Popis

Apo-Napro Fast je lék s analgetickými, protizánětlivými a antipyretickými účinky. Tento léčivý přípravek obsahuje naproxen, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), a lze jej použít ke krátkodobé léčbě mírné až středně silné bolesti.

Složení

Léčivou látkou je naproxen sodný.

Jedna tobolka obsahuje 220 mg naproxenu sodného.

Pomocné látky: makrogol 600; kyselina mléčná; propylenglykol; povidon K-30. Obal tobolky: želatina; sorbitol, tekutý, částečně dehydratovaný; glycerol; čištěná voda; patentní modř V (E131); triglyceridy nasycených mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem; isopropylalkohol; lecitin.

Dávkování

Vždy používejte tento lék přesně tak, jak je popsáno v příbalovém letáku nebo podle pokynů svého lékaře či lékárníka. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Dospělí a děti od 12 let: Obvykle: 1 kapsle každých 8 až 12 hodin.

Můžete také užít 2 kapsle jako úvodní dávku a pokud příznaky přetrvávají, užijte další kapsli za 12 hodin. Maximální denní dávka jsou 3 kapsle denně.

Lék se má užívat perorálně a zapíjet velkým množstvím vody nebo mléka, nejlépe po jídle.

Akce

Apo-Napro Fast obsahuje naproxen, který patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID) a má analgetické, protizánětlivé a antipyretické vlastnosti.

Indikace

Měkké kapsle Apo-Napro Fast se používají při mírné až středně silné bolesti, včetně bolesti hlavy, zubů, kloubů, svalů a zad, a také při menstruačních křečích. Lék lze také podávat ke snížení horečky.

Kontraindikace

Neužívejte lék, pokud: jste přecitlivělý/á na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, máte-li po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných inhibitorů syntézy prostaglandinů reakci z přecitlivělosti, jako je bronchiální astma, rýma nebo kopřivka, máte gastrointestinální vřed, městnavou nebo atrofickou gastritidu, máte gastrointestinální krvácení nebo jiné krvácení, například krvácení z mozkových cév, máte krvácivou diatézu nebo jste léčeni antikoagulancii, máte závažnou poruchu funkce ledvin a/nebo jater, máte závažné srdeční selhání.

Nežádoucí účinky

Stejně jako všechny léky, i tento lék může způsobovat nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): nevolnost, břišní nevolnost, zácpa.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 osob ze 100): bolest hlavy, poruchy zraku, zvonění nebo hučení v uších, otok kotníků a chodidel (edém), srdeční problémy, zvracení, vyrážka.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 osob z 1 000): potíže s koncentrací, potíže se spánkem (nespavost), potíže s koncentrací nebo pamětí (kognitivní poruchy), gastrointestinální krvácení a/nebo perforace, fotosenzitivita.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 osob z 10 000): snížení počtu červených krvinek, které může způsobit bleděžluté zbarvení kůže a slabost a dušnost (hemolytická anémie), alergické reakce na léky obsahující naproxen a naproxen sodný. Alergické reakce se obvykle vyskytují u pacientů se známou přecitlivělostí na aspirin, jiné NSAID a Apo-Napro Fast. Mohou se však vyskytnout i u pacientů bez takové alergie v anamnéze; vysoké hladiny draslíku v krvi (hyperkalemie), porucha sluchu, zánět cév, zánět plic (eozinofilní pneumonie), afty v ústech, život ohrožující zánět jater (fatální hepatitida), vypadávání vlasů, reakce v důsledku vystavení světlu, jako je dermatitida a bulózní erupce (reakce podobné porfyrii cutanea tarda nebo epidermolysis bulloescens).

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 000 osob): snížený počet bílých krvinek (granulocytopenie), snížený počet krevních destiček (trombocytopenie), záchvaty, neinfekční zánět mozkových blan (aseptická meningitida), mírně zvýšené riziko srdečního infarktu (infarkt myokardu nebo mrtvice). Toto riziko je pravděpodobnější u pacientů užívajících vysoké dávky během dlouhodobé léčby; Stevens-Johnsonův syndrom (puchýře na rukou a nohou), zarudnutí kůže (erythema multiforme), krev v moči (hematurie), poruchy ledvin včetně glomerulonefritidy nebo intersticiální nefritidy, renální papilární nekróza (odumírání částí tkáně v ledvinách) a nefrotický syndrom (proteinurie).

Není známo: závažné snížení počtu krvinek, které může způsobit slabost, tvorbu modřin nebo zvýšit pravděpodobnost infekcí (aplastická anémie), dna, závratě, vysoký krevní tlak, nepeptické vředy trávicího traktu, peptické vředy, zánět tlustého střeva, otok krku a obličeje (angioedém), olupování kůže (epidermální nekróza), selhání ledvin, snížená plodnost u žen, mírný otok kotníků a nohou (mírný periferní edém).

Varování a bezpečnostní opatření

Opatrnost je nutná u pacientů s: srdečními poruchami, proběhlou cévní mozkovou příhodou nebo podezřením na riziko těchto poruch, poruchami srážlivosti krve, problémy s játry a/nebo ledvinami, staršími pacienty, gastrointestinálními problémy.

Apo-Napro Fast obsahuje sorbitol. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat.

Apo-Napro Fast obsahuje lecitin získaný ze sójového oleje.

Lék skladujte při pokojové teplotě.
Uchovávejte lék mimo dohled a dosah dětí.

Užívání jiných léků

Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Konzultace s lékařem se doporučuje, pokud užíváte následující léky: antikoagulancia (heparin), diuretika, některá perorální antidiabetika, některá antibiotika, některá antiepileptika (fenytoin), některé sulfonamidy (sulfadoxin), některá narkotika (thiopental), léky zabraňující tvorbě krevních sraženin (kyselina acetylsalicylová), methotrexát, beta-blokátory, cyklosporin, lithium nebo pokud užíváte jiné léky proti bolesti a protizánětlivé léky.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento lék užívat.

Apo-Napro Fast by se neměl užívat během prvního a druhého trimestru těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Užívání během třetího trimestru je kontraindikováno.

Použití léčivého přípravku se nedoporučuje u kojících žen.

Užívání léku u dětí a dospívajících

Apo-Napro Fast nelze podávat dospívajícím mladším 12 let.