Lepicol

Το Lepicol διατίθεται ως σκόνη συσκευασμένη σε φιαλίδια 180 g. Αυτή η μορφή επιτρέπει ευέλικτη δοσολογία, προσαρμοζόμενη στις ατομικές ανάγκες κάθε ασθενούς. Η σκόνη χορηγείται διαλυμένη σε νερό ή χυμό, εξασφαλίζοντας γρήγορη διασπορά των ινών και βέλτιστη βιοδιαθεσιμότητα των δραστικών συστατικών.

Το Lepicol με υψηλή περιεκτικότητα σε ίνες συνιστάται σε πολλές κλινικές και φυσιολογικές περιπτώσεις:

• Χρόνια ή περιστασιακή δυσκοιλιότητα, αυξάνοντας τον όγκο των κοπράνων και διεγείροντας την περισταλτικότητα
• Διάρροια και σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, όπου η ισορροπία ινών και προβιοτικών βοηθά στην ομαλοποίηση της διέλευσης
• Φούσκωμα και κοιλιακή δυσφορία που σχετίζονται με ανισορροπίες της εντερικής χλωρίδας
• Αποτοξίνωση του οργανισμού, υποστηρίζοντας την αποδοτική απομάκρυνση των πεπτικών υπολειμμάτων
• Αποκατάσταση της εντερικής χλωρίδας μετά από αγωγές με αντιβιοτικά ή σε περιπτώσεις ταξιδιών σε περιοχές με υψηλότερο κίνδυνο λοιμώξεων του πεπτικού

Η σκόνη Lepicol περιέχει πέντε προβιοτικά στελέχη: Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum και Lactobacillus bulgaricus. Η παρουσία τους βοηθά στη διατήρηση μιας ισορροπημένης εντερικής χλωρίδας, στην ενίσχυση της άμυνας του οργανισμού και στην αναστολή της ανάπτυξης παθογόνων βακτηρίων.

Σε ενήλικες χορηγούνται 1–2 κουταλάκια του γλυκού (2.5–5 g) διαλυμένα σε 250 ml νερού ή χυμού, μία ή δύο φορές την ημέρα. Μετά τη λήψη συνιστάται να καταναλωθεί ένα επιπλέον ποτήρι νερό. Συνιστάται να ξεκινάτε με μειωμένη δόση, η οποία μπορεί να προσαρμοστεί σταδιακά.

Σε παιδιά δίνεται το μισό της δόσης για ενήλικες, μόνο υπό την επίβλεψη γονέα· για παιδιά κάτω των 11 ετών θα πρέπει να συμβουλευτείτε ιατρό.

Το Lepicol αντενδείκνυται σε ορισμένες περιπτώσεις:

• Αλλεργία στο γάλα ή στη σόγια (συστατικά που χρησιμοποιούνται στη διαδικασία ζύμωσης)
• Εντερικές αποφράξεις, στένωμα ή πρόσφατες χειρουργικές επεμβάσεις στο πεπτικό σύστημα — σε αυτές τις περιπτώσεις η χορήγηση πρέπει να προηγείται ιατρικής συμβουλής
• Ατομική υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του προϊόντος

Το προϊόν είναι συμπλήρωμα διατροφής και δεν αντικαθιστά μια ισορροπημένη διατροφή και έναν υγιεινό τρόπο ζωής.

Συνιστάται να καταναλώνεται αμέσως μετά την παρασκευή του εναιωρήματος. Η χορήγηση χωρίς επαρκή υγρά μπορεί να προκαλέσει πνιγμό.

Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή χειρισμού μηχανημάτων.

Το ψύλλιο (φλοιός ψυλλίου) του Lepicol γενικά ανεκτό, αλλά μπορεί να εμφανιστούν τα εξής:

• Παροδική κοιλιακή ενόχληση (φούσκωμα, κράμπες), ειδικά στην αρχή της χορήγησης
• Σπάνιες δερματικές ή πεπτικές αλλεργικές αντιδράσεις σε άτομα ευαίσθητα στο γάλα ή στη σόγια
• Σε περίπτωση ακούσιας υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστεί διάρροια ή αυξημένη εντερική περισταλτικότητα.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αντιβιοτικά μπορεί να είναι ωφέλιμη, καθώς τα προβιοτικά βοηθούν στην προστασία της εντερικής χλωρίδας. Ωστόσο, συνιστάται διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών μεταξύ αντιβιοτικών και Lepicol.

Οι ίνες ψυλλίου μπορεί να μειώσουν την απορρόφηση ορισμένων φαρμάκων (π.χ. αντιδιαβητικά, αντιεπιληπτικά, θυροειδικές ορμόνες). Συνιστάται διάστημα 1–2 ωρών μεταξύ Lepicol και άλλων φαρμάκων.

Η υπερδοσολογία είναι σπάνια, δεδομένου του υψηλού προφίλ ασφάλειας του προϊόντος. Η λήψη μεγάλων ποσοτήτων μπορεί να προκαλέσει:

• Διάρροια, κοιλιακές κράμπες, ηλεκτρολυτικές διαταραχές λόγω απώλειας υγρών
• Σε σοβαρές περιπτώσεις, αφυδάτωση, που απαιτεί συμπτωματική θεραπεία και επαναπλήρωση υγρών και ηλεκτρολυτών.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου, σε ξηρό μέρος μακριά από πηγές θερμότητας και άμεσο φως. Δεν απαιτείται ψύξη. Φυλάσσετε μακριά και εκτός ορατότητας μικρών παιδιών. Τηρείτε την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

• WebMD, Προβιοτικά
• Healthline, Οφέλη για την υγεία από το ψύλλιο
• MDPI, Επιδράσεις στην υγεία και μηχανισμοί δράσης της ινουλίνης στον ανθρώπινο μεταβολισμό
• PubMed, Επιδράσεις των προβιοτικών βασισμένων σε ινουλίνη, μόνα ή σε συνδυασμό με προβιοτικά, στη μικροβιακή χλωρίδα του εντέρου και σε δείκτες του ανοσοποιητικού συστήματος: τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σε υγιή άτομα