UrgoClean Ag

Beskrivning
UrgoClean Ag är ett innovativt, absorberande, gelerande non-woven-förband bestående av polyabsorberande polyakrylatfibrer som säkerställer fullständig rengöring och debridering (av sår, fibrin, exsudat, bakterierester och biofilm) och en TLC-Ag kolloidal lipidmatris som har en antimikrobiell effekt. Den kombinerade effekten av TLC-Ag-matrisen och de polyabsorberande fibrerna ger antimikrobiell, antibiofilmsreducerande och fullständig rengörande effekt.
- TLC-Ag-matrisen i UrgoClean Ag bildar en gel vid kontakt med sårvätska, vilket minskar sårets bakteriemängd med en snabb och bredspektrumverkan (testad på 36 bakteriestammar och 4 jästsvampar, inklusive antibiotikaresistenta bakteriestammar - MRSA, ERV, ESBL).
- Vid kontakt med såret bildar UrgoClean Ags polyabsorberande fibrer en gel och bryter ner biofilmsmatrisen, vilket gör att silverjonerna kan utföra sin bakteriedödande verkan i biofilmen. Den kombinerade verkan av de polyabsorberande fibrerna och TLC-Ag-matrisen har visat sig effektivt minska koncentrationen av fastsittande MRSA- och P. aeruginosa-bakterier inom 24 timmar och i 7 dagar (biofilmreduktion >99,99%). UrgoClean Ags antibiofilmsverkan är överlägsen den hos Idrofibra Ag+Extra och ett förband med DACC.
UrgoClean Ag avlägsnar alla faktorer som främjar bakterietillväxt och kan begränsa effekten av silver. De polyabsorberande fibrerna i UrgoClean Ag absorberar och fångar upp sårvätska, sårvätska och biofilmrester genom en elektrostatisk mekanism. UrgoClean Ag har kliniskt bevisats minska sårvätska med 62,5 % och rengöra 59 % av såren efter 4 veckors behandling (rengjort sår = täckt sår med mindre än 30 % sårvätska).
- Förbandet tas bort i ett stycke tack vare akrylkärnan i de polyabsorberande fibrerna.
UrgoClean Ag säkerställer atraumatisk och smärtfri vård tack vare den fuktiga miljön som TLC-Ag3-matrisen ger.
- UrgoClean hanterar mindre blödningar tack vare sina hemostatiska egenskaper.
- UrgoClean Ag skärs till i storlek och kan användas med ett sekundärt förband.
- UrgoClean Ag kan kombineras med kompressionsbehandling, när det ordineras.

Sammansättning
Ett antimikrobiellt förband som helt består av polyabsorberande polyakrylatfibrer, rengörings- och gelbildande medel och en mikrovidhäftande TLC-Ag lipid-kolloidal matris (TLC-Ag: Lipido-Colloidal Technology, bestående av karboximetylcellulosa-partiklar, lipider och silversalter) för att bekämpa lokal infektion genom en kombinerad antimikrobiell/anti-biofilm-verkan och grundlig rengöring. UrgoClean Ag har förmågan att rengöra och hålla såret rent.

Hur man använder
Rengör såret med konventionella sårvårdsprotokoll och skölj sedan med koksaltlösning. Om ett antiseptiskt medel har använts tidigare, skölj såret noggrant med koksaltlösning innan UrgoClean Ag appliceras. Användning av UrgoClean Ag eliminerar inte behovet av mekanisk debridering, om det behövs. Ta bort skyddsflikarna och applicera den mikrovidhäftande delen av UrgoClean Ag på såret och omgivande hud. Vid behov kan UrgoClean Ag klippas av med en steril sax för att anpassa förbandet till sårets storlek. Det rekommenderas att använda ett bandage för att fästa förbandet och säkerställa att det sitter på plats. Dessutom kan UrgoClean Ag täckas med ett sekundärt förband som är lämpligt för sårets placering och graden av exsudation. Om det ordinerats, applicera kompressionsbehandling. UrgoClean Ag-förbandet bör bytas var 1-2 dag i början av behandlingen, och sedan vid behov (upp till 7 dagar) beroende på mängden exsudat och sårets kliniska tillstånd. Behandling med Urgoclean Ag bör inte vara längre än en månad.
Den mikrovidhäftande TLC-Ag-matrisen i UrgoClean Ag kan fästa på latexhandskar. Därför rekommenderas det att fukta handskarna med vanlig koksaltlösning för att underlätta hanteringen av förbandet. Under debrideringsprocessen kan såret se större ut än vanligt. Detta beror på den effektiva borttagningen av sårsvamp.

Varningar
Kontraindicerat vid känd överkänslighet mot silver.
UrgoClean Ag rekommenderas inte för användning som kirurgisk svamp för kraftigt vätskande sår.
Använd inte UrgoClean Ag i kombination med väteperoxid, organokvicksilverantiseptika eller antiseptika som innehåller hexamidin.
Använd inte på patienter som genomgår öppen magnetresonanstomografi (MRT).
Behandling med UrgoClean Ag måste utföras under medicinsk övervakning.
Användningen av UrgoClean Ag ersätter inte behovet av systemisk antibakteriell behandling av infektionen, i enlighet med lokalt protokoll.
Samtidig användning med andra lokala behandlingar rekommenderas inte.
Undvik kontakt med elektroder eller ledande geler som används i EEG eller EKG.
Sjukvårdspersonal bör vara medvetna om den begränsade informationen och specifika data om långvarig och upprepad användning av silverförband, särskilt hos barn och spädbarn.
I avsaknad av specifika kliniska data rekommenderas inte användning av gravida eller ammande kvinnor.
Sterila individuella förpackningar, endast för engångsbruk: återanvändning av en engångsförpackning kan innebära en risk för infektion.
Sterilisera inte om förbandet.
Se till att den sterila skyddsfilmen är intakt före användning. Använd inte om förpackningen är skadad.

Bevarande
Förvaras i rumstemperatur, borta från ljus- och värmekällor.
Hållbarhet i oskadad förpackning: 36 månader.

Formatera
Tillgänglig i:
-förpackning med 5 stycken, storlek: 6 cm x 6 cm;
-förpackning med 5 stycken, storlek: 10 cm x 10 cm;
-förpackning med 5 stycken, storlek: 15 cm x 15 cm;
-förpackning med 10 stycken, storlek: 6 cm x 6 cm;
-förpackning med 10 stycken, storlek: 10 cm x 10 cm;
-Förpackning om 10, storlek: 15 cm x 15 cm.

Kod 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749

Bibliografi
Lazareth I., et al., Rollen av ett silverfrisättande lipidokolloidkontaktlager i venösa bensår som uppvisar inflammatoriska tecken som tyder på kraftig bakteriell kolonisering: Resultat av en randomiserad kontrollerad studie. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Utvärdering av två fibrösa sårförband för behandling av bensår: Resultat av en europeisk randomiserad kontrollerad studie (EARTH RCT). J Wound Care, vol. 23, nr 3, mars 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Klinisk utvärdering av ett förband med polyabsorberande fibrer och en silvermatris för hantering av kroniska sår med risk för infektion: en icke-jämförande studie. J Wound Care, vol. 25, nr 9, september 2016.
J. Dissemond, Resultat av en nationell multicenterobservationsstudie om avskalningsegenskaper på sår i riskzonen eller med tecken på lokal infektion med ett polyabsorberande förband med silver. Muntlig kommunikation. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Karakterisering av det antimikrobiella spektrumet och anti-biofilmaktiviteten hos ett nytt silverinnehållande förband med polyabsorberande fibrer och antimikrobiell silvermatrix. Poster EWMA maj 2016.
Desroche N., et al., Antibakteriella egenskaper och reduktion av MRSA-biofilm med ett förband som kombinerar polyabsorberande fibrer och en silvermatris. J Wound Care, vol. 25, nr 10, oktober 2016.
Percival SL. Återställande av balans: biofilmer och sårförband. J Wound Care. 2018 feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al, Utvärdering av in vitro anti-biofilm-aktiviteter hos två förband med polyabsorberande förbandsfibrer och ett DACC-belagt förband. EWMA 2017 poster.
UrgoClean Ag-data finns i arkivet.
Pernot JM, et al., Interaktioner mellan polyabsorberande fibrer och fibrin. Affisch Journées Cicatrisations. januari 2017.
Percival SL, et al. Sårborttagning och biofilm: avlägsnande av hinder för sårläkning genom borttagning av sårborttagning. J Wound Care. 2015 nov;24 (11):498,500-3,506-10.