AKCE A MECHANISMUS

- Antitrombotikum. Heparinoidy, jako je chondroitin sulfát, zvyšují aktivitu antitrombinu III, což vede k antikoagulačnímu účinku. Tento antikoagulační účinek není po lokálním podání patrný, ale podporují resorpci lokálních hematomů.

SENIOŘI

U starších osob nebyly popsány žádné specifické problémy, které by vyžadovaly úpravu dávkování.

PORADENSTVÍ PRO PACIENTY

Aplikujte s lehkou masáží. Pokud máte trombózu, aplikujte bez masáže.
- Zabraňte kontaktu s očima a sliznicemi. Neaplikujte na oblasti kůže s poraněním, podrážděním nebo příznaky zánětu či infekce.
Délka léčby je obvykle 1–2 týdny u křečových žil a méně než 10 dní u hematomů. Pokud se po 5 dnech léčby křečových žil příznaky nezlepší nebo se zhorší, poraďte se se svým lékařem a/nebo lékárníkem.
- Pokud zapomenete aplikovat dávku, pokračujte v léčbě. Nezdvojnásobujte další dávku.

KONTRAINDIKACE

- Přecitlivělost na heparinoidy nebo na kteroukoli jinou složku léku.
- Aktivní [KRVÁCENÍ] nebo závažné poruchy koagulace.

Vliv na řízení

Nebyly popsány.

TĚHOTENSTVÍ

Bezpečnost pro zvířata: U zvířat nebyly pozorovány žádné teratogenní ani embryotoxické účinky.
Bezpečnost u lidí: Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u lidí. Jeho podávání je přijatelné pouze tehdy, pokud neexistují bezpečnější terapeutické alternativy a přínosy převažují nad potenciálními riziky.
Účinky na fertilitu: nebyly provedeny žádné specifické studie o jeho účincích na fertilitu.

INDIKACE

- [KŘIČNÉ ŽÍLY]. Léčba příznaků křečových žil u dospělých, jako je tíha nebo napětí v nohou.
- [HEMATOM]. Odstranění povrchových hematomů způsobených údery u dospělých a dětí od 1 roku.

INTERAKCE

Nebyly popsány.

LAKTACE

Není známo, zda se vylučuje do mateřského mléka a jaké by mohly být důsledky pro kojence. Doporučuje se přerušit kojení nebo se vyhnout jeho podávání.

DĚTI

Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku při léčbě křečových žil u dětí a dospívajících mladších 18 let a při léčbě hematomů u dětí mladších 1 roku nebyly hodnoceny, proto se jeho použití nedoporučuje.

POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Naneste na pokožku lehkou masáží pro podporu vstřebávání.
V případě křečových žil spojených s trombotickými procesy aplikujte bez masáže.
Zabraňte kontaktu s očima a sliznicemi, stejně jako s poraněnou, zanícenou, podrážděnou nebo infikovanou kůží. Po každé aplikaci si umyjte ruce vodou.

DÁVKOVÁNÍ

- Dospělí, lokální použití: aplikujte tenkou vrstvu 2–3krát denně.
- Děti a dospívající do 18 let, lokální podání: úprava dávkování není nutná.
Bezpečnost a účinnost léčby křečových žil u dětí mladších 18 let a hematomů u dětí mladších 1 roku nebyla hodnocena.
- Starší pacienti, lokální podání: úprava dávkování není nutná.
Délka léčby: léčba křečových žil bude trvat 1–2 týdny, ale pokud po 5 dnech léčby nedojde ke zlepšení příznaků nebo se příznaky zhorší, je třeba vyšetřit klinický stav pacienta.
Léčba hematomů obvykle trvá méně než 10 dní.
Vynechaná dávka: Vynechejte dávku a pokračujte v obvyklé léčbě. Nezdvojnásobujte další dávku.

DÁVKOVÁNÍ PŘI JATERNÍ NEDOSTATEČNOSTI

Nebyla učiněna žádná specifická doporučení ohledně dávkování.

DÁVKOVÁNÍ PŘI RENÁLNÍ NEDOSTATEČNOSTI

Nebyla učiněna žádná specifická doporučení ohledně dávkování.

OPATŘENÍ

- [TROMBOEMBOLIE]. Aplikujte přípravek přímo, bez masáže.

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ TÝKAJÍCÍ SE POMOCNÝCH LÁTEK

- Protože obsahuje butylhydroxytoluen jako pomocnou látku, může vyvolat lokální kožní reakce, jako je kontaktní dermatitida nebo podráždění očí či sliznic.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Obvykle je dobře snášen a jen ojediněle se mohou v místě aplikace objevit lokální nežádoucí účinky.
Nežádoucí účinky jsou popsány podle jednotlivých frekvenčních intervalů, přičemž jsou považovány za velmi časté (> 10 %), časté (1–10 %), méně časté (0,1–1 %), vzácné (0,01–0,1 %), velmi vzácné (< 0,01 %) nebo s neznámou frekvencí (nelze z dostupných údajů určit).
- Alergické: velmi vzácné lokální [REAKCE PŘECITLIVĚLOSTI] s [SVĚDĚNÍM] nebo [PODRÁŽDĚNÍM KŮŽE], které obvykle vymizí po ukončení léčby.

PŘEDÁVKOVAT

Příznaky: s otravami nejsou žádné zkušenosti.
Léčba: symptomatická.

SLOŽENÍ

Chondroitin sulfát (kardiovaskulární): 3 miligramy - sodík (sůl)
BUTYLHYDROXYTOLUEN (E-321) (POMOCNÁ LÁTKA: 0,035 MIKROGRAMŮ
PROPYLENGLYKOL (POMOCNÁ LÁTKA): 5 MILIGRAMŮ