Ostenil

Ostenil finns som en isotont injicerbar lösning i en steril förfylld spruta som innehåller 20 mg natriumhyaluronat per 2 ml lösning. 

Ostenil finns i olika koncentrationer, inklusive Ostenil Plus, som innehåller 40 mg natriumhyaluronat och 10 mg mannitol per 2 ml isotopisk lösning.

Ostenil och Ostenil Plus är indicerade för patienter som lider av ledsmärta orsakad av artros och andra degenerativa ledsjukdomar. 

Det används för att behandla smärta och stelhet orsakat av artros i stora synoviala leder, såsom knä, höft eller axel.

Artros kännetecknas av progressiv nedbrytning av ledbrosket och förändringar i ledvätskan, som blir mindre viskös och sämre på att skydda och smörja leden. Injektioner med hyaluronsyra återställer ledvätskans naturliga egenskaper och lindrar därigenom symtomen. 

Ostenil förbättrar ledens funktion genom att: 

• Återställa ledvätskans viskoelasticitet, minska friktionen mellan broskytor och absorbera mekaniska stötar
• Stimulera broskregeneration – Det finns bevis som tyder på att hyaluronsyra kan stimulera proliferationen av broskceller (kondrocyter)
• Förbättra ledrörlighet och flexibilitet 

Doseringen av Ostenil beror på sjukdomsstadiet och vilken led som är drabbad.

I allmänhet innebär behandlingsschemat 1 injektion per vecka administrerad intraartikulärt under 3–5 veckor, beroende på patientens kliniska svar och tillståndets svårighetsgrad. Vid behov kan behandlingscykler upprepas.

Formuleringen Ostenil Plus med mannitol erbjuder möjligheten att reducera antalet injektioner till en enda injektion per behandlingscykel.

Ostenil är kontraindicerat i vissa situationer, bland annat vid överkänslighet mot natriumhyaluronat eller mot någon av produktens ingående komponenter.

Undvik att använda Ostenil vid aktiva infektioner i den behandlade leden.

Injektion av produkten i blodkärl eller omgivande vävnader rekommenderas inte.

Viktigt! Produkten Ostenil får endast administreras av kvalificerad medicinsk personal under sterila förhållanden.

Denne injicerbara lösning är avsedd uteslutande för intraartikulär administrering, direkt i ledens synoviala utrymme. 

Ostenil kan orsaka biverkningar, även om dessa vanligtvis är milda och övergående. Dessa reaktioner tenderar att försvinna inom några dagar. 

Möjliga biverkningar inkluderar:

• Smärta och inflammation vid injektionsstället 
• Mindre vätskeansamling vid injektionsstället

Mycket mer sällsynta biverkningar inkluderar blödning, domningar eller sår i den behandlade leden.

Ostenil har inga kända större interaktioner med andra läkemedel, men patienter rekommenderas att informera sin läkare om alla läkemedel de tar innan behandlingen påbörjas.

Samtidig användning av andra intraartikulära behandlingar (till exempel kortikosteroider) bör också noga övervägas för att undvika samverkande biverkningar.

Inga fall av överdos har rapporterats vid användning av Ostenil. Däremot kan administrering av en överdriven mängd lösning i en enskild led orsaka ökad smärta och inflammation.

Ostenil bör förvaras vid temperaturer under 25°C, skyddat från ljus och frysning. Förfyllda sprutor bör förvaras i originalförpackningen tills användningstillfället för att säkerställa sterilitet och skydd av lösningen. Ostenil får inte användas efter utgångsdatum som anges på förpackningen. Förvaras oåtkomligt för barn.

• Arthritis Foundation, Injektioner med hyaluronsyra vid artros
• WebMD, Injektioner med hyaluronsyra vid artros
• Cleveland Clinic, Gel-injektioner i knäet
• Pubmed, Effektivitet och säkerhet vid upprepade kurser med injektioner av hyaluronsyra för knäartros