VERKAN OCH MEKANISM

Ögonavsvällande medel. Fenylefrin är ett sympatomimetikum som är kemiskt och farmakologiskt besläktat med adrenalin, en alfa-1-adrenerg receptoragonist. Det verkar genom att producera vasokonstriktion på konjunktivalnivå, vilket följaktligen minskar konjunktival nästäppa. Endast vid höga koncentrationer, vid systemisk applicering, uppvisar det sina stimulerande effekter på hjärtats beta-adrenerga receptorer.

SENIORER

Även om koncentrationen av fenylefrin i denna indikation (0,125 %) är tillräckligt låg för att producera signifikant systemisk absorption, bör man komma ihåg att geriatriska patienter är mer känsliga för kardiovaskulära biverkningar (förhöjt blodtryck, synkope, hjärtinfarkt, takykardi, arytmi och dödlig subaraknoidalblödning). Använd med försiktighet, eftersom äldre är mer predisponerade för odiagnostiserad trångvinkelglaukom. Det rekommenderas att alltid använda måttliga doser i högst 3 dagar.

PATIENTRÅDGIVNING

- Använd inte produkten medan du använder kontaktlinser. - Om ögonirritation kvarstår i mer än 72 timmar, förvärras, eller om ögonsmärta, huvudvärk, dimsyn, synförändringar eller ljuskänslighet uppstår, kan det tyda på ett allvarligare ögontillstånd, och den kliniska situationen bör utvärderas. - Idrottare kommer att informeras om att detta läkemedel innehåller fenylefrin, vilket kan ge ett positivt resultat i dopingkontrolltester.

KONTRAINDIKATIONER

-Överkänslighet mot någon av komponenterna i formeln.-[TRÄNGD GLAUKOM]: kan förvärras. En övergående mydratisk effekt har i sällsynta fall observerats.

GRAVIDITET

FDA Graviditetskategori C. Inga djurstudier har utförts. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på människor. Det är okänt om oftalmisk fenylefrin kan orsaka fosterskador vid administrering till gravida kvinnor; dock bör möjligheten till systemisk absorption övervägas (parenteral administrering under sen graviditet eller under förlossningen kan resultera i fosteranoxi och bradykardi). Även om fosterskador inte förväntas vid användning av måttliga doser under en kort period (högst 3 dagar), är användning av detta läkemedel endast acceptabelt när säkrare terapeutiska alternativ inte finns tillgängliga.

INDIKATIONER

- Mild ögonirritation: Symtomatisk lindring av mild [KONJUNKTIVIT] (klåda och rodnad) orsakad av ögontrötthet, säsongsbunden förkylning, hösnuva och yttre faktorer som sol, vind, damm, ångor, kontaktlinser, klor från pooler.

INTERAKTIONER

Antidepressiva medel (tricykliska och MAO-hämmare) och guanetidin kan förstärka dess effekter. Hypertensiva reaktioner har rapporterats hos patienter som får reserpin eller guanetidin.

LAKTATION

Det är okänt om fenylefrin (parenteralt eller oftalmiskt) utsöndras i bröstmjölk. Risken för systemisk absorption av oftalmiskt fenylefrin bör beaktas, eftersom små barn är mer känsliga för de farmakologiska och toxiska effekterna av sympatomimetika. Använd med försiktighet, använd alltid måttliga doser i högst 3 dagar.

BARN

Koncentrationen av fenylefrin i denna indikation (0,125 %) är tillräckligt låg för att producera signifikant systemisk absorption. Man bör dock komma ihåg att höga doser av 10 % fenylefrinlösning (mydriatiska doser) hos barn kan orsaka en ökning av blodtrycket och oregelbunden hjärtrytm, och långvarig användning kan leda till rebound-mios och en minskad mydriatisk effekt. Användning är acceptabel hos barn över 3 år; det rekommenderas dock att alltid använda måttliga doser i högst 3 dagar.

RIKTLINJER FÖR KORREKT ADMINISTRATION

Separera ögonlocken och applicera på konjunktivalsäcken. Applicera försiktigt. Sätt tillbaka locket efter varje användning. Kassera behållaren en månad efter öppnandet.

DOSERING

Ögonläkemedel: - Vuxna och barn över 3 år: 1–2 droppar 3–4 gånger per dag. Användare av styva kontaktlinser: 2–3 droppar flera gånger per dag, särskilt före och efter att linserna tagits ur. - Obs: Applicera inte mer än 5 gånger per dag utan att rådfråga läkare.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

- [ARTERIELL HYPERTENSION], allvarliga åderförkalkningsförändringar. - Kardiovaskulära förändringar. - [HYPERTYROIDISM]. Preparat som innehåller bensalkoniumklorid bör därför inte användas med mjuka kontaktlinser förrän 20 minuter efter instillation.

BIVERKNINGAR

- Ibland: [ÖGONIRRITATION], sveda, [SUDMED SYN], [HUVUDVÄRK], [TARFÖRSYN], [FOTOFOBI]. Ibland: [ÖGONIRRITATION] och tecken på systemisk absorption ([VERTIGO], [TREMOR], [ÖVERDRIVEN SVETTNING], [HJÄLPTRÄCKNING]).

ÖVERDOS

Överdosering kan orsaka lokal irritation; i sådana fall rekommenderas att läkemedlet avbryts. Oavsiktligt intag kan leda till adrenerga reaktioner (takykardi, förhöjt blodtryck, huvudvärk, ångest, illamående). Behandlingen bör vara symptomatisk.

SAMMANSÄTTNING

FENYLEFRIN (OFTALMISK): 1,25 MILLIGRAM - HYDROKLORID