ÚČINNÉ LÁTKY

Albendazol 50 mg

Levamisol 30 mg

Pomocné látky:

Laktóza, škrob, aerosil, mastek, avicel, magnesium-stearát

Pokyny

Přípravek je indikován k léčbě napadení helminty, zejména tasemnicemi a hlísticemi, bez ohledu na lokalizaci, u psů a koček takto:

• háďátka u psů: Toxocara canis, Ancylostoma caninum,
• hlístice u psů a koček: Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Capillaria spp.,
• cestody u psů: Echinococcus spp.
• cestody u psů a koček: Taenia spp., Mesocestoides spp.

KONTRAINDIKACE

Nepoužívejte v případě závažného onemocnění jater nebo ledvin.

Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Nejsou známy za podmínek, kdy jsou dodržovány doporučené dávky.

CÍLOVÝ DRUH

Psi a kočky.

DÁVKOVÁNÍ, ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Přípravek se podává perorálně v dávce 1 tableta/5 kg živé hmotnosti, denně, po dobu 2 po sobě jdoucích dnů.

DOPORUČENÍ PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Aby bylo zajištěno podání správné dávky, je třeba co nejpřesněji stanovit tělesnou hmotnost zvířat.

Tablety veterinárního léčivého přípravku PARACAN se podávají individuálně.

ČEKACÍ DOBA

To tak není.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO SKLADOVÁNÍ

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 °C v původním obalu.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Následujícím praktikám je třeba se vyhnout, protože zvyšují riziko vzniku rezistence a v konečném důsledku vedou k neúčinnosti léčby:

• časté a opakované užívání antiparazitik ze stejné třídy po dlouhou dobu,
• poddávkování, které může být důsledkem podhodnocení tělesné hmotnosti zvířat.

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Nejsem.

Zvláštní opatření, která musí dodržovat osoba podávající veterinární léčivý přípravek zvířatům

V případě náhodného požití přípravku nebo alergie způsobené kontaktem s kůží vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a ukažte příbalový leták nebo etiketu. Osoby se známou přecitlivělostí na některou ze složek přípravku by se měly kontaktu s ním vyvarovat.

Použití během těhotenství a kojení

Přípravek není indikován během těhotenství, protože albendazol je spojován s teratogenními a embryotoxickými účinky.

Interakce s jinými léčivými přípravky nebo jiné formy interakce

Vyhněte se současnému užívání s přípravky obsahujícími organofosfátové insekticidy. Tyto přípravky by měly být podávány 14 dní před nebo po léčbě tabletami PARACAN.

Předávkování (příznaky, první pomoc, antidota)

V případě předávkování se mohou objevit nežádoucí účinky, které se projevují: neklidem, nervozitou, sialoreou, tyto jevy vymizí bez léčby, po 2-3 hodinách. V případě akutní otravy je třeba zahájit symptomatickou terapii a celková opatření na podporu zvířete.

neslučitelnost

Vzhledem k absenci studií kompatibility by tento veterinární léčivý přípravek neměl být podáván současně s jinými veterinárními léčivými přípravky.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDaci nepoužitých veterinárních léčivých přípravků nebo odpadu, pokud existují

Z důvodu ochrany životního prostředí by léčivé přípravky neměly být likvidovány odpadními vodami nebo domovním odpadem, ale měly by být likvidovány v souladu s místními požadavky. Veškerý nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad vzniklý při jeho používání musí být likvidován v souladu s místními požadavky.

Farmakodynamické vlastnosti

Albendazol je benzimidazolkarbamát, který působí jako širokospektrální antihelmintikum, účinný proti hlísticím a tasemnicím. Je účinný proti: hlísticím u psů (Toxocara canis, Ancylostoma caninum), hlísticím u psů a koček (Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Capillaria spp.) a tasemnicím u psů (Echinococcus spp.), tasemnicím u psů a koček (Taenia spp., Mesocestoides spp.). Intoxikace parazity je připisována blokování enzymatických systémů zapojených do absorpce glukózy. U psů a koček se albendazol používá k léčbě hlístic a tasemnic.

Levamisol je vysoce rozpustné imidazolové antihelmintikum, které působí na parazity cholinergním účinkem a způsobuje depolarizační blokádu a spastickou paralýzu, která rychle nastupuje na úrovni ganglií (parasympatiku a sympatiku). V roce 1971 bylo zjištěno, že levamisol má důležitý imunostimulační účinek aktivací T lymfocytů (diferenciace a zrání T lymfocytů) a makrofágů (obnovuje fagocytární aktivitu makrofágů a granulocytů), čímž stimuluje buněčnou imunitu.

Farmakokinetika

Albendazol se špatně vstřebává (45 % v gastrointestinálním traktu) a metabolizuje se v játrech na aktivní sulfonamidový metabolit. Maximální plazmatické koncentrace 0,0375 µg/ml dosahuje po perorální dávce 50 mg a jeho poločas rozpadu je 8 hodin. Aktivní metabolity albendazolu, albendazolsulfoxid a albendazolsulfon, dosahují vrcholových plazmatických koncentrací 20 hodin po podání. Přibližně 47 % perorální dávky se vylučuje ve formě metabolitů močí.

Levamisol se po perorálním podání rychle a kompletně vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální hladiny dosahuje přibližně po jedné hodině a vylučuje se během 24 hodin v podílu přesahujícím 90 %. Je extenzivně metabolizován, jeden z hlavních metabolitů má imunostimulační vlastnosti. Poločas rozpadu je pro levamisol přibližně 4 hodiny a pro jeho metabolity 16 hodin.

ZPŮSOB PREZENTACE

Lahvičky z polyethylenu s vysokou hustotou po 20 tabletách nebo blistry z PVC/Al po 10 tabletách.

POVOLENÍ

120301/15.11.2012

Informace o bezpečnosti produktu v současné době nejsou k dispozici.

Informace o výrobci v současné době nejsou k dispozici.

V současné době nejsou k dispozici informace o odpovědné osobě.

Velikost: Malá, Střední, Velká

Věk: Junior, Dospělý, Senior

Typ prezentace: Krabice

Značka: Romvac

Množství: 20 tablet