Vlastnosti produktu:

Kompresní systém UrgoK2 8 cm, obvod kotníku 25 - 32 cm, 6 kusů

Charakteristika:
UrgoK2 je dvousložkový kompresní systém sestávající z krátkopružného a dlouhopružného obvazu. Exkluzivní technologie PresSureSystem, založená na indikátorech tlaku, usnadňuje aplikaci se správným natažením a překrytím dle zvolené sady.

Tento výrobek je zdravotnický prostředek. Před použitím si prosím pečlivě přečtěte pokyny v příbalovém letáku a důkladně se seznamte s funkcemi a použitím výrobku.

Výhody UrgoK2 v kostce:

• Pohodlné nošení ve dne i v noci pro lepší přilnavost pacienta.
• Snadné obouvání bot.
• Dobrá pohyblivost kotníku.
• Snadná, rychlá a přesná aplikace díky systému PresSure: Terapeutický tlak je dosažen již od první aplikace.
• Vysoký kompresní tlak v oblasti kotníku (cca 40 mmHg).
• Vysoký index tuhosti: Kontinuální komprese díky silnému pracovnímu tlaku a mírnému klidovému tlaku, která vytváří masážní efekt podporující žilní návrat a redukci otoků.
• Kompresní systém může zůstat na místě až sedm dní.

Indikace:

• Léčba žilních vředů v dolní části nohou a/nebo otoků dolních končetin u dospělých, pokud se doporučuje silný kompresní tlak.

Kontraindikace:

• Středně těžké nebo těžké arteriální onemocnění, zejména s aktuálním indexem tlaku v kotníku a paži (ABI) < 0,8.
• Pacienti s phlegmatia coerulea dolens nebo septickou flebitidou.
• Edém při městnavém srdečním selhání.
• Epifasciální arteriální bypass.
• Známá přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku URGO K2 – zejména na latex.

Opatření:

• Tuto zdravotnickou pomůcku musí aplikovat osoba vyškolená v aplikaci kompresních obvazů. Pečlivě si přečtěte návod k použití.
• Pouze k jednorázovému použití: nemyjte, mohlo by to zhoršit výkon zdravotnického prostředku.
• Nesterilizovat.
• Nepoužívejte v přímém kontaktu s ránou.
• V případě arteriálního bypassu, srdečního selhání, periferní neuropatie (například u diabetu), infikované dermatitidy v oblasti vředu nebo akutní celulitidy (erysipel) smí být kompresní systém použit pouze po doporučení specialisty a pod pečlivým lékařským dohledem.
• V případech ABI 1,3, podezření na mediální sklerózu nebo anamnézy revaskularizace se před zahájením kompresní terapie doporučuje komplexní cévní vyšetření.
• V případě infikovaného vředu na dolní končetině by měla být infekce léčena v kombinaci s kompresní terapií.
• Účinnost přípravku URGO K2 (nebo URGO K2 Latex Free) byla testována a ověřena pro kombinované použití přípravků KTech a KPress (nebo KPress Latex Free).
• Pro dosažení doporučeného terapeutického tlaku dodržujte pokyny k aplikaci. Systém PresSure byl speciálně navržen pro usnadnění aplikace obvazů.
• Pokud se k fixaci obvazu použije další materiál, je nutné tak učinit opatrně, aby se zabránilo reakci na tento cizí materiál.
• Tento kompresní systém by měl být nošen nepřetržitě ve dne i v noci, dle pokynů lékaře, až do další návštěvy lékaře.
• Pokud se při používání přípravku objeví nepříjemné pocity, bolest nebo kožní reakce, měl by se pacient poradit se svým lékařem.
• Jakýkoli závažný incident týkající se výrobku musí být nahlášen výrobci a příslušnému národnímu orgánu.

Hlášení nežádoucích účinků:
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. To zahrnuje i jakékoli možné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo Federálnímu ústavu pro léčiva a zdravotnické prostředky, Oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Německo, webové stránky: www.bfarm.de. Hlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto léku.

Distribuce v Německu:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v prosinci 2022.

Zdroj: www.urgo.de
K srpnu 2023