Norme MPS

Description
Association fonctionnelle entre le palmitoyléthanolamide micronisé (PEA-m) et le palmitoyléthanolamide ultra-micronisé (PEA-um) pour le contrôle du syndrome douloureux mixte (SDM).
L'association entre le PEA-m (taille des particules entre 2,0 et 10,0 microns) et le PEA-um (taille des particules entre 0,8 et 6,0 microns) agit dans l'organisme comme un modulateur biologique synchrone capable de promouvoir, à la fois au niveau des terminaisons sensorielles et du compartiment endoneural, et au niveau de la jonction synaptique spinale entre le neurone de premier ordre et le neurone de deuxième ordre, le contrôle global de la sensibilisation physiologique du tissu nerveux et donc, simultanément, des composantes inflammatoires et neuropathiques qui caractérisent le syndrome douloureux mixte, particulièrement associé aux pathologies ostéo-articulaires (syndrome douloureux régional complexe, douleur fémoro-patellaire).

Composition
Palmitoyléthanolamide micronisé (PEA-m) et ultra-micronisé (PEA-um).

Sans gluten .

Comment utiliser
Il est recommandé de prendre 1 à 2 comprimés par jour pendant des cycles de 20 à 30 jours, qui peuvent être répétés.

Avertissements
À utiliser sous surveillance médicale.
Ce produit ne convient pas comme unique source de nutrition.
Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.
L'utilisation de ce produit pendant la grossesse est déconseillée.

Conservation
À conserver dans un endroit frais et sec.
À consommer de préférence avant la date de production, dans son emballage intact : 36 mois.

Format
Paquet de 20 comprimés.

Code 8018