VERKAN OCH MEKANISM

Ibuprofen är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (ANSI) och smärtstillande medel som verkar genom att förhindra syntesen av prostaglandiner och andra prostanoider genom hämning av cyklooxygenas, vilket är involverat i inflammatoriska processer.

SÄRSKILDA VARNINGAR

- Om symtomen kvarstår i mer än 7 dagar eller om irritation eller förvärring uppstår, bör patientens kliniska tillstånd utvärderas. - Solexponering av det behandlade området kan orsaka ljuskänslighet.

PATIENTRÅDGIVNING

- Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. - Använd inte tillsammans med ocklusiva förband och applicera inte samtidigt på samma område som andra topikala preparat. - Använd inte under längre perioder eller på stora områden. - Använd endast på intakt hud, inte på öppna sår, slemhinnor eller eksem. - Utsätt inte det behandlade området för solljus. - Tvätta händerna efter varje applicering.

KONTRAINDIKATIONER

- Överkänslighet mot ibuprofen eller någon av komponenterna i detta läkemedel.

- [NSAID-ALLERGI], [SALICYLATALLERGI]: Även om lokal administrering minimerar riskerna i samband med systemisk användning, kan långvarig topikal applicering på stora hudområden, öppna sår, slemhinnor eller eksem, med ocklusiva förband, orsaka systemiska effekter. Det är därför viktigt att komma ihåg att användning inte rekommenderas till patienter som har upplevt allergiska reaktioner (rinit, astma, klåda, angioödem, urtikaria, chock eller andra) orsakade av acetylsalicylsyra eller andra NSAID-läkemedel på grund av risken för korskänslighet.

-Tredje trimestern av graviditeten

-Använd inte vid solbränna.

HÖG ÅLDER

Inga specifika problem har beskrivits hos äldre som skulle kräva dosjustering.

GRAVIDITET

Djursäkerhet: inga teratogena effekter upptäcktes i toxicitetsstudier utförda på djur.

Säkerhet för människor: Adekvata och välkontrollerade studier på människor finns inte tillgängliga. Systemisk ibuprofen är inte indicerat under graviditet, särskilt inte under tredje trimestern, eftersom det hämmar prostaglandinsyntesen och kan orsaka dystoki, störa eller fördröja förlossningen, samt för tidig slutning av ductus arteriosus. Även om den systemiska absorptionen är mycket låg, är dess administrering endast acceptabel om det inte finns några säkrare terapeutiska alternativ och fördelarna överväger de potentiella riskerna.

Effekter på fertilitet: inga specifika studier har utförts på människor.

INDIKATIONER

- Lokal symptomatisk lindring av smärtsamma eller inflammatoriska tillstånd av traumatiskt eller degenerativt ursprung i leder, senor, ligament och muskler ([ARTRIT], periartrit, [KAPSULIT], artrosynovit, [TENOSYNOVIT], [BURSITI], stukningar, meniskskador i knäet, [MUSKELKONTRAKTUR], [SENINIT], [KONTUSION], [STUKNING], [LUMBALSKIFT], [TORTICOLLIS], [MYALGI], [DISLOKATION]).

INTERAKTIONER

De har inte beskrivits vid kutant bruk, eftersom mycket låga systemiska koncentrationer av läkemedlet uppnås, men det kommer att bedömas om det ska användas tillsammans med andra topikala smärtstillande medel.

LAKTATION

Djursäkerhet: inga tillgängliga data.

Säkerhet för människor: Koncentrationerna av ibuprofen som når bröstmjölk är mycket låga och det förväntas inte orsaka biverkningar hos spädbarn vid topikal administrering. Därför kan det användas under amning.

RIKTLINJER FÖR KORREKT ADMINISTRATION

Endast för utvärtes bruk, utvärtes bruk.

Applicera lösningen med en lätt och långvarig massage på det område som ska behandlas.

Händerna ska tvättas noggrant efter varje applicering, såvida det inte är det område som behandlas.

DOSERING

En applicering (1 till 3 sekunder), 3 eller 4 gånger om dagen.

Behandlingstiden är begränsad till 7 dagar (5 dagar för ungdomar).

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

- [ASTMA]: Astmapatienter löper större risk än andra patienter att utveckla överkänslighetsreaktioner mot acetylsalicylsyra och andra NSAID-läkemedel.

Allvarliga hudreaktioner har identifierats, inklusive exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys. De flesta av dessa reaktioner inträffade under den första behandlingsmånaden. Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppstår, bör behandlingen omedelbart avbrytas.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER GÄLLANDE HJÄLPÄMNEN

- Eftersom det innehåller bensylalkohol bör det inte ges till för tidigt födda barn eller nyfödda.

Doser av bensylalkohol som överstiger 90 mg/kg/dag kan orsaka dödliga toxiska reaktioner hos barn under 3 år, så det rekommenderas att undvika att överskrida dessa doser.

Doser av bensylalkohol under 90 mg/kg/dag kan orsaka anafylaktoida och toxiska reaktioner hos barn under tre år.

BIVERKNINGAR

- Måttlig lokal erytem (0,1–1 %), dermatit, hudirritation, klåda (0,1–1 %) och en känsla av hudirritation kan uppstå vid appliceringsstället, vilka försvinner vid avbrytande av behandlingen. - Fotosensitivitetsreaktioner kan förekomma (0,01–0,1 %). - Om symtom uppstår som inte kan motiveras, bör behandlingen avbrytas och patientens kliniska tillstånd omprövas. - Långvarig topikal administrering på stora hudområden, öppna sår, slemhinnor eller eksematös hud, samt användning av ocklusiva förband, kan orsaka systemiska biverkningar typiska för NSAID-preparat.

ÖVERDOS

- Symtom: På grund av utvärtes bruk är förgiftning osannolik. Vid oavsiktligt intag kommer överdoseringssymtomen att vara systemiska biverkningar som beror på den intagna dosen och tiden som gått sedan intaget. - Behandling: Vid oavsiktligt intag kommer magsköljning och symtomatisk behandling att ges.