VERKAN OCH MEKANISM

- Antitrombotisk. Heparinoider såsom kondroitinsulfat ökar aktiviteten av antitrombin III, vilket resulterar i en antikoagulerande effekt. Denna antikoagulerande effekt är inte tydlig efter topikal administrering, men de främjar reabsorptionen av lokala hematom.

SENIORER

Inga specifika problem har beskrivits hos äldre som skulle kräva dosjustering.

PATIENTRÅDGIVNING

Applicera med lätt massage. Om du har en trombos, applicera utan att massera.
- Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. Applicera inte på hudområden med sår, irritationer eller symtom på inflammation eller infektion.
Behandlingstiden är vanligtvis 1–2 veckor för åderbråck och mindre än 10 dagar för hematom. Om symtomen inte förbättras eller förvärras efter 5 dagars behandling av åderbråck, kontakta läkare och/eller apotekspersonal.
- Om du glömmer att ta en dos, fortsätt med din behandling. Dubblera inte nästa dos.

KONTRAINDIKATIONER

- Överkänslighet mot heparinoider eller någon annan ingrediens i läkemedlet.
- Aktiv [BÖDNING] eller allvarliga koagulationsrubbningar.

EFFEKTER PÅ KÖRNING

De har inte beskrivits.

GRAVIDITET

Djursäkerhet: inga teratogena eller embryotoxiska effekter har observerats hos djur.
Säkerhet för människor: Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på människor. Administrering är endast acceptabel om det inte finns några säkrare terapeutiska alternativ och fördelarna överväger de potentiella riskerna.
Effekter på fertilitet: inga specifika studier har utförts om dess effekter på fertilitet.

INDIKATIONER

- [ÅDERBRACK]. Behandling av åderbråckssymtom hos vuxna, såsom tyngd eller stramhet i benen.
- [HEMATOM]. Borttagning av ytliga hematom orsakade av slag hos vuxna och barn från 1 års ålder.

INTERAKTIONER

De har inte beskrivits.

LAKTATION

Det är okänt om det utsöndras i bröstmjölk, och vilka konsekvenser det kan få för spädbarnet. Det rekommenderas att avbryta amningen eller undvika att ge det.

BARN

Säkerheten och effekten av denna produkt för behandling av åderbråck hos barn och ungdomar under 18 år, och för behandling av hematom hos barn under 1 år, har inte utvärderats, så dess användning rekommenderas inte.

RIKTLINJER FÖR KORREKT ADMINISTRATION

Applicera på huden med lätt massage för att främja absorption.
Vid åderbråck i samband med trombotiska processer, applicera utan massage.
Undvik kontakt med ögon och slemhinnor, samt skadad, inflammerad, irriterad eller infekterad hud. Tvätta händerna med vatten efter varje applicering.

DOSERING

- Vuxna, utvärtes: applicera ett tunt lager, 2-3 gånger per dag.
- Barn och ungdomar under 18 år, topikal: ingen dosjustering krävs.
Säkerhet och effekt vid behandling av åderbråck hos barn < 18 år och hematom hos barn < 1 år har inte utvärderats.
- Äldre, topikalt: ingen dosjustering krävs.
Behandlingstid: behandlingen av åderbråck varar i 1–2 veckor, men om symtomen inte förbättras eller förvärras efter 5 dagars behandling bör patientens kliniska tillstånd utvärderas.
Behandlingen av hematom är vanligtvis mindre än 10 dagar.
Missad dos: Hoppa över dosen och fortsätt med din vanliga behandling. Dubblera inte nästa dos.

DOSERING VID LEVERINSUFFICENS

Inga specifika doseringsrekommendationer har gjorts.

DOSERING VID NJURINSUFFICENS

Inga specifika doseringsrekommendationer har gjorts.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

- [TROMBOLISM]. Applicera produkten direkt, utan massage.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER GÄLLANDE HJÄLPÄMNEN

- Eftersom det innehåller cetostearylalkohol kan det orsaka lokala hudreaktioner, såsom kontaktdermatit.

BIVERKNINGAR

Det tolereras vanligtvis väl och endast sällan kan lokala biverkningar uppstå i appliceringsområdet.
Biverkningar beskrivs enligt varje frekvensintervall och betraktas som mycket vanliga (>10 %), vanliga (1–10 %), mindre vanliga (0,1–1 %), sällsynta (0,01–0,1 %), mycket sällsynta (<0,01 %) eller med okänd frekvens (kan inte uppskattas från tillgängliga data).
- Allergisk: mycket sällsynta lokala [ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTIONER], med [KLAGA] eller [HUDIRRITATION], som vanligtvis försvinner när behandlingen avbryts.

ÖVERDOS

Symtom: det finns ingen erfarenhet av förgiftningar.
Behandling: symptomatisk.

SAMMANSÄTTNING

Kondroitinsulfat (kardiovaskulärt): 3 milligram - natrium (salt)
LANOLIN (HJÄLPÄMNE): 75 MILLIGRAM
METYLPARAHYDROXIBENZOAT (E-218) (EXK): 1,6 MILLIGRAM
PROPYLPARAHYDROXIBENZOAT (E-216) (EXK: 0,4 MILLIGRAM)
CETOSTARYLALKOHOL (HJÄLPÄMNE): 31 MILLIGRAM