NAMN: FRONTPRO TUGGTABLETTER FÖR HUNDAR: AKTIVA INGREDIENSER: 25–50 kg; afoxolaner: 136 mg. För en fullständig lista över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. HJÄLPÄMNEN: Majsstärkelse, renat sojaprotein, arom av kokt nötkött, povidon (E1201), makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 15-hydroxystearat, glycerol (E422), triglycerider med medellånga kedjor. TERAPEUTISKA INDIKATIONER: Behandling av loppangrepp (Ctenocephalides felis och C. canis) hos hundar i minst 5 veckor. Behandling av fästingangrepp (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) hos hundar. En behandling eliminerar fästingar i upp till en månad. För att exponeras för den aktiva ingrediensen måste loppor och fästingar fästa sig vid värden och initiera en blodmåltid. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena. SÄKERHET HOS MÅLARTER Inga biverkningar observerades hos friska beaglevalpar över 8 veckor gamla som behandlats med en dos motsvarande 5 gånger den maximala dosen, upprepad 6 gånger med två till fyra veckors intervall. DOSERING 25-50 kg; dosering och antal tuggtabletter som ska administreras; frontpro 136 mg: 1. För hundar som väger mer än 50 kg används en lämplig kombination av tuggtabletter med olika/lika doser. Tabletterna ska inte delas. Administreringssätt: Tabletterna är tuggbara och välsmakande för de flesta hundar. Tabletterna kan administreras med foder om hunden inte accepterar direkt administrering. Behandlingsregim. Behandling av lopp- och fästingangrepp: För optimal kontroll av lopp- och fästingangrepp bör produkten administreras med månadsintervall under de högsta lopp- och/eller fästingangreppssäsongerna, beroende på den lokala epidemiologiska situationen. FÖRVARING: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsanvisningar. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 3 år. VARNINGAR: För att parasiter ska kunna exponeras för afoxolaner måste de initiera en blodmåltid på värden; därför kan risken för överföring av sjukdomar från parasiten inte uteslutas. Vid behandling av parasitangrepp bör alla djur i kontakt behandlas samtidigt med en lämplig produkt. Loppor, i alla tillväxtstadier, kan angripa hundens sängkläder och vanliga viloplatser, såsom mattor och stoppade möbler. Vid kraftiga loppangrepp och i början av den antiparasitiska behandlingen bör dessa områden behandlas med en lämplig miljöprodukt och sedan rengöras regelbundet med dammsugare. Särskilda försiktighetsåtgärder för användning till djur: I avsaknad av tillgängliga data bör en veterinär konsulteras innan valpar under 8 veckors ålder och/eller hundar som väger mindre än 2 kg behandlas. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: För att förhindra att barn får tillgång till det veterinärmedicinska läkemedlet, ta endast ut en tablett åt gången från blisterförpackningen. Lägg tillbaka blisterförpackningen med de återstående tuggtabletterna i kartongen. Tvätta händerna efter hantering av produkten. Inga biverkningar har observerats hos friska beaglevalpar över 8 veckors ålder som behandlats med en dos motsvarande fem gånger den maximala dosen, sex gånger med två till fyra veckors intervall. Större inkompatibiliteter: Ej tillämpligt. Djurslag: Hundar. INTERAKTIONER: Inga kända. BIVERKNINGAR: Neurologiska tecken (kramper, ataxi och muskeltremor), klåda, letargi, anorexi och milda gastrointestinala störningar (kräkningar, diarré) har rapporterats i mycket sällsynta fall. Majoriteten av de rapporterade biverkningarna var självbegränsande och av kort varaktighet. Frekvensen av biverkningar definieras enligt följande konvention: mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur uppvisar biverkningar); vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur); mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur); sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur); mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter). DRÄKTIGHETS- OCH LAKTATIONS-: Laboratoriestudier på råttor och kaniner har inte visat några teratogena effekter eller biverkningar på reproduktionsförmågan hos hanar och honor. Säkerheten för det veterinärmedicinska läkemedlet under dräktighet och laktation eller hos avelshundar har inte fastställts. Rådfråga en veterinär före behandling under dräktighet och laktation eller före användning till avelshundar.