• För stabilisering av hypertyreos hos katter före kirurgisk tyreoidektomi.
• För långtidsbehandling av hypertyreos hos katter.

• Tiamazol 5 mg.
• Hjälpämnen: Natriumbensoat 1,5 mg.

• Katter.

• Oral administrering.

• 30 ml flaska.

• För stabilisering av felin hypertyreos före kirurgisk tyreoidektomi och för långtidsbehandling av felin hypertyreos är den rekommenderade initialdosen 5 mg (1 ml produkt) per dag. När det är möjligt bör den totala dagliga dosen delas upp i två doser och administreras morgon och kväll.
• Hematologi, biokemi och serumnivåer av total T4 bör utvärderas före behandlingsstart och efter 3 veckor, 6 veckor, 10 veckor, 20 veckor och därefter var tredje månad. Vid vart och ett av de rekommenderade övervakningsintervallen bör dosen justeras baserat på total T4 och kliniskt svar på behandlingen. Dosjusteringar bör göras i steg om 2,5 mg och målet bör vara att uppnå lägsta möjliga dos.
• Om mer än 10 mg per dag behövs bör djuren övervakas noggrant.
• Den administrerade dosen bör inte överstiga 20 mg/dag.
• För långtidsbehandling av hypertyreos måste djuret behandlas livslång.

• Biverkningar har rapporterats efter långtidsbehandling med hypertyreos. I många fall kan symtomen vara milda och övergående och är inte en anledning till att avbryta behandlingen. De allvarligaste effekterna är huvudsakligen reversibla när läkemedlet sätts ut.
• De vanligaste kliniska biverkningarna som rapporterats inkluderar kräkningar, aptitlöshet/anorexi, letargi (extrem trötthet), svår klåda och exkoriationer i huvud och hals, blödningstendens och gulsot i samband med hepatopati, och hematologiska avvikelser (eosinofili, lymfocytos, neutropeni, lymfopeni, mild leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni eller hemolytisk anemi). Dessa biverkningar försvinner inom 7–45 dagar efter avslutad tiamazolbehandling.
• Möjliga immunologiska biverkningar inkluderar anemi, med sällsynta biverkningar inklusive trombocytopeni och antikroppar mot serumnukleära antikroppar, och, mycket sällan, lymfadenopati. Behandlingen bör avbrytas omedelbart och alternativ behandling övervägas efter en tillräcklig återhämtningsperiod.
• Efter långtidsbehandling med tiamazol hos gnagare har en ökad risk för neoplasi i sköldkörteln visats, men inga bevis finns tillgängliga hos katter.
• Om du märker några biverkningar, även sådana som inte redan nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har haft någon effekt, vänligen informera din veterinär.

• Använd inte till katter som lider av systemiska sjukdomar såsom primär leversjukdom eller diabetes mellitus.
• Använd inte till katter som uppvisar tecken på autoimmun sjukdom.
• Använd inte till djur med sjukdomar i vita blodkroppar såsom neutropeni och lymfopeni.
• Använd inte till djur med trombocytrubbningar och koagulopatier (särskilt trombocytopeni).
• Använd inte till katter med överkänslighet mot tiamazol eller hjälpämnet natriumbensoat.
• Använd inte till dräktiga eller ammande kvinnor.
• Samtidig behandling med fenobarbital kan minska den kliniska effekten av tiamazol.
• Tiamazol är känt för att minska leveroxidationen av bensimidazoler hos helminter och kan leda till ökningar av deras plasmakoncentrationer vid samtidig administrering.
• Tiamazol är en immunmodulator, därför bör detta beaktas vid vaccinationsprogram.
• Eftersom tiamazol är en human teratogen, bör kvinnor i fertil ålder bära ogenomträngliga engångshandskar vid administrering av produkten eller hantering av strö/kräkningar från behandlade katter.

• Förvaras skyddat från fukt och direkt solljus, vid temperaturer upp till 25 °C.
• Hållbarhet efter första öppnandet av flaskan: 6 månader.

För närvarande finns ingen produktsäkerhetsinformation tillgänglig.

För närvarande finns ingen tillverkarinformation tillgänglig.

För närvarande finns ingen information tillgänglig om den ansvarige personen.

Storlek: Liten, Mellan, Stor

Ålder: Junior, Vuxen, Senior

Presentationstyp: Flaska

Åtgärd: Sköldkörteln

Varumärke: Boehringer Ingelheim

Mängd: 30 ml