Idroflog

Idroflog je dostupný jako oční roztok, v balení obsahujícím 15 ampulí po 0,5 ml. 

Každá ampule je zapečetěná a podání se provádí instilací do spojivkového vaku, za použití sterilního aplikátoru. 

Oční kapky Idroflog se doporučují pacientům trpícím syndromem suchého oka, což je stav charakterizovaný nedostatečnou sekrecí slz, která vede k vysychání a podráždění očního povrchu. 

Jsou také užitečné k ochraně rohovkového povrchu v případech snížené tvorby slz a hrají důležitou roli v prevenci a léčbě podráždění či zánětů způsobených různými vnějšími vlivy. 

Díky obsahu hydrokortizon sodného fosfátu pomáhá Idroflog předcházet recidivám zánětlivých jevů, zejména při lézích rohovkového epitelu. 

Dávka Idroflogu by měla být upravena podle doporučení oftalmologa. 

Obecně se doporučuje instilovat 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka, 2-4krát denně. Je nezbytné, aby léčba probíhala pod dohledem lékaře, aby se předešlo možným komplikacím nebo nežádoucím reakcím.

Oční kapky Idroflog nejsou bez lékařského předpisu určeny pacientům, kteří jsou citliví nebo alergičtí na kteroukoliv složku přípravku. 

Použití tohoto přípravku se také nedoporučuje při aktivních očních infekcích nebo závažných onemocněních rohovky, které vyžadují specifickou léčbu.

Idroflog musí být aplikován pouze zevně, a jeho používání by mělo být časově omezené pod přísným dohledem lékaře. 

Vzhledem ke svým viskoelastickým vlastnostem může roztok po instilaci způsobit mírné dočasné rozmazání vidění, proto by se měly vyvarovat činnosti vyžadující ostré vidění, jako je řízení vozidel nebo obsluha strojů, dokud účinek zcela neustoupí. 

Mezi možné nežádoucí reakce patří dočasné pálivění nebo nepohodlí v oku bezprostředně po instilaci, které obvykle zmizí během několika sekund. 

Někteří lidé mohou také zaznamenat mírné rozmazání vidění v důsledku viskozity roztoku. 

Vzácně se může vyskytnout alergická reakce na složky přípravku. 

Idroflog nevykazuje významné interakce s jinými léky nebo potravinami; nicméně, aby se předešlo jakémukoli riziku interakce, je doporučeno, aby pacient informoval lékaře o jakékoli současné oční léčbě.

Je důležité, aby pokud pacient používá jiné oční roztoky, vyčkal alespoň 20 minut mezi jejich aplikací a podáním Idroflogu, aby se předešlo možným interakcím.

Ačkoli nejsou hlášeny případy předávkování spojené s použitím tohoto přípravku, nadměrná aplikace roztoku může vést k dočasnému nepohodlí v oku. 

V případě náhodného předávkování se doporučuje okamžitě konzultovat lékaře. 

Idroflog by měl být skladován na suchém, chladném místě, chráněn před přímým světlem a zdroji tepla. Doporučená teplota skladování je pod 25°C. Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí a každou ampuli použijte ihned po otevření balení. 

• Univerzitní nemocnice Sussex, Oční kapky se sodným hyaluronátem 0,2%
• PubMed, Řízení parazánětu u suchého oka: preklinické a klinické důkazy týkající se nového náhradního slzného přípravku s 0,2% kyselinou hyaluronovou a 0,001% hydrokortizon sodného fosfátu
• Wiley - online knihovna, Srovnání účinnosti Idroflogu oproti běžným umělým slzám u pacientů se suchým okem po operaci šedého zákalu
• Springer Nature Link, Účinnost nového aktivního náhradního slzného přípravku obsahujícího 0,2% kyseliny hyaluronové a 0,001% hydrokortizon sodného fosfátu na příznaky a známky suchého oka hodnocená pomocí vysoce i nízce technologických metod