roztoky chlornanu.

Bezpečnostní opatření a varování:
Sterilita je zaručena pouze tehdy, pokud je obal krytí ran nepoškozený a před použitím neotevřený. Nepoužívejte výrobek, pokud byl obal před použitím poškozen nebo otevřen. V takovém případě musí být výrobek zlikvidován v souladu s místními předpisy. Tyto krytí ran jsou určeny pouze k jednorázovému použití a nesmí se znovu používat. Opakované použití výrobku může zvýšit riziko infekce nebo křížové kontaminace. Krytí Aquacel Ag Foam je voděodolné, ale nemělo by se ponořovat během koupání nebo plavání. Toto krytí by se nemělo používat s žádnými jinými produkty pro péči o rány bez předchozí konzultace se zdravotnickým pracovníkem. Po nařezání adhezivního pěnového krytí na míru může být k jeho upevnění k ráně nutná další adhezivní páska. U neadhezivního krytí Aquacel Ag Foam je k upevnění krytí k ráně vždy nutný další fixační obvaz nebo jiná fixace. Krytí Aquacel Ag Foam nejsou kompatibilní s produkty na bázi oleje. Během normálního hojení těla se z rány odstraňuje odumřelá tkáň (autolytický debridement), což může ránu zpočátku opticky zvětšit. Protože pěnové krytí Aquacel Ag Foam vytváří teplé a vlhké prostředí, které podporuje růst nových krevních cév, mohou tyto jemné nové cévy občas produkovat krvavou tekutinu z rány. Lékaři/zdravotničtí pracovníci by si měli být vědomi toho, že k dispozici je velmi omezené množství údajů o dlouhodobém a opakovaném používání produktů obsahujících stříbro, zejména u dětí a novorozenců. Po dlouhodobém používání produktů obsahujících stříbro bylo pozorováno zabarvení kůže; toto je však často dočasné a odezní po odstranění krytí obsahujícího stříbro. Pokud během výměny krytí pozorujete podráždění kůže (zarudnutí, zánět), maceraci (změkčení kůže s bílým zabarvením), hypergranulaci (nadměrný růst tkáně) nebo známky infekce (zvýšená bolest, krvácení, teplo/zarudnutí okolní tkáně, exsudát z rány) nebo změnu barvy a/nebo zápachu rány, kontaktujte lékaře nebo zdravotní sestru. Krytí Aquacel Ag Foam je podle svého provedení bezpečné pro MRI. Po použití může tento výrobek představovat potenciální biologické riziko. Zacházejte s ním a zlikvidujte jej v souladu s uznávanou lékařskou praxí a platnými místními zákony a předpisy. Pokud během používání tohoto výrobku nebo v jeho důsledku dojde k vážnému incidentu, okamžitě jej nahlaste výrobci a příslušnému národnímu orgánu.

Doba trvání aplikace:
Pěnové krytí Aquacel Ag lze nosit až 7 dní. Pokud je to klinicky indikováno, je nutné krytí vyměnit dříve. Potřeba použití pěny Aquacel Ag by měla být přehodnocena po 14 dnech a v případě potřeby by měla být zvážena alternativní péče o rány.

Návod k použití:
Nepoužívejte přípravek, pokud je obal poškozený nebo otevřený před použitím. V takovém případě přípravek zlikvidujte v souladu s místními předpisy. Před aplikací obvazu na rány je třeba ránu a okolní oblast vyčistit vhodným roztokem na čištění ran – například sterilním fyziologickým roztokem.

Příprava a aplikace obvazu:
Vyberte velikost a tvar krytí tak, aby centrální absorpční podložka (oblast uvnitř lepicího okénka) byla o 1 cm větší než plocha rány. Vyjměte krytí ze sterilního obalu a nedotýkejte se kontaktní plochy s ránou a lepivého povrchu (pokud je to relevantní). Před použitím lepicího pěnového krytí odstraňte ochrannou fólii. Pěnové krytí lze v případě potřeby nastříhat na míru. Přidržte pěnové krytí přes ránu a zarovnejte jeho střed se středem rány. Absorpční podložku přiložte přímo na ránu. U lepicího pěnového krytí uhlaďte lepivý okraj. Ujistěte se, že krytí během aplikace není natažené. Uhlaďte lepivý okraj lepicí verze. Ujistěte se, že jsou klouby dostatečně ohnuté, aby umožňovaly pohyb pacienta. Pokud pěnové krytí nemá lepivý okraj nebo pokud bylo lepicí pěnové krytí s lepivým okrajem nastříháno na míru, mělo by být zajištěno vhodným fixačním obvazem nebo lepicí páskou. Pro těžko dostupné anatomické oblasti, jako je pata nebo křížová oblast, lze použít speciální tvary (pata, křížová oblast). Po překrytí rány zlikvidujte veškerou nepoužitou část přípravku.

Odstranění pěnového obvazu:
Pěnový obvaz by měl být vyměněn v případě klinické indikace (např. při netěsnosti, krvácení, zhoršující se bolesti). Doporučená maximální doba nošení je sedm dní. Ránu je třeba čistit v odpovídajících intervalech. Chcete-li pěnový obvaz odstranit, jemně zatlačte na kůži a opatrně zvedněte jeden roh obvazu. Pokračujte, dokud nebudou všechny rohy odděleny. Pěnový obvaz opatrně sejměte z rány a řádně jej zlikvidujte.

Skladování:
Skladujte při pokojové teplotě (10 °C až 25 °C). Uchovávejte v suchu. Chraňte před světlem.

Zdroj: www.convatec.com
K lednu 2024