Baraka

O Baraka é administrado como adjuvante ao tratamento antitússico em infeções respiratórias virais e também como complemento ao tratamento hipoglicemiante em doentes com perfil glicémico alterado conhecido (diabetes mellitus tipo 2, glicemia de jejum alterada), em associação com medidas de modificação do estilo de vida (refeições equilibradas, pobres em hidratos de carbono e exercício dentro da tolerância pessoal). Adicionalmente, observou-se que o Baraka apresenta efeitos antihistamínicos, antivirais e antioxidantes.

O Baraka é administrado a adultos da seguinte forma:

• Baraka, comprimidos de 450 mg: entre 1 e 3 comprimidos por dia, durante um mês ou em ciclos consecutivos de 10 dias por mês, durante 3 a 6 meses para efeito antioxidante; quando utilizado como antitússico: 1 comprimido 3 vezes ao dia, durante no máximo 5–7 dias. Não tomar mais de 4 comprimidos de 450 mg em 24 horas.
• Baraka Forte, comprimidos de 500 mg: entre 1 e 2 comprimidos por dia; não tomar mais de 2 comprimidos de 500 mg em 24 horas.

O Baraka é administrado a crianças com mais de 12 anos da seguinte forma:

Um comprimido de 100 mg 3 vezes ao dia, sem exceder 20 mg/kg de peso corporal por dia. Deve ser administrado por um máximo de um mês.

Os comprimidos devem ser preferencialmente tomados antes das principais refeições.

Para administração do Baraka por mais de um mês, recomenda-se consultar o seu médico.

Os comprimidos de Baraka contêm óleo produzido a partir das sementes de Negrilica, também conhecidas como "cominho-preto" ou Nigella sativa. Estas sementes de cominho-preto contêm ácidos gordos saturados e polinsaturados, enzimas, vitaminas, nigellona e saponinas. 

Os excipientes utilizados na formulação do comprimido são: lecitina de soja, glicerol, gelatina e água.

Ambos, Baraka e Baraka Forte, contêm óleo produzido a partir das sementes de Negrilica, também conhecidas como cominho-preto, mas em concentrações diferentes. O Baraka contém 450 mg de Negrilica por comprimido, enquanto o Baraka Forte contém uma dose mais elevada de 500 mg de Negrilica por comprimido.

Embora a administração do Baraka em doses mínimas seja considerada segura, observou-se que pode causar certas alterações nas plaquetas, as células envolvidas na formação de coágulos sanguíneos. Se surgirem manifestações desagradáveis durante o uso do Baraka, interrompa a administração e procure aconselhamento médico.

O uso é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade ou reações alérgicas às sementes de Negrilica ou a qualquer um dos ingredientes do suplemento (soja). Não deve ser administrado em caso de trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas) ou em pessoas sob tratamento antitrombótico. Contraindicado na gravidez. 

A administração do Baraka é contraindicada em crianças com menos de 12 anos de idade.

Não, o Baraka não é recomendado durante a gravidez e a amamentação porque não existem dados suficientes que comprovem a segurança do seu uso nesses períodos.

O Baraka não prejudica a capacidade de conduzir veículos e/ou operar máquinas. No entanto, se sentir cansaço ou sonolência após utilizar este suplemento, é aconselhável não conduzir nem operar máquinas.

O Baraka pode alterar a ação de medicamentos antitrombóticos. Por isso, é importante informar o seu médico sobre quaisquer suplementos ou medicamentos que esteja a tomar antes de usar o Baraka.