Popis

Remolexam se používá ke krátkodobé léčbě příznaků spojených se vzplanutím osteoartrózy.

Složení

Léčivou látkou je meloxicam.
Jedna tableta obsahuje 7,5 mg meloxicamu, což odpovídá 100% bezvodé substanci.

Dalšími složkami jsou : monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, povidon K-17, citrát sodný, krospovidon (typ B), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Dávkování

Vždy užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tableta se má polykat během jídla a zapíjet vodou nebo jinou tekutinou.

• Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Remolexam 7,5 mg.

Nepřekračujte maximální dávku 7,5 mg denně.

Pokud se do 7 dnů necítíte lépe nebo se cítíte hůř, kontaktujte svého lékaře.

• Starší pacienti: Doporučená dávka je 7,5 mg denně.
• Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater: Doporučená dávka je 7,5 mg denně.

Akce

Remolexam obsahuje léčivou látku meloxicam. Meloxicam patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Meloxicam se používá ke snížení zánětu a bolesti kloubů a svalů.

Indikace

Remolexam se používá ke krátkodobé léčbě příznaků spojených se vzplanutím degenerativního onemocnění kloubů, jako je revmatoidní artritida nebo ankylozující spondylitida, známá také jako Bechtěrevova choroba (typ artritidy, který způsobuje bolest a ztuhlost v oblasti páteře).

Kontraindikace

Kdy se přípravek Remolexam nemá používat:

• pokud jste alergičtí na meloxicam nebo na kteroukoli další složku tohoto léku;
• pokud jste alergičtí na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), tj. pokud se u vás někdy po užívání těchto léků objevil některý z následujících příznaků:
• pokud jste po předchozí léčbě NSAID měl(a) krvácení do žaludku nebo střev nebo perforaci;
• pokud v současné době máte (nebo jste měl(a) dva či více případů) peptický vřed (žaludeční nebo střevní vřed) nebo krvácení do gastrointestinálního traktu;
• pokud máte závažné problémy s játry;
• pokud máte závažné onemocnění ledvin nevyžadující dialýzu; pokud jste nedávno prodělal(a) krvácení do mozku; pokud jste měl(a) jakékoli jiné problémy s krvácením;
• pokud máte závažné srdeční onemocnění;
• u pacientek v posledních třech měsících těhotenství;
• u dětí a dospívajících mladších 16 let.

Nežádoucí účinky

Stejně jako všechny léky, i tento lék může způsobovat nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

• Velmi časté nežádoucí účinky: vyskytující se u více než 1 z 10 pacientů: zažívací potíže, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa, nadýmání, řídká stolice.
• Časté nežádoucí účinky: vyskytující se u 1 až 10 ze 100 pacientů: bolest hlavy.
• Méně časté nežádoucí účinky: postihující 1 až 70 z 1000 pacientů: závratě (točení hlavy), pocit točení hlavy nebo točení hlavy, ospalost, anémie (snížení počtu červených krvinek, které může způsobit bledost, slabost a únavu kůže), zvýšení krevního tlaku (hypertenze), návaly horka (dočasné zarudnutí obličeje a krku), zadržování sodíku a vody, zvýšené hladiny draslíku (hyperkalemie), gastritida, krvácení do gastrointestinálního traktu, zánět úst, říhání, okamžité alergické reakce, svědění, kožní vyrážka, otok v důsledku zadržování tekutin včetně otoku kotníků/nohou, náhlý otok kůže nebo sliznic, jako je otok kolem očí, obličeje, rtů, úst nebo hrdla, který může ztěžovat dýchání (angioedém), abnormální výsledky testů ledvinových nebo jaterních funkcí (např. zvýšené jaterní enzymy, zvýšený bilirubin, kreatinin, močovina).
• Není známo: četnost nelze z dostupných údajů odhadnout: zmatenost, dezorientace, dušnost a kožní reakce (anafylaktické/anafylaktoidní reakce), vyrážky způsobené vystavením slunečnímu záření (fotosenzitivní reakce), srdeční selhání, úplná ztráta některých typů bílých krvinek (agranulocytóza), zejména u pacientů užívajících léky, které mohou mít tlumící nebo destruktivní účinek na kostní dřeň (myelotoxické léky).

Varování a bezpečnostní opatření

• Remolexam obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s ním před užitím tohoto léku.

Skladujte při pokojové teplotě.
Chraňte před světlem a vlhkostí.
Uchovávejte mimo dosah malých dětí.

Užívání jiných léků

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, jste v nedávné době užíval(a) nebo které budete užívat.

Remolexam může ovlivnit účinky jiných léků. Existují některé léky, které by se neměly užívat s Remolexamem. V některých případech může být nutné upravit dávku jiných léků během užívání Remolexamu.

Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, zejména pokud užíváte nebo užíváte některý z následujících léků:

• kyselina acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID); antikoagulancia;
• léky, které rozpouštějí krevní sraženiny (trombolytika);
• léky používané k léčbě srdečních a ledvinových onemocnění; léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku;
• diuretika;
• kortikosteroidy

Užívání léku s jídlem a pitím

Tableta se má polykat během jídla a zapíjet vodou nebo jinou tekutinou.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento lék užívat.

Pokud otěhotníte během užívání přípravku Remolexam, informujte o tom svého lékaře. Během prvních 6 měsíců těhotenství může lékař v případě potřeby i nadále předepisovat přípravek Remolexam. Nepoužívejte Remolexam během posledních tří měsíců těhotenství. Tento lék může mít závažné účinky na nenarozené dítě, a to i po jednorázové dávce.

Podávání přípravku Remolexam kojícím ženám se nedoporučuje.

Vliv na plodnost

Remolexam může ztížit otěhotnění. Informujte svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět nebo máte s otěhotněním problémy.

Užívání léku u dětí a dospívajících

Remolexam by neměl být podáván dětem a dospívajícím mladším 16 let.

Řízení a obsluha strojů

Po užívání tohoto léku se mohou objevit poruchy zraku, včetně rozmazaného vidění, závratí, ospalosti, pocitu točení hlavy nebo nestability nebo jiné poruchy centrálního nervového systému. Pokud se tyto příznaky objeví, neřiďte motorová vozidla ani neobsluhujte stroje.