Snabbtest 4-i-1-kombination Covid19 + Influensa A/B + RSV Fluorecare, 1 styck, Advent [6971348761301]

Snabbtest avsett för samtidig kvalitativ detektion och in vitro-differentiering av det nya coronaviruset (SARS-CoV-2-antigen), influensa A-virus, influensa B-virusantigen och/eller RSV-antigen i näsprover tagna från populationen.

Egenskaper:
Det kan användas som ett hjälpmedel vid diagnos av coronavirussjukdom (COVID-19), orsakad av SARS-CoV-2, hos symtomatiska patienter inom de första 7 dagarna efter symtomdebut;
Det kan användas för att diagnostisera sjukdomar orsakade av influensa A/B eller RSV;
För användning vid självtestning.

Hur man använder:
Använd handsprit för att desinficera händerna efter att du har tvättat händerna.
Rengör arbetsytan där testet ska utföras.
Läs bruksanvisningen noggrant före testning och låt testkitet och proverna anta rumstemperatur (20–25 ℃) före användning.
1. Öppna locket på provbearbetningsröret och ta bort den inre blå pluggen. Fäst provbearbetningsröret i hålet i satsen eller använd andra föremål för att fixera röret.
2. Öppna skyddsfolien, ta ut testkortet/kassetten och använd den så snart som möjligt, inom 1 timme.
3. Provtagning
Metod för provtagning med steril näspinne: 1) Ta försiktigt ut den sterila näspinnen ur förpackningen. (Undvik att röra vid änden som innehåller bomullspinnen).
För in näspinnen i vänster näsborre till ett djup av 2,5 cm (1 tum) från näsborrens kant. 2) Rotera näspinnen mot näsborrens vägg (slemhinna) 5 gånger för att säkerställa tillräcklig provtagning. 3) Upprepa processen i höger näsborre med samma näspinne, och samla in från båda näsgångarna (näsborrarna) för att säkerställa tillräcklig provtagning.
4. Placera provpinnen i röret, bryt sedan av pinnen vid pinnens knutpunkt och lämna den nedre halvan kvar i provbearbetningsröret. Stäng locket.
5. Tryck ner provpinnen 10 gånger i provröret. Vänta sedan i 1 minut på att provet ska reagera. Skruva loss anslutningen på lockets ovansida. Om den övre anslutningen på locket inte är lossad och den blå pluggen inuti provtagningsröret inte har tagits bort, kommer det inte att vara möjligt att droppa vätska!
Varje provfack på testkortet kräver 2 droppar (cirka 60 μL) av den beredda provlösningen. Facken markerade med ett "S" under tecknen COVID-19, influensa A/B eller RSV är provfacken. Du kan tillsätta i 3 provfack samtidigt för att detektera 3 olika typer av antigener, eller så kan du tillsätta i endast ett provfack för att detektera en typ av antigen. Endast 2 droppar av den beredda provlösningen kan tillsättas i varje provfack! Att tillsätta för mycket eller för lite av den beredda provlösningen kan resultera i ogiltiga testresultat!
6. Testkortet (kassetten) förvaras i rumstemperatur i 15 minuter för att observera testresultaten, men resultaten som observeras efter 20 minuter är ogiltiga. Om du läser av testresultaten efter 20 minuter kan testresultaten vara felaktiga eller ogiltiga. Rör inte testkortet eller plocka upp testkortet från arbetsbänken medan du väntar.

Försiktighetsåtgärder:
Läs bruksanvisningen noggrant innan du använder produkten. Följ instruktionerna noggrant. Underlåtenhet att följa dem kan leda till ett felaktigt resultat.
Kitet är endast avsett för in vitro-diagnostiskt bruk; det kan inte återanvändas. Får ej sväljas. 3. Undvik kontakt med ögon eller hud av buffertlösningen.
Förvaras utom räckhåll för barn.
Testkitet är endast avsett för engångsbruk; återanvänd inte några komponenter i testkitet.
Använd inte detta test efter utgångsdatumet som är tryckt på ytterförpackningen. Kontrollera alltid utgångsdatumet före testning.
Rör inte vid reaktionsområdet på testkassetten.
Använd inte kitet om påsen är punkterad eller inte ordentligt försluten.
DESINFEKTION: Alla prover och det använda kitet medför en infektionsrisk. Avfallshanteringsprocessen och kasseringen av testkitet måste följa lokala, statliga och federala lagar/föreskrifter gällande kassering av smittsamt avfall. 10. Under tolkningen, oavsett nyansen på det färgade bandet, anses det vara positivt så länge två linjer syns i kvalitetskontrollzonen respektive detektionszonen. Se till att en tillräcklig mängd prov används för testning; för mycket eller för lite prov kommer att orsaka avvikelser i resultatet.
Slutresultatet bör avläsas inom 15 minuter. Avläs inte resultatet efter 20 minuter.
Komponenter från olika reagensbatcher kan inte användas omväxlande för att undvika felaktiga resultat.

Presentation:
1 styck