PRODUKTNAMN
CANIHELMIN PLUS

50 mg/144 mg/150 mg tabletter för hundar.

NAMN PÅ VETERINÄRMEDICINSKT LÄKEMEDEL
Canihelmin plus 50 mg/144 mg/150 mg tabletter för hundar.
Praziquantel, pyrantelembonat, febantel.

DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ANDRA INGREDIENSER
Varje tablett innehåller:

Aktiva substanser:
Prazikvantel 50 mg;
Pyrantelembonat 144 mg (motsvarande 50 mg pyrantel);
Febantel 150 mg.

Tabletten är gulaktig, rund, platt, med en korsformad fördjupning på ena sidan.
Tabletten kan delas i fyra delar.

Vägbeskrivning
Behandling av kombinerade infektioner med nematoder och cestoder som tillhör följande arter:

Nematoder:
Rundmaskar: Toxocara canis, Toxascaris leonina (vuxna).
Hakmask: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (vuxna).
Ringorm: Trichuris vulpis (vuxna).

Cestoder:
Spolmaskar: Echinococcus spp. (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis), Taenia spp. (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis), Dipylidium caninum (vuxna).

KONTRAINDIKATIONER
Använd inte samtidigt med piperazinföreningar.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne.

BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har mag-tarmbesvär (diarré, kräkningar) observerats. Om du märker några allvarliga reaktioner eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, vänligen informera din veterinär.
Frekvensen av biverkningar definieras med hjälp av följande konvention:
- Mycket vanligt (fler än 1 av 10 djur uppvisar biverkningar under en behandling);
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur);
- Mindre vanliga (mer än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur);
- Sällsynt (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 djur);
- Mycket sällsynt (färre än 1 djur av 10 000 djur, inklusive enstaka rapporter).

MÅLART
Hundkapplöpning.

DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSVÄG OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Oral administrering.
Rekommenderade doser är: 1 tablett per 10 kg kroppsvikt som engångsdos (5 mg prazikvantel, 15 mg febantel och 14,4 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt). För att säkerställa korrekt dosering bör kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt.

Valpar och små hundar
3-5 kg ​​kroppsvikt 1/2 tablett;
> 5-10 kg kroppsvikt 1 tablett.

Medelstora hundar
> 10–20 kg kroppsvikt 2 tabletter;
> 20-30 kg kroppsvikt 3 tabletter.

Stora hundar
> 30-40 kg kroppsvikt 4 tabletter.

Om det finns risk för återinfestation bör veterinärens rådfrågas om behovet och frekvensen av upprepad administrering.

REKOMMENDATIONER FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Denna produkt kan administreras direkt till hunden eller blandas i fodret (i en bit kött, ost etc.). Det rekommenderas att behandla djuren före utfodring och det är inte nödvändigt att undanhålla mat före eller efter behandling.

VÄNTETID
Så är det inte.

SÄRSKILDA FÖRVARINGSÅTGÄRDER
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsförhållanden.
Använd inte detta veterinärmedicinska läkemedel efter utgångsdatumet som anges på kartongen efter EXP {månad/år}.
Utgångsdatumet avser den sista dagen i den månaden.
Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 3 år.
Hållbarhet för delade tabletter: använd omedelbart.

SÄRSKILDA VARNINGAR
Särskilda varningar för varje målart:
Loppor fungerar som mellanvärdar för en vanlig typ av plattmask - Dipylidium caninum. Plattmaskangrepp kommer garanterat att återkomma om mellanvärdar som loppor, möss etc. inte bekämpas.
Plattmaskangrepp är mindre sannolikt hos valpar yngre än 6 veckor gamla.
Parasitresistens mot någon viss klass av avmaskningsmedel kan utvecklas till följd av frekvent, upprepad användning av en viss klass av avmaskningsmedel.
Följande metoder bör undvikas eftersom de ökar risken för resistensutveckling och i slutändan kan leda till ineffektiv behandling.
Strategier som bör undvikas eftersom de kan leda till en ökad risk för att utveckla resistens mot avmaskningsmedel inkluderar:
- frekvent och upprepad användning av avmaskningsmedel från samma klass under en längre tidsperiod;
- underdosering.

Kliniska fall som misstänks för resistens mot avmaskningsmedel bör undersökas ytterligare med lämpliga tester (t.ex. test för minskat antal ägg i avföringen). I de fall där resultaten av testet/testen starkt tyder på resistens mot ett visst avmaskningsmedel, bör ett medel som tillhör en annan farmakologisk klass och har en annan verkningsmekanism användas.

Särskilda försiktighetsåtgärder för användning till djur:
För att säkerställa att rätt dos administreras bör kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt. Använd inte till hundar yngre än 2 veckor och/eller som väger mindre än 3 kg.
Alla oanvända delade tabletter ska kasseras.

Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur:
Undvik kontakt med ögonen. Vid kontakt med ögonen, skölj med rikligt med vatten.
Undvik kontakt mellan hand och ögon och hand och mun vid hantering av produkten.
Vid oavsiktligt intag, kontakta omedelbart läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta händerna efter användning.

Dräktighet:
Teratogena effekter hänförda till höga doser febantel har rapporterats hos får och råttor. Studier av tidig dräktighet har inte utförts på hundar. Användning av produkten under dräktighet bör baseras på en nytta-riskbedömning av ansvarig veterinär.
Tikar bör inte behandlas under de första 40 dagarna av dräktigheten.
Överskrid inte den rekommenderade dosen vid behandling av dräktiga tikar.
Interaktioner med andra läkemedel eller andra former av interaktioner:
Samtidig användning med andra kolinerga föreningar kan leda till toxicitet.
Denna produkt bör inte administreras samtidigt med andra substanser med kolinerga effekter.
Samtidig administrering av substanser som hämmar acetylkolinesteras-AChE-aktivitet (t.ex. organofosfater) kan öka den systemiska effekten av pyrantel.
Använd inte samtidigt med piperazinföreningar eftersom de avmaskande effekterna av pyrantel och piperazin kan motverkas.

Överdosering (symtom, akuta åtgärder, motgift):
Kombinationen av prazikvantel, pyrantelembonat och febantel tolereras väl hos hundar. I säkerhetsstudier orsakade en engångsdos på 5 gånger den rekommenderade dosen eller mer ibland kräkningar.

Inkompatibiliteter:
Så är det inte.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR AVFALLSHANTERING AV OANVÄND PRODUKT ELLER AVFALL, OM NÅGOT
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller hushållsavfallet.
Fråga din veterinär om hur du ska göra dig av med läkemedel som inte längre behövs. Dessa åtgärder bidrar till att skydda miljön.

ANNAN INFORMATION
Endast för djurbruk. Får endast utfärdas på veterinärrecept.

Förpackningspresentation:
2 x 10 tabletter eller 10 x 10 tabletter.

För närvarande finns ingen produktsäkerhetsinformation tillgänglig.

För närvarande finns ingen tillverkarinformation tillgänglig.

För närvarande finns ingen information tillgänglig om den ansvarige personen.

Storlek: Liten, Mellan, Stor

Ålder: Vuxen, Senior

Presentationstyp: Surfplattor

Åtgärd: Inre avmaskning

Delar i set: 100 delar

Varumärke: Dechra

Antal: 100 st