VERKAN OCH MEKANISM

En glukokortikoid med antiinflammatoriska och klådstillande egenskaper. Båda effekterna är kopplade till glukokortikoiders förmåga att minska syntesen och frisättningen av inflammatoriska mediatorer, såsom vissa interleukiner, leukotriener och TNF.

KONTRAINDIKATIONER

Kontraindicerat vid [ALLERGI MOT KORTIKOSTEROIDER] eller mot någon av komponenterna i formeln, samt vid [REKTALBLÖDNING], bakteriella, virus- eller svampinfektioner i det område som ska behandlas.

DOPING

Hydrokortison som administreras oralt, rektalt, intravenöst eller intramuskulärt anses förbjudet under tävling.

Alla glukokortikoider betraktas som specificerade substanser och därför kan ett brott mot regeln som rör detta ämne resultera i en reducerad påföljd så länge idrottaren kan visa att användningen av det specificerade ämnet i fråga inte var avsedd att förbättra idrottsprestationen.

GRAVIDITET

Säkerhet under graviditet har inte fastställts. Som en allmän regel bör rektala kortikosteroider inte användas under längre perioder eller över stora områden hos kvinnor som är eller kan vara gravida på grund av risken för systemisk absorption av preparatet. Användning av hydrokortison bör endast reserveras för de fall där den potentiella nyttan motiverar de möjliga riskerna för fostret.

INDIKATIONER

- Lokal lindring av smärta, [ANAL KLÅDA], sveda och inflammation i samband med [HEMORROIDER] hos vuxna.

LAKTATION

Det är okänt om topikala kortikosteroider utsöndras i bröstmjölk, så försiktighet rekommenderas om de måste användas under amning.

RIKTLINJER FÖR KORREKT ADMINISTRATION

Det rekommenderas att appliceras efter tarmtömning och personlig hygien. Före applicering bör det drabbade området rengöras med varmt vatten och tvål.
För intrarektal applicering: För in kanylen i ändtarmen och tryck på röret för att applicera en mängd motsvarande ungefär en eller två centimeter. Dra långsamt ut kanylen allt eftersom innehållet töms. Det är också lämpligt att applicera en liten mängd på utsidan av analöppningen och vecken i analkanterna.

DOSERING

* 10 mg/g:

- Vuxna och barn över 12 år: Applicera 1-2 gånger per dag, med cirka 2 cm av produkten, direkt på anorektalområdet vid yttre hemorrojder och via kanyl vid inre hemorrojder. Det rekommenderas att applicera produkten morgon och kväll, helst efter tarmtömning och personlig hygien.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

Kontinuerlig användning bör generellt inte överstiga den rekommenderade tidsperioden.

I stora områden, och vid användning under längre perioder eller med ocklusiva förband eller blöjor, finns det risk för systemiska effekter på grund av ökad absorption, särskilt vid användning till barn. Kronisk administrering till barn kan störa deras tillväxt och utveckling; därför rekommenderas extrem försiktighet i dessa fall.

All kontakt med ögonen eller områden i närheten, såväl som slemhinnor, bör undvikas.

Om irritation uppstår i appliceringsområdet ska användningen avbrytas och vid behov ska lämplig behandling påbörjas.

Om en associerad dermatologisk infektion föreligger är det lämpligt att införa specifik kompletterande behandling.

BIVERKNINGAR

I enstaka fall kan lokala biverkningar såsom sveda, irritation eller klåda förekomma, huvudsakligen tillskrivna överkänslighet (vanligtvis på grund av applicering på stora områden eller långvariga behandlingar).
Vid rekommenderade doser och under en begränsad tidsperiod är topikal användning sällan förknippad med uppkomsten av systemiska biverkningar.
- Överkänslighet: (<0,1%): allergisk reaktion
- Dermatologisk: (<0,1%): [ERYTEM], [EXANTEMATÖSA UTSLAG], lokala reaktioner på applikationsstället, hudatrofi, hudskörhet, follikulit, akne, telangiektasi, rödaktiga hudbristningar, hypertrikos, hyperpigmentering av huden.
- Endokrina: (<0,01%): Cushings syndrom, hyperglykemi, glukosuri, hypotalamus-hypofysrubbningar
- Allmänt: (<0,01%): takyfylaxi och reboundfenomen.

SAMMANSÄTTNING

HYDROKORTISON (REKTAL): 10 MILLIGRAM - ACETAT