NÁZEV DRONTAL MULTI MASOVÁ PŘÍCHUŤ 150/144/50 MG TABLETY PRO PSY DO 10 KG ÚČINNÉ LÁTKY Jedna tableta obsahuje léčivé látky: febantel 150 mg; pyrantel 50 mg, což odpovídá 144 mg pyrantel-embonátu; praziquantel 50 mg. Pomocné látky: úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. POMOCNÉ LÁTKY Kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, povidon K25, magnesium-stearát, laurylsulfát sodný, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, masové aroma. TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba smíšených infekcí hlísticemi a tasemnicemi následujících druhů. Hlístice: škrkavky (dospělí a pozdní nezralé formy): toxocara canis, toxascaris leonina; měchovci (dospělí): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Tenkohlavci (dospělí): Trichuris vulpis. Tasemnice (dospělé a nezralé formy): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. KONTRAINDIKACE / NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Nepoužívejte v prvním a druhém trimestru březosti (viz bod 4.7). BEZPEČNOST U CÍLOVÝCH DRUHŮ: Dávky přípravku 10krát vyšší než doporučené byly psy a štěňaty tolerovány bez známek nežádoucích účinků. DÁVKOVÁNÍ: 15-20 kg; počet tablet: 2. Na každých dalších 5 kg tělesné hmotnosti podávejte půl tablety. Podávání a délka léčby: Tablety jsou ochucené a studie prokázaly, že jsou chutné a většina (88 %) testovaných psů je spontánně přijímá. Tablety lze podávat s jídlem nebo bez jídla. Před léčbou ani po ní není třeba omezovat přístup k běžné stravě. Tablety se podávají v jedné dávce. Ohledně potřeby a frekvence opakovaného podání je třeba se poradit s veterinárním lékařem. Nepoužívejte u psů s hmotností nižší než 2 kg. SKLADOVÁNÍ: Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky skladování. Po otevření blistru je třeba zbývající poloviny tablet zabalit do fólie a vrátit zpět do otevřeného blistru. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v původním obalu: 3 roky. Doba použitelnosti polovin tablet: 7 dní. UPOZORNĚNÍ: Blechy fungují jako mezihostitelé pro běžný typ tasemnice Dipylidium caninum. Pokud nejsou mezihostitelé, jako jsou blechy, myši atd., kontrolováni, zamoření tasemnicemi se jistě znovu objeví. Zvláštní opatření pro použití u zvířat: Časté a opakované používání antihelmintika jakékoli konkrétní třídy může vést k rozvoji rezistence parazitů na danou třídu antihelmintik. Aby se minimalizovalo riziko opětovného zamoření nebo reinfekce, je třeba po ošetření sbírat a vhodně likvidovat trus po dobu 24 hodin. Zvláštní opatření pro osoby podávající veterinární léčivý přípravek zvířatům: V případě náhodného požití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři příbalový leták nebo etiketu. V zájmu dobré hygieny by si osoby, které přípravek podávají přímo psovi nebo jej přidávají do krmiva pro psy, měly po použití umýt ruce. Další opatření: Vzhledem k tomu, že přípravek obsahuje praziquantel, je účinný proti Echinococcus spp., které se nevyskytují ve všech členských státech EU, ale v některých se stávají stále častějšími. Echinokokóza představuje riziko pro člověka. Vzhledem k tomu, že echinokokóza je onemocnění podléhající hlášení Světové organizaci pro zdraví zvířat (OIE), je třeba od příslušného orgánu získat specifické pokyny k léčbě, sledování a bezpečnosti pro člověka. Dávky přípravku 10násobek doporučené dávky byly psy a kuřaty tolerovány bez známek nežádoucích účinků. Inkompatibility: Neuplatňuje se. CÍLOVÝ DRUH: Psi. INTERAKCE: Antihelmintické účinky tohoto přípravku a přípravků obsahujících piperazin mohou být při současném použití obou přípravků antagonizovány. DIAGNÓZA A PŘEDEPISOVÁNÍ: Veterinární léčivý přípravek nevyžaduje veterinární předpis. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Ve velmi vzácných případech se mohou vyskytnout mírné a přechodné poruchy trávicího traktu (např. zvracení). Četnost nežádoucích účinků je definována pomocí následující konvence: velmi vzácné (méně než 1 z 10 000 zvířat, včetně ojedinělých hlášení). BĚHOTĚNSTVÍ A LAKTACE: U potkanů, ovcí a psů byly hlášeny teratogenní účinky připisované vysokým dávkám febantelu podávaným během prvního trimestru březosti. Nepoužívejte u březích fen během prvního a druhého trimestru březosti (viz bod 4.3). Jednorázová léčba během posledního trimestru březosti nebo během laktace se ukázala jako bezpečná.