Chondrotid 2 ml

Popis
Lékařský prostředek.
Gel pro intraartikulární infiltraci s polynukleotidy.
Viskoelastický, čirý, bezbarvý roztok: dodává se v předplněné, sterilní, apyrogenní skleněné injekční stříkačce pro jednorázové použití obsahující 2 ml roztoku. Polynukleotidy jsou vysoce purifikované, rybího původu a mají koncentraci 20 mg/ml.
Vyznačuje se viskoelasticitou a vysokou schopností vázat četné molekuly vody, čímž umožňuje lubrikaci a podporuje normalizaci viskozity synoviální tekutiny.
Díky svým viskoelastickým a lubrikačním vlastnostem chondroitin podporuje obnovu reologických a fyziologických podmínek kloubů. Zlepšením vlastností synoviální tekutiny chrání klouby a podporuje fyziologické mechanismy opravy kloubní chrupavky. Tyto vlastnosti přispívají jak ke zlepšení funkce kloubů, tak ke snížení bolesti.

Jak používat
Injektuje se do kloubní dutiny sterilní jehlou o průměru mezi 18 G a 22 G, obvykle 20 G. Obecně platí, že pokud lékař nedoporučí jinak, infiltrujte 2 ml přípravku (40 mg polynukleotidů) intraartikulárně jednou týdně po dobu 3–6 týdnů.
Intraartikulární infiltraci by měl provádět zdravotnický personál za dodržení technických a aseptických standardů předepsaných pro tyto způsoby podání. Vzhledem k viskozitě roztoku, aby bylo zajištěno těsné utěsnění a zabránilo se úniku přípravku mezi jehlou a stříkačkou během podávání, je třeba jehlu pevně našroubovat na Luerův konektor stříkačky.

komponenty
Každá předplněná injekční stříkačka obsahuje: polynukleotid 20 mg/ml, vodu na injekci, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného.

varování
Chondrotide je určen pouze k jednorázovému použití.
S obzvláštní opatrností by se měl používat v případě lymfatické nebo žilní stáze v léčené noze.
V případě kloubního výpotku se před injekcí přípravku doporučuje aspirace.
Po intraartikulární injekci se doporučuje, aby se pacient vyhýbal fyzickým aktivitám, které zatěžují kloub, a po několika dnech se vrátil k běžným aktivitám.
Neaplikujte intravaskulárně, mimo kloubní dutinu, do synoviální tkáně nebo do kloubního pouzdra.
Neaplikujte injekci, pokud si ve stříkačce všimnete nečistot.
Použití přípravku Chondrotide je kontraindikováno u osob s přecitlivělostí na kteroukoli složku přípravku nebo s pozitivní anamnézou alergie na rybí produkty.
Chondrotide by se neměl aplikovat, pokud je kloub infikovaný nebo silně zanícený, nebo pokud má pacient infekci v blízkosti místa injekce, aby se předešlo možnosti vzniku bakteriální artritidy.
Účinnost a bezpečnost přípravku Chondrotide nebyla stanovena u pacientů s autoimunitními onemocněními, těhotných nebo kojících žen a dětí. Léčba v těchto případech se nedoporučuje.
Mezi nežádoucí účinky spojené s intraartikulárními injekcemi může patřit bolest, teplo, zarudnutí nebo otok. Tyto nežádoucí účinky lze minimalizovat klidovým režimem kloubu a přiložením ledu. Obvykle po krátké době odezní. Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.
Lékař by měl zajistit, aby ho pacienti informovali o všech nežádoucích účincích, které se po léčbě vyskytnou.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Intraartikulární injekci může provádět pouze zdravotnický personál.
Před použitím zkontrolujte neporušenost obalu stříkačky: nepoužívejte CHONDROTIDE, pokud je obal již otevřený nebo poškozený.
Po otevření by měl být Chondrotide ihned použit a po použití zlikvidován.
Po použití nevhazujte do životního prostředí.
Chondrotide by měl být podáván pouze oprávněným personálem v souladu s místními předpisy.

Zachování
Skladujte těsně uzavřené při teplotě do 25 °C, mimo dosah světla a tepla. Chraňte před mrazem.
Trvanlivost v neporušeném obalu: 36 měsíců.

Formát
2ml stříkačka

Kód: MD033VEU