NurAID 2 MLC 901, 180 kapslí, Beacons Pharmaceuticals

NurAiD II je léčba založená na přírodních rostlinných extraktech, která umožňuje pacientům po mrtvici podpořit a urychlit zotavení.

To zvyšuje šance pacientů na opětovné získání autonomie a obnovení motorických a senzorických funkcí.

NurAiD II je doplněk stravy aktivující regeneraci. Klinické studie naznačují užívání NurAiD II až 6 měsíců po cévní mozkové příhodě (cévní mozková příhoda). Farmakologické údaje naznačují zahájení léčby NurAiD II co nejdříve po ischemické cévní mozkové příhodě a po stabilizaci pacienta po hemoragické cévní mozkové příhodě.

NurAiD II funguje stimulací sekrece BNDF (mozkového neurotrofického faktoru), který působí na neurony v centrálním a periferním nervovém systému, pomáhá udržovat přežití stávajících nervových buněk a zároveň podporuje růst a diferenciaci nových synapsí a neuronů. Zároveň NurAiD II stimuluje proliferaci neuronálních prekurzorů a jejich zrání.

Podle studií existuje 2,4krát vyšší šance na obnovení autonomie, 70% snížení motorických deficitů souvisejících s mrtvicí a zlepšení obnovy zraku a řeči.

NurAiD II je přírodní kúra složená z 9 přírodních složek rostlinného původu: kořen kozince, kořen šalvěje, kořen pivoňky, oddenek libečku, kořen anděliky čínské, světlice barvířská, kořen polygaly, oddenek ambrone a broskev.

Dosud neexistují žádné kontraindikace pro tuto léčbu ani žádné klinické studie o možných účincích na děti, těhotné nebo kojící ženy. Bylo hlášeno několik vzácných případů bolesti hlavy, nevolnosti a zvracení, přechodných a středně závažných. Naštěstí NurAiD II neovlivňuje funkce ledvin, jater, hematologické ani srdeční funkce a nebyly zjištěny žádné lékové interakce.

• NurAID II MLC 901 obsahuje 9 pečlivě vybraných bylinných extraktů, kombinovaných podle tradiční čínské receptury
• NurAID II MLC 901 zvyšuje šance pacientů na znovuzískání autonomie a obnovení motorických a senzorických funkcí. NurAID II MLC 901 je doplněk stravy, aktivátor zotavení po cévní mozkové příhodě nebo traumatického poranění mozku (TBI). Klinické studie naznačují podávání NurAID II MLC 90 až 6 měsíců po cévní mozkové příhodě. Farmakologické údaje doporučují zahájit léčbu přípravkem NurAID II MLC 901 co nejdříve po ischemické cévní mozkové příhodě a po stabilizaci pacienta po hemoragické cévní mozkové příhodě. NurAID II MLC 901 stimuluje sekreci BNDF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), který působí na neurony v centrálním a periferním nervovém systému, napomáhá přežití stávajících nervových buněk, usnadňuje růst a diferenciaci nových synapsí a nově vytvořených neuronů. Zároveň NurAID II MLC 901 stimuluje proliferaci neuronálních prekurzorů a jejich zrání.
• Podle studií léčba tímto přípravkem zvyšuje šance pacientů na obnovení autonomie 2,4krát, snižuje motorický deficit způsobený cévní mozkovou příhodou o 70 % a je také pozorováno zvýšení senzorické obnovy (na úrovni zraku a řeči).

Složení:

Kořen Astragalus membranaceus, kořen anděliky (Angelica sinensis), kořen šalvěje (Salvia miltiorrhizae), kořen pivoňky (Paeonia rubra), kořen Polygala, oddenky Ligusticum chuanxiong, oddenky Acori tatarinowii, semena broskví, květy světlice barvířské (Carthamský).

Způsob podání:

• 2 kapsle, 3krát denně, zapít dostatečným množstvím tekutiny
• Balení 180 kapslí vystačí na jeden měsíc léčby.
• Doporučená doba léčby je nejméně 3 měsíce.

Upozornění a bezpečnostní opatření pro použití:

• K dnešnímu dni neexistují pro tuto léčbu žádné kontraindikace.
• Nejsou provedeny žádné klinické studie u dětí, těhotných žen a kojících žen.
• Vzácně byly hlášeny bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, přechodné a středně silné.
• NurAID II MLC 901 neovlivňuje renální, jaterní, hematologické ani srdeční funkce a nebyly pozorovány žádné interakce s jinými současně podávanými léky.

Balení: 180 kapslí - 91 g