TERMÉK NEVE
CANIHELMIN PLUSZ

50 mg/144 mg/150 mg tabletta kutyáknak.

AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Canihelmin plus 50 mg/144 mg/150 mg tabletta kutyáknak.
Prazikvantel, pirantel-embonát, febantel.

HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK NYILATKOZATA
Minden tabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyagok:
Prazikvantel 50 mg;
144 mg pirantel-embonát (ami 50 mg pirantelnek felel meg);
Febantel 150 mg.

A tabletta sárgás, kerek, lapos, egyik oldalán kereszt alakú bemélyedéssel.
A tabletta negyedekre osztható.

Útvonalterv
A következő fajokba tartozó fonálférgek és galandférgek okozta kombinált fertőzések kezelése:

Fonálférgek:
Orsógiliszták: Toxocara canis, Toxascaris leonina (kifejlett férgek).
Kampósférgek: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (felnőtt).
Ótvar: Trichuris vulpis (kifejlett egyedek).

Gabonafélék:
Orsóférgek: Echinococcus spp. (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis), Taenia spp. (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis), Dipylidium caninum (felnőttek).

ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazza piperazinvegyületekkel egyidejűleg.
Ne alkalmazza a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetekben gyomor-bélrendszeri zavarokat (hasmenés, hányás) figyeltek meg. Ha bármilyen súlyos reakciót vagy egyéb, a betegtájékoztatóban nem szereplő hatást észlel, kérjük, értesítse állatorvosát.
A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció szerint határozzák meg:
- Nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkeznek mellékhatások a kezelés során);
- Gyakori (100 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 esetben fordul elő);
- Nem gyakori (1000 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 esetben fordul elő);
- Ritka (10 000 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 esetben fordul elő);
- Nagyon ritka (10 000 állatból kevesebb, mint 1-nél fordul elő, beleértve az elszigetelt eseteket is).

CÉLÁLLATFAJOK
Kutyák.

ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÁLLATFAJONKÉNT
Szájon át történő alkalmazás.
Az ajánlott adagok: 1 tabletta 10 testtömegkilogrammonként egyszeri adagban (5 mg prazikvantel, 15 mg febantel és 14,4 mg pirantel-embonát testtömegkilogrammonként). A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban meg kell határozni.

Kölyökkutyák és kistestű kutyák
3-5 kg ​​​​testtömeg esetén 1/2 tabletta;
> 5-10 kg testtömeg esetén 1 tabletta.

Közepes méretű kutyák
> 10-20 kg testtömeg 2 tabletta;
> 20-30 kg testtömeg esetén 3 tabletta.

Nagytestű kutyák
> 30-40 kg testtömeg esetén 4 tabletta.

Újrafertőzés veszélye esetén állatorvos tanácsát kell kérni az ismételt alkalmazás szükségességéről és gyakoriságáról.

A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLATOK
Ez a termék közvetlenül a kutyának adható, vagy az eledelbe keverhető (egy darab húsba, sajtba stb.). Az állatokat etetés előtt ajánlott kezelni, és nem szükséges az etetést a kezelés előtt vagy után megvonni.

VÁRAKOZÁSI IDŐ
Ez nem így van.

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket.
Ne alkalmazza ezt az állatgyógyászati ​​készítményt a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP {hónap/év}) után.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az állatgyógyászati ​​készítmény kereskedelmi csomagolásának lejárati ideje: 3 év.
A tabletták felosztása után a lejárati idő: azonnal felhasználandó.

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
Különleges figyelmeztetések minden célállatfajra vonatkozóan:
A bolhák köztes gazdákként szolgálnak egy gyakori laposféreg-típus, a Dipylidium caninum számára. A laposférgesség biztosan kiújul, ha a köztes gazdákat, például a bolhákat, egereket stb. nem irtják.
A laposférgesség kisebb valószínűséggel fordul elő 6 hetesnél fiatalabb kölyökkutyáknál.
A paraziták rezisztenciája bármely adott féreghajtó osztályúval szemben kialakulhat egy adott féreghajtó osztály gyakori, ismételt használatának eredményeként.
Ügyelni kell a következő gyakorlatok elkerülésére, mivel ezek növelik a rezisztencia kialakulásának kockázatát, és végső soron hatástalan kezeléshez vezethetnek.
Az alábbi stratégiákat kell kerülni, mivel ezek növelhetik a féreghajtó szerekkel szembeni rezisztencia kialakulásának kockázatát:
- ugyanazon osztályba tartozó féreghajtók gyakori és ismételt használata hosszú időn keresztül;
- aluldozírozás.

A féreghajtószer-rezisztencia gyanújával járó klinikai eseteket megfelelő vizsgálatokkal (pl. székletben kimutatott petesejtszám-csökkenési teszt) tovább kell vizsgálni. Azokban az esetekben, amikor a vizsgálat(ok) eredményei erősen utalnak egy adott féreghajtó szerrel szembeni rezisztenciára, egy másik farmakológiai osztályba tartozó és eltérő hatásmechanizmusú készítményt kell használni.

Különleges óvintézkedések állatokon történő alkalmazás esetén:
A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban meg kell határozni. Ne alkalmazza 2 hetesnél fiatalabb és/vagy 3 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
A fel nem használt, megosztott tablettát meg kell semmisíteni.

Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által betartandó különleges óvintézkedések:
Kerülje a szembe jutást. Szembe kerülés esetén bő vízzel öblítse ki.
Kerülje a kéz-szem és a kéz-száj érintkezését a termék kezelése során.
Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét.
Használat után mosson kezet.

Terhesség:
Juhoknál és patkányoknál a febantel nagy dózisainak tulajdonítható teratogén hatásokról számoltak be. Kutyákon a vemhesség korai szakaszában nem végeztek vizsgálatokat. A készítmény vemhesség alatti alkalmazását a felelős állatorvos által végzett előny-kockázat értékelés alapján kell végezni.
A szukák kezelése a vemhesség első 40 napjában nem javasolt.
Vemhes szukák kezelésekor ne lépje túl az ajánlott adagot.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel vagy egyéb interakciós formák:
Más kolinerg vegyületekkel való egyidejű alkalmazás toxicitáshoz vezethet.
Ez a termék nem adható együtt más kolinerg hatású szerekkel.
Az acetilkolinészteráz-AChE aktivitást gátló vegyületek (pl. szerves foszfátok) egyidejű alkalmazása fokozhatja a pirantel szisztémás hatását.
Ne alkalmazza egyidejűleg piperazin vegyületekkel, mivel a pirantel és a piperazin féreghajtó hatása antagonizálódhat.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, ellenszer):
A prazikvantel, pirantel-embonát és febantel kombinációját kutyák jól tolerálják. Biztonságossági vizsgálatokban az ajánlott adag ötszörösének vagy annál nagyobb egyszeri adagja esetenként hányást okozott.

Inkompatibilitások:
Ez nem így van.

KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT TERMÉK VAGY HULLADÉKANYAGOK ELKÉSZÍTÉSÉRE, HA VAN
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt kidobni.
Kérdezze meg állatorvosát a már nem használt gyógyszerek megsemmisítésével kapcsolatban. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

EGYÉB INFORMÁCIÓK
Kizárólag állatgyógyászati ​​célra. Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki.

Csomagolás bemutatása:
2 x 10 tabletta vagy 10 x 10 tabletta.

Jelenleg nem állnak rendelkezésre információk a termékbiztonságról.

Jelenleg a gyártóról nem állnak rendelkezésre információk.

Jelenleg nem áll rendelkezésre információ a felelős személyről.

Méret: Kicsi, Közepes, Nagy

Kor: Felnőtt, Szenior

Kiszerelés típusa: Tabletek

Hatás: Belső féregtelenítés

Darabszám: 100 darab

Márkanév: Dechra

Mennyiség: 100 db