Zerinolnazal
péče

Popis
Zdravotnický prostředek obsahující resveratrol z rostliny Polygonum cuspidatum a karboxymethylbeta-glukan v pufrovaném fyziologickém roztoku. Produkt podávaný lokálně nosní cestou může být užitečný pro osoby se zvýšenou predispozicí k zánětům a/nebo infekcím nosních dutin a horních cest dýchacích.
Užitečná zdravotnická pomůcka pro odstraňování zbytků hlenu a usnadnění dýchání. Pomocný prostředek při léčbě zánětu nosní sliznice. Vhodné pro dospělé a děti od 3 let.

Jak používat
1–2 vstřiky do každé nosní dírky 3 až 4krát denně.
Před prvním použitím přípravku zašroubujte uzávěr lahvičky ve směru hodinových ručiček až na doraz, aby prášek uvnitř uzávěru spadl do tekutiny. Důkladně protřepejte a nasaďte zpět uzávěr s rozprašovačem, který je součástí balení, a pevně jej zašroubujte.
Sejměte víčko rozprašovače a stříkněte do nosních dírek. Před každým použitím protřepejte. Po použití rozprašovač vyčistěte a nasaďte zpět ochranný kryt. U mladších dětí se doporučuje, aby rozprašování prováděl dospělý. Přítomnost resveratrolu (extrakt z rostliny Polygonum cuspidatum) může způsobit mírně jantarové zbarvení přípravku, ale to neovlivňuje jeho kvalitu.

komponenty
Čištěná voda dle chuti, karboxymethylbetaglukan 0,0066 %, oddenek Polygonum cuspidatum titrovaný na 98 % v resveratrolu 0,0507 %, dihydrogenfosforečnan draselný, mannitol, propylenglykol, chlorid sodný 0,2298 %, fosforečnan draselný, nipago sodný.

varování
Nepoužívejte, pokud máte známou přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku. Pokud se u vás vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem. Po použití přípravek pevně uzavřete. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Rekonstituovaný přípravek je stabilní 28 dní. Rekonstituovaný přípravek spotřebujte do 28 dnů. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Používání lahvičky je přísně osobní. Těhotným nebo kojícím ženám se doporučuje poradit se s lékařem. Nepoužívejte přípravek, pokud je obal otevřený nebo poškozený. Doporučuje se neužívat léky ani jiné zdravotnické prostředky před nebo bezprostředně po jeho použití, aby se zabránilo vylučování. Jakýkoli závažný incident týkající se zdravotnického prostředku musí být nahlášen výrobci a příslušnému orgánu členského státu, kde se prostředek nachází.

Formát
30ml lahvička s dávkovacím uzávěrem a nosním sprejem.

Kód LVIR P