MPS-normen

Beskrivning
Funktionell association mellan mikroniserad (PEA-m) och ultramikroniserad (PEA-um) palmitoyletanolamid för kontroll av blandat smärtsyndrom (MPS).
Sambandet mellan PEA-m (partikelstorlek mellan 2,0 och 10,0 mikron) och PEA-um (partikelstorlek mellan 0,8 och 6,0 mikron) fungerar i kroppen som en synkron biologisk modulator som kan främja, både på nivån av sensoriska ändarna och det endoneuriella utrymmet, och på nivån av den spinala synaptiska övergången mellan den första neuronen och den andra ordningens neuronen, den övergripande kontrollen av den fysiologiska sensibiliseringen av nervvävnaden och därmed samtidigt av de inflammatoriska och neuropatiska komponenterna som kännetecknar blandat smärtsyndrom, särskilt i samband med osteoartikulära patologier (komplext regionalt smärtsyndrom, patellofemoral smärta).

Sammansättning
Mikroniserad (PEA-m) och ultramikroniserad (PEA-um) palmitoyletanolamid.

Glutenfri .

Hur man använder
Det rekommenderas att ta 1–2 tabletter per dag under cykler på 20–30 dagar, vilket kan upprepas.

Varningar
Använd under medicinsk övervakning.
Produkten är inte lämplig som enda näringskälla.
Förvaras utom räckhåll för barn under 3 år.
Användning av produkten under graviditet rekommenderas inte.

Bevarande
Förvara svalt och torrt.
Bäst före-datum från produktionsdatum, i oskadad förpackning: 36 månader.

Formatera
Förpackning med 20 tabletter.

Kod 8018