AKCE A MECHANISMUS

Hořčík je organický doplněk stravy považovaný za nezbytný minerál pro výživu. Podílí se na řadě enzymatických systémů zapojených do produkce energie z potravy. Aktivně se také podílí na syntéze bílkovin a udržování elektrických charakteristik neuromuskulárního systému.

KONTRAINDIKACE

- [RENÁLNÍ HMYZ] závažné: Riziko hypermagnezémie.
- [SRDEČNÍ BLOK], [ISCHEMICKÁ CHOROBA SRDEČNÍ].
- Diabetické kóma.
- [MYASTHENIE GRAVIS].
- [CHRONICKÝ PRŮJEM], [ULCERATIVNÍ KOLITIDA].
- [ILEOSTOMIE].
- Příznaky [zánětu slepého střeva].

Pokyny

[DODATEK HOŘČÍKU]: prevence stavů nedostatku hořčíku v případě stravy chudé na zeleninu a nerafinované obiloviny (s skořápkami), které se projevují slabostí a svalovými křečemi.

INTERAKCE

Byly zdokumentovány následující interakce hořčíku s jinými léky: - Azolová antimykotika (ketokonazol, itrakonazol): Terapeutické účinky azolového antimykotika mohou být sníženy v důsledku možného zvýšení pH žaludku způsobeného hořečnatými solemi. V tomto případě by mělo být antimykotikum podáno alespoň dvě hodiny před podáním hořčíku. - Perorální chinolony: Možné snížení perorální absorpce chinolonu. Podávání je třeba odložit. - Tetracykliny (kromě doxycyklinu): Možné snížení absorpce tetracyklinu. Podávání je třeba odložit. - Polystyrensulfonát sodný (PSS): V důsledku zvýšené absorpce neneutralizovaného bikarbonátu může být pozorována metabolická alkalóza. Může také dojít ke snížení účinku PSS na snížení hladiny draslíku. Mechanismus účinku těchto účinků spočívá ve zvýšení absorpce neneutralizovaného bikarbonátu ve střevě v důsledku vazby hořčíku na polystyrensulfonát sodný. Proto by pokud možno mělo být užívání hořčíku během léčby PSS vysazeno, nebo pokud ne, měly by být dávky od sebe od sebe odsazeny alespoň několik hodin. - Delavirdin: antacida obsahující hořečnaté soli mohou snižovat absorpci delavirdinu, což může vést k subterapeutickým hladinám. Podávání by mělo být od sebe od sebe odsazeno alespoň 1 hodinou. - Chinidin: sérové ​​koncentrace chinidinu mohou být zvýšeny, což zvyšuje toxické a farmakologické účinky léku. Je to proto, že zvýšené pH moči může vést ke zvýšené tubulární reabsorpci chinidinu. - Digitalisové glykosidy: hořčík může inhibovat absorpci digitalisových glykosidů. - Alkohol a glukóza: zvyšují vylučování hořčíku.

PRAVIDLA SPRÁVNÉ ADMINISTRACE

Užívejte s jídlem nebo těsně před jídlem pro zlepšení vstřebávání. Každá potahovaná tableta se polyká celá a zapíjí se sklenicí vody, bez lámání nebo žvýkání.

dávkování

- Dospělí a děti > 12 let, perorálně: Průměrná dávka: 2 tablety/12 hod.

OPATŘENÍ

- Nepodávejte dětem mladším 12 let, pokud to lékař nedoporučí. - Nepoužívejte tento lék nepřetržitě. - Sledujte hladinu hořčíku v krvi. - Požití nalačno může způsobit průjem.

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ OHLEDNĚ POMOCNÝCH LÁTEK

- Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí laktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento léčivý přípravek neměli užívat.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

V některých případech a vždy v souvislosti s vysokými dávkami se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: [NEMOC], [ZVRACENÍ], hypotenze a [PRŮJEM]. Pokud se objeví nežádoucí účinky, je třeba léčbu přerušit a informovat systémy farmakovigilance.

SLOŽENÍ

BROMID HOŘEČNATÝ: 7,17 MILIGRAMŮ
HOŘČÍK, FLUOR: 0,34 MILIGRAMŮ
HYDROXID HOŘČČATÝ: 125,06 MILIGRAMŮ
LAKTÓZA (POMOCNÁ LÁTKA): 0
CUKR (POMOCNÁ LÁTKA): 0
KUKUŘIČNÝ ŠKROB (POMOCNÁ LÁTKA): 25 MILIGRAMŮ