NAMN ADVANTAGE 80 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR STORA KATTER OCH STORA KANINER AKTIVA INGREDIENSER Varje 0,8 ml pipett innehåller den aktiva substansen: imidakloprid 80 mg. Hjälpämne(n): butylhydroxitoluen (E 321) 0,8 mg; bensylalkohol (E 1519) 665,6 mg. För en fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. HJÄLPÄMNEN Butylhydroxitoluen (E321), bensylalkohol (E 1519), propylenkarbonat. TERAPEUTISKA INDIKATIONER För katter över 4 kg: förebyggande och behandling av loppangrepp (Ctenocephalides felis). För kaniner över 4 kg: behandling av loppangrepp. Loppor elimineras inom en dags behandling. En behandling förhindrar ytterligare loppangrepp i 3-4 veckor hos katter och upp till en vecka hos kaniner. Hos katter kan det veterinärmedicinska läkemedlet användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergidermatit (FAD) om det tidigare diagnostiserats av en veterinär. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR Behandla inte afvanda kattungar yngre än 8 veckor. Använd inte till kaniner yngre än 10 veckor. Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. SÄKERHET HOS MÅLARTER Hos katter observerades inga negativa kliniska tecken vid användning av doser upp till fem gånger den terapeutiska nivån, varje vecka, i åtta veckor i följd. Hos kaniner observerades inga negativa kliniska tecken vid användning av doser upp till 45 mg/kg kroppsvikt (fyra gånger den terapeutiska nivån), varje vecka, i fyra veckor i följd. I sällsynta fall av överdosering eller om djuret slickar den behandlade pälsen kan nervsystemets störningar (såsom spasmer, tremor, ataxi, mydriasis, mios, letargi) uppstå hos katter. Förgiftning efter oavsiktligt oralt intag är osannolik hos djur. I detta fall bör behandlingen vara symtomatisk under veterinär övervakning. Det finns inga kända specifika motgift, men administrering av aktivt kol kan vara fördelaktigt. DOSERING: 4 kg; Produkt: Advantage 80 för stora katter och stora kaniner; Antal pipetter: 1 ⅛ 0,8 ml; Imidakloprid (mg/kg kroppsvikt): minst 10. Administreringssätt: Ta ut en pipett ur förpackningen. Håll pipetten i upprätt läge, vrid och ta bort locket. Använd locket upp och ner för att vrida och ta bort förseglingen från pipetten. Administrering till katter: Dela pälsen på kattens hals vid skallbasen tills huden är synlig. Placera pipettspetsen mot huden och tryck bestämt flera gånger tills allt innehåll töms direkt på huden. Administrering till kaniner: Dela pälsen på kaninens hals vid skallbasen tills huden är synlig. Placera pipettspetsen mot huden och tryck bestämt flera gånger tills allt innehåll töms direkt på huden. FÖRVARING: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga speciella förvaringsförhållanden. Förvara blisterförpackningen i ytterkartongen. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 5 år. VARNINGAR: Återinfektion orsakad av utveckling av nya loppor i miljön kan fortsätta i sex veckor eller mer efter behandlingsstart. Därför kan flera behandlingar vara nödvändiga, beroende på mängden loppor i miljön. För att minska miljöangrepp rekommenderas ytterligare användning av lämplig behandling mot vuxna loppor och deras utvecklingsstadier. För att ytterligare minska miljöangrepp rekommenderas att behandla alla katter och kaniner i hushållet. Behandling av digivande katter och kaniner kontrollerar loppangrepp hos både mamman och hennes kattungar. Det veterinärmedicinska läkemedlet förblir effektivt även om djuret blir blött, till exempel efter exponering för kraftigt regn. Beroende på förekomsten av loppor i miljön kan dock ytterligare behandling vara nödvändig. I sådana fall, behandla inte oftare än en gång i veckan. Särskilda försiktighetsåtgärder för användning till djur: Detta veterinärmedicinska läkemedel är för utvärtes bruk och ska inte administreras oralt. Applicera endast på intakt hud. Försiktighetsåtgärder bör vidtas för att undvika kontakt mellan pipettens innehåll och ögonen eller munnen på det behandlade djuret. Låt inte nyligen behandlade djur borsta varandra. Eventuella halsband bör tas bort innan produkten appliceras. Innan halsbandet appliceras igen bör det behandlade området inspekteras visuellt för att säkerställa att det är torrt. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Personer med känd överkänslighet mot imidakloprid bör undvika kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet. Denna produkt innehåller bensylalkohol och kan i sällsynta fall orsaka hudsensibilisering eller övergående hudreaktioner (t.ex. irritation, stickningar). Undvik kontakt mellan produkten och hud, ögon eller mun. Massera inte appliceringsstället. Ät, drick eller rök inte under appliceringen. Tvätta all hudkontaminering med tvål och vatten. Om produkten kommer i kontakt med ögonen ska de sköljas noggrant med vatten. Om hud- eller ögonirritation kvarstår, sök läkarvård. Om produkten av misstag förtärs, sök omedelbart läkarvård. Efter applicering, klappa eller borsta inte djuren förrän appliceringsstället är torrt. Tvätta händerna noggrant efter användning. Andra försiktighetsåtgärder: Lösningsmedlet i detta veterinärmedicinska läkemedel kan missfärga vissa material, inklusive läder, tyger, plast och polerade ytor. Låt appliceringsstället torka innan kontakt med sådana material tillåts. Hos katter observerades inga negativa kliniska tecken vid doser upp till fem gånger den terapeutiska nivån, administrerade varje vecka, i åtta veckor i följd. Hos kaniner observerades inga negativa kliniska tecken vid doser upp till 45 mg/kg kroppsvikt (fyra gånger den terapeutiska nivån), administrerade varje vecka, i fyra veckor i följd. I sällsynta fall av överdosering eller om djuret slickar den behandlade pälsen kan nervsystemets störningar (såsom spasmer, tremor, ataxi, mydriasis, mios, letargi) uppstå. Förgiftning efter oavsiktligt oralt intag hos djur är osannolik. I detta fall bör behandlingen vara symtomatisk under veterinär övervakning. Det finns ingen känd specifik motgift, men administrering av aktivt kol kan vara fördelaktigt. Väsentliga inkompatibiliteter: Inga kända. MÅLDART: Katter och kaniner. INTERAKTIONER: Inga inkompatibiliteter har observerats mellan detta veterinärmedicinska läkemedel, vid dubbel rekommenderad dos, och följande vanligt förekommande veterinärmedicinska läkemedel: lufenuron, pyrantel och praziquantel (katter). Det veterinärmedicinska läkemedlets kompatibilitet har också visats med ett brett spektrum av rutinbehandlingar under fältförhållanden, inklusive vaccination. DIAGNOS OCH FÖRSKRIVNING: Denna produkt är inte tillgänglig endast via apotek och kräver inte veterinärrecept. BIVERKNINGAR: Det veterinärmedicinska läkemedlet har en bitter smak och ibland kan salivavsöndring uppstå om djuret slickar på appliceringsstället omedelbart efter behandling. Detta är inte ett tecken på berusning och försvinner inom några minuter utan behandling. I mycket sällsynta fall (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter) kan hudreaktioner såsom håravfall, rodnad, klåda och hudlesioner förekomma hos katter och kaniner. Hos katter har agitation, överdriven salivavsöndring och nervösa tecken såsom koordinationsproblem, tremor och depression observerats, dock i undantagsfall. Oralt intag kan orsaka andra gastrointestinala symtom (kräkningar och diarré), vilka har observerats mycket sällan baserat på data efter marknadsföring. Frekvensen av biverkningar definieras enligt följande konvention: mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur uppvisar biverkningar); Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur); mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur); sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur); mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter). DRÄKTIGHETS- OCH LAKTATIONSTIDER: Ingen reproduktionstoxicitet observerades hos råttor och ingen primär embryotoxicitet eller teratogen toxicitet observerades i studier på råttor och kaniner. Studier på dräktiga och digivande katter och deras avkomma är begränsade. Hittills tyder bevisen på att inga biverkningar kan förväntas hos dessa djur.