NAMN PRALEN 240 MG + 20 MG TUGGTABLETTER FÖR SMÅ OCH MEDELSTORA KATTER OCH HUNDAR AKTIVA INGREDIENSER Varje tablett innehåller följande aktiva substanser: mikroniserad mebendazol 240 mg; prazikvantel (mikroinkapslad) 20 mg. HJÄLPÄMNEN Färgämne E 110 (solo-orange) 0,43 mg, färgämne svart PN (E 151) 0,23 mg, sackaros, majsstärkelse, risstärkelse, fiskmjöl, maltodextrin, laktosmonohydrat, majsstärkelsediastas, kycklingmjöl, magnesiumstearat, natriumklorid, kaliumdivätefosfat, cellulosaacetoftalat, talk. TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av parasitangrepp hos hundar och katter orsakade av nematoder (rundmaskar) och cestoder (plattmaskar). Katt: Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeformae, Ancylostoma braziliense, Strongyloides spp., Taenia spp., Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus spp.. Hund: Toxocara canis, Toxocara canis, Toxocara canis, Strstecinalynumes, okänd Trichuris vulpis, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus spp.. Genom att administrera det veterinärmedicinska läkemedlet enligt de angivna metoderna erhålls det fullständiga försvinnandet av den vuxna parasiten; För att eliminera larvformerna av Ascaris och Ancylostoma måste hela behandlingen upprepas 60 dagar efter slutet av den första behandlingen för Ascaris och 18 dagar efter slutet av den första behandlingen för Ancylostoma. Elimineringen av parasiter börjar med den första administreringen; fullständigt försvinnande av ägg sker vanligtvis inom 10-15 dagar efter den sista administreringen. Därför bör ett avföringstest utföras för kontroll efter att ovannämnda tidsperiod har löpt ut. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. SÄKERHET HOS MÅLARTER Administrering av alltför höga doser kan orsaka kräkningar, vilket förekommer för mebendazol över 500 mg/kg hos hundar och 300 mg/kg hos katter och för prazikvantel vid 200 mg/kg hos hundar. DOSERING Oral administrering. En tablett per 8 kg kroppsvikt per dag i två dagar i följd, motsvarande 30 mg/kg kroppsvikt/dag mebendazol och 2,5 mg/kg kroppsvikt/dag prazikvantel. För att säkerställa korrekt dosering bör kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt. Avrunda alltid djurets vikt till närmaste heltal. Underdosering kan resultera i ineffektiv användning och främja utveckling av resistens. Tabletten kan enkelt delas i fyra delar, som var och en används för att behandla 2 kg djur. Placera tabletten på en plan yta med den linjerade sidan uppåt. Tryck på tablettens mitt med tummen för att dela den i fyra fjärdedelar. Tuggtabletterna är välsmakande för djur; med sällsynta undantag konsumeras de spontant; i dessa fall kan de krossas och blandas i en liten mängd välsmakande mat eller blandas med torrfoder. Under behandlingen förlorar djuret inte sin kraft eller aptit. FÖRVARING: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga speciella förvaringsförhållanden. Förvaras i originalförpackningen. Förvara flaskan väl tillsluten. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 5 år. VARNINGAR: För att uppnå effektiv parasitbekämpning bör behandlingen baseras på resultaten av en parasitologisk undersökning av avföringen. Beslutet att använda det veterinärmedicinska läkemedlet bör baseras på bekräftelse av art och parasitbelastning eller risken för angrepp baserat på dess epidemiologiska egenskaper, för varje enskilt djur. Resistens hos parasiter mot en viss klass av avmaskningsmedel kan utvecklas efter frekvent och upprepad användning av ett avmaskningsmedel av samma klass. Onödig användning av avmaskningsmedel eller användning som avviker från indikationerna i produktresumén kan öka selektionstrycket för resistens och kan leda till minskad effekt. Vid en enstaka bekräftad angrepp med bandmaskar eller nematoder bör en monovalent produkt som innehåller en enda bandmask eller nematod föredras. Möjligheten att andra djur i samma miljö kan vara en källa till återangrepp med bandmaskar och nematoder bör beaktas och de bör vid behov behandlas med ett lämpligt veterinärmedicinskt läkemedel. Vid angrepp med Dipylidium caninum bör lämpliga åtgärder vidtas för att bekämpa loppor som fungerar som vektorer för att förhindra återangrepp. Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos måldjuret: Det är inte nödvändigt att administrera laxermedel eller fasta djuret under behandlingen; det är god praxis att ge djuret lättare måltider än vanligt under avmaskning. Det är att föredra att administrera det veterinärmedicinska läkemedlet på fastande mage och med en liten mängd välsmakande föda. Under och efter behandling bör lämpliga desinfektionsprocedurer utföras för att förhindra återangrepp, särskilt i kennlar eller avelsenheter. Dessutom rekommenderas att kemiskt denaturera avföringen som utsöndras av behandlade djur för att avbryta parasitcykelns fortsättning. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Vid oavsiktlig kontakt, tvätta händerna noggrant. Personer med känd överkänslighet mot mebendazol och prazikvantel bör administrera det veterinärmedicinska läkemedlet med försiktighet. Särskilda försiktighetsåtgärder för miljöskydd: Ej tillämpligt. Administrering av alltför höga doser kan orsaka kräkningar, vilket förekommer för mebendazol över 500 mg/kg hos hundar och 300 mg/kg hos katter och för prazikvantel över 200 mg/kg hos hundar. Väsentliga inkompatibiliteter: Ej tillämpligt. DJURSLAG: Hundar och katter. INTERAKTIONER: Inga kända. DIAGNOS OCH FÖRSKRIVNING: Veterinärmedicinskt läkemedel är inte receptbelagt. BIVERKNINGAR: Hundar och katter. Mycket sällsynta (< 1 djur/10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter): kräkningar och diarré*, leversjukdomar. * Milda och övergående mag-tarmbesvär. Rapportering av biverkningar är viktig eftersom det möjliggör kontinuerlig övervakning av ett veterinärmedicinskt läkemedels säkerhet. Rapporter bör skickas, helst via en veterinär, innehavaren av godkännandet för försäljning eller den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för kontaktuppgifter. GRAVIDITET OCH AMNING: Graviditet och amning: Även om mebendazol inte har visat teratogena eller embryotoxiska effekter typiska för andra bensimidazoler, rekommenderas användning av mebendazol som en försiktighetsåtgärd inte under de första femton dagarna av graviditeten. Det kan användas under amning.