NAMN PANACUR 187,5 MG/G PASTA FÖR ORAL ADMINISTRERING FÖR HUNDAR OCH KATTER AKTIVA INGREDIENSER Varje g pasta innehåller den aktiva substansen: fenbendazol 187,5 mg. HJÄLPÄMNEN Metylparahydroxibensoat 1,7 mg, propylparahydroxibensoat 0,16 mg, karbomer 980, propylenglykol, glycerol (85 %), flytande sorbitol (kristalliserbar), natriumhydroxid, demineraliserat vatten. TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av gastrointestinala nematodinfektioner hos kattungar och vuxna katter samt hos valpar och vuxna hundar. Hos hundar, även som ett komplement för bekämpning av protozoen Giardia. Katter och vuxna katter. Infestation med följande gastrointestinala nematoder: Toxocara cati (vuxna stadier); Ancylostoma tubaeforme (omogna och vuxna stadier). Valpar och vuxna hundar. Infestation med följande gastrointestinala parasiter: Toxocara canis (vuxna stadier); Ancylostoma caninum (vuxna stadier); Uncinaria stenocephala (omogna och vuxna stadier) och Giardia spp. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. SÄKERHET HOS MÅLARTER Bensimidazoler har en bred säkerhetsmarginal. Inga specifika symtom på överdosering är kända. Inga specifika åtgärder krävs. DOSERING Oral administrering. Det veterinärmedicinska läkemedlet ska administreras direkt i munnen efter utfodring genom att klämma ut pastan från sprutan på tungbasen. Alternativt kan pastan också blandas med mat. Varje spruta innehåller 4,8 g pasta, motsvarande 900 mg fenbendazol. För att förbereda sprutan för första användning, ta bort spetsen på sprutan och vrid doseringsringen tills kanten på ringen som vetter mot spetsen är i linje med nollan (0) på kolven. Tryck ner kolven och kassera den spillda pastan. Sprutan är klar att använda. Kolven har 18 markeringar, där varje enhet motsvarar 50 mg fenbendazol. Bestäm antalet enheter som behövs beroende på djurets kroppsvikt. Vrid kolvringen till lämplig markering. Tryck ner kolven utan att använda för mycket kraft. Maximalt 6 doser av produkten kan dras upp inom 28 dagar efter att primärförpackningen öppnats första gången. För att säkerställa att korrekt dos ges bör kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt. Det veterinärmedicinska läkemedlet är lämpligt för användning till djur som väger upp till 6 kg, oavsett ålder. Om djuret väger mer än 6 kg krävs fler sprutor. Vuxna katter: Dosen är 75 mg fenbendazol/kg kroppsvikt/dag, i två dagar i följd. Den dagliga dosen för 2 kg kroppsvikt motsvarar 3 markeringar på kolven. Den resulterande behandlingsregimen är följande: upp till 2 kg kroppsvikt: 3 sprutmarkeringar per dag, i 2 dagar; 2,1 till 4 kg GC: 6 sprutmärken per dag i 2 dagar; 4,1 till 6 kg kroppsvikt: 9 sprutmärken per dag i 2 dagar, etc. Kattungar, valpar och vuxna hundar: Dosen är 50 mg fenbendazol/kg kroppsvikt/dag i tre dagar i följd. Behandlingsregimen är följande: 1,0 till 2 kg kroppsvikt 2 sprutmärken per dag i 3 dagar 2,1 till 3 kg kroppsvikt 3 sprutmärken per dag i 3 dagar 3,1 till 4 kg kroppsvikt 4 sprutmärken per dag i 3 dagar 4,1 till 5 kg kroppsvikt 5 sprutmärken per dag i 3 dagar 5,1 till 6 kg kroppsvikt 6 sprutmärken per dag i 3 dagar, etc. Särskilt vid svåra infestationer är elimineringen av Ancylostoma tubaeforme hos vuxna katter, Giardia spp. hos hundar och rundmaskar, särskilt hos valpar och kattungar, kan vara ofullständiga i enskilda fall och därför kvarstår en potentiell risk för angrepp hos människor. En avföringsundersökning bör därför utföras och, baserat på resultaten, ytterligare behandling bör ges vid behov, efter veterinärens bedömning. FÖRVARING: Förvaras inte över 25 °C. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 2 år. Hållbarhet efter första öppnandet av innerförpackningen: 28 dagar. VARNINGAR: För att uppnå effektiv kontroll av gastrointestinala nematoder och giardiasis hos hundar bör behandlingen för båda djurarterna baseras på resultaten av den avföringsparasitologiska undersökningen. Onödig användning av antiparasitära medel eller användning som avviker från instruktionerna i denna produktresumé kan öka selektionstrycket för resistens och minska deras effekt. Beslutet att använda det veterinärmedicinska läkemedlet bör baseras på bekräftelse av parasitarten och parasitbelastningen eller risken för angrepp baserat på epidemiologiska egenskaper, för varje enskilt djur. Försiktighetsåtgärder bör vidtas för att undvika följande metoder, vilka kan öka risken för resistensutveckling och i slutändan kan leda till behandlingsmisslyckande: alltför frekvent och upprepad användning av avmaskningsmedel av samma klass under en längre tidsperiod; underdosering, vilket kan orsakas av underskattning av djurets kroppsvikt, felaktig administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet eller utebliven kalibrering av doseringsanordningen. Det är också lämpligt att verifiera behandlingens framgång (t.ex. genom att kontrollera det kliniska utseendet och antalet ägg i avföringen). Kliniska fall av misstänkt resistens mot anthelmintika bör undersökas ytterligare med lämpliga metoder (t.ex. fekalt äggantalreduktionstest (FECRT). Om metodens resultat tydligt indikerar resistens mot ett visst anthelmintikum, bör ett anthelmintikum som tillhör en annan farmakologisk klass och har en annan verkningsmekanism användas. Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos måldjurslaget: Möjligheten att andra djur som bor i samma hushåll kan vara en källa till återinfektion med gastrointestinala nematoder bör övervägas och dessa bör vid behov behandlas med ett lämpligt veterinärmedicinskt läkemedel. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Vid kontakt med hud och/eller ögon, skölj omedelbart med rikligt med vatten. Tvätta händerna efter användning. Ät, drick eller rök inte under administrering. Särskilda försiktighetsåtgärder för miljöskydd: Ej tillämpligt. Benzimidazoler har en bred säkerhetsmarginal. Inga specifika symtom på överdosering är kända. Inga specifika åtgärder krävs. Inkompatibiliteter: Inga kända. MÅLJART: Hund, katt. INTERAKTIONER: Inga kända. DIAGNOS OCH RECEPTBEHANDLING: Veterinärmedicinskt läkemedel är inte receptbelagt. BIVERKNINGAR: Hundar, katter. Mycket sällsynta (< 1 djur/10 000 behandlade djur, inklusive enstaka rapporter): mag-tarmbesvär (t.ex. kräkningar och diarré). Diarrén är vanligtvis mild. Rapportering av biverkningar är viktig eftersom det möjliggör kontinuerlig övervakning av ett veterinärmedicinskt läkemedels säkerhet. Rapporter bör skickas, helst via en veterinär, till innehavaren av godkännandet för försäljning eller dennes lokala representant eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för kontaktuppgifter. DRÄKTIGHET OCH LAKTATION: Dräktighet och laktation: Använd inte till dräktiga tikar förrän vid 18 månaders ålder. 39:e dräktighetsdagen. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas för behandling av dräktiga tikar under den sista tredjedelen av dräktigheten. Eftersom sällsynta fall av teratogena effekter orsakade av oxfendazol, en metabolit av fenbendazol, inte helt kan uteslutas, bör det endast användas enligt en nytta-riskbedömning av ansvarig veterinär. Använd inte till dräktiga katter. Det veterinärmedicinska läkemedlet Produkten kan användas till digivande hundar och katter.