Jste připraveni na divoká dobrodružství? Náplasti Wild Stripes Classic Sensitive Animal Plasters vám nabízejí perfektní ochranu ran se stylem! Tato zdravotnická pomůcka splňující normy EU kombinuje jedinečný design s maximální funkčností. Náplasti jsou vyrobeny z materiálů šetrných k pokožce a hypoalergenních materiálů, jsou ideální pro citlivou pokožku a poskytují spolehlivou ochranu drobných ran.

Tyto voděodolné náplasti nabízejí super silnou fixaci a účinně chrání před nečistotami a bakteriemi. Díky době nošení až 24 hodin a bezbolestnému odstranění jsou ideální pro každodenní použití, venkovní aktivity nebo drobné nouzové situace. Moderní designy s motivy tygrů, leopardů a zeber dělají z těchto náplastí skutečný poutač – ideální pro mladé i staré!

Obsah:
5 x Tygří náplasti
5 x náplasti Pink Leo
5 x Leo náplasti
5 x zebrových náplastí

• Zdravotnický prostředek splňující normy EU
• Šetrný k pokožce a hypoalergenní – ideální pro citlivou pokožku
• Voděodolný s extra silným držením
• Až 24 hodin nošení a bezbolestné odstranění
• Stylové designy se zvířecími motivy pro každou příležitost

Návod k použití:

Před aplikací náplasti ránu a její okolí očistěte a osušte. Sejměte náplast z ochranné fólie. Přiložte náplast na ránu stranou odolnou proti ráně a pevně přitlačte lepicí plochy. Náplast vyměňujte každých 24 hodin nebo když navlhne. ​​Skladujte na suchém místě mimo dosah přímého slunečního záření. Neskladujte při teplotě nad 25 °C.

Poznámky:

Po otevření ochranné fólie ihned spotřebujte. Obal je uzavřen latexem. Neaplikujte na velké rány. Náplast odstraňte, pokud rána silně krvácí, kůže je podrážděná nebo se infikuje. Nevhodné pro děti do 3 let. Ve vzácných případech se u malých dětí s obzvláště citlivou pokožkou může vyskytnout reakce na přípravek. To může být způsobeno teplem, vlhkostí a dalšími faktory, zejména pokud se přípravek používá na obličej. V takových případech okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc! Diabetici by se měli před použitím poradit se svým lékařem. Jakýkoli závažný incident související s přípravkem by měl být hlášen výrobci a příslušnému orgánu členského státu, kde má uživatel a/nebo pacient bydliště.