Kerendia obsahuje léčivou látku finerenon. Finerenon působí tak, že blokuje účinek určitých hormonů (mineralokortikoidů), které mohou poškodit ledviny a srdce.
Přípravek Kerendia se používá k léčbě dospělých s chronickým onemocněním ledvin (s abnormální přítomností bílkoviny zvané albumin v moči) spojeným s diabetem 2. typu.
Chronické onemocnění ledvin je dlouhodobý stav, při kterém se ledvinám stále obtížněji odstraňuje odpad a tekutiny z krve.
Diabetes 2. typu vzniká, když vaše tělo nedokáže udržet hladinu cukru v krvi na normální úrovni. Vaše tělo neprodukuje dostatek hormonu inzulínu nebo jej nedokáže správně využít. To vede k vysoké hladině cukru v krvi.

Neužívejte přípravek Kerendia:
- pokud jste alergičtí na finerenon nebo na kteroukoli další složku tohoto léku.

Před užitím přípravku Kerendia se poraďte se svým lékařem.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento lék užívat.
Úkol:
Tento lék byste neměla užívat během těhotenství, pokud Váš lékař nerozhodne, že je to nezbytně nutné. Může existovat riziko pro Vaše nenarozené dítě. Váš lékař to s Vámi probere.
Pokud můžete otěhotnět, musíte používat spolehlivou metodu antikoncepce. Váš lékař vám vysvětlí, jaký typ antikoncepční metody můžete používat.
Kojení:
Během užívání tohoto léku byste neměla kojit. Může uškodit vašemu dítěti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Přípravek Kerendia nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Vždy užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kolik byste měli užívat:
Doporučená dávka a maximální denní dávka tohoto léku je 1 tableta o síle 20 mg.
- Vždy užívejte 1 tabletu jednou denně. Každá tableta obsahuje 10 mg nebo 20 mg finerenonu.
- Počáteční dávka závisí na tom, jak dobře fungují vaše ledviny. K ověření této funkce vám lékař provede krevní testy. Výsledky pomohou vašemu lékaři rozhodnout, zda můžete začít s 1 tabletou 20 mg nebo 10 mg jednou denně.
- Po 4 týdnech Vám lékař znovu provede krevní testy. Lékař rozhodne o správné dávce pro Vás. Může se jednat o 1 tabletu 20 mg nebo 10 mg jednou denně.
Váš lékař vám také může doporučit přerušit nebo ukončit užívání přípravku Kerendia.
Váš lékař se může po provedení krevních testů rozhodnout o změně vaší léčby. Více informací naleznete v bodě 2 „Krevní testy“.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

- Léčivou látkou je finerenon.
- Každá tableta přípravku Kerendia 10 mg potahované tablety obsahuje 10 mg finerenonu.
- Každá tableta přípravku Kerendia 20 mg potahované tablety obsahuje 20 mg finerenonu.
- Dalšími komponenty jsou:
- Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, hypromelóza 2910, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, lauryl-sulfát sodný. Více informací viz „Kerendia obsahuje laktózu“ a „Kerendia obsahuje sodík“ v bodě 2.
- Potah tablety: hypromelóza 2910, oxid titaničitý, mastek, červený oxid železitý (E 172, pouze v potahovaných tabletách Kerendia 10 mg),
žlutý oxid železitý (E 172, pouze v potahovaných tabletách Kerendia 20 mg).

Varování:
Před použitím tohoto léku si pečlivě přečtěte celou příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité informace.

98 potahovaných tablet