Synvisc/Synvisc-One injektion för ledbehandling

Synvisc och Synvisc-One är sterila, elastoviskösa injektionslösningar som administreras direkt i leden, där de tillfälligt ersätter eller kompletterar den naturliga synovialvätskan. De är avsedda för intraartikulär användning endast av läkare och används för att behandla ledvärk i samband med degenerativa ledsjukdomar. Eftersom produkten endast är för engångsbruk tillhandahålls varje dos i en individuellt steril, förfylld spruta.

Tillämpning och implementering

Injektionen administreras direkt i ledhålan och får endast utföras av en läkare. En lämplig nåltjocklek (vanligtvis 18–22 gauge) används, vars längd anpassas till den led som behandlas. Före injektionen avlägsnas eventuell överflödig ledvätska och sedan injiceras hela sprutans innehåll i leden. Ingreppet utförs under strikt aseptiska förhållanden; för leder som är svåra att komma åt, såsom höft eller axel, kan bildstyrd undersökning (t.ex. fluoroskopi) användas. Sprutan är endast för engångsbruk och får inte återanvändas eller omsteriliseras.

Viktig information före behandling

Synvisc och Synvisc-One är endast avsedda för intraartikulär injektion och får aldrig injiceras i ett blodkärl eller omgivande vävnad. Produkten får inte användas om förpackningen är öppen eller skadad. Det rekommenderas att undvika ansträngande fysisk aktivitet som involverar den behandlade leden under några dagar efter injektionen och att följa din vårdgivares rekommendationer när du återupptar aktiviteten. Synvisc/Synvisc-One har inte studerats på gravida eller ammande kvinnor, eller på barn och ungdomar under 18 år.

Kontraindikationer och varningar

Injektionen får inte administreras i en led om det finns uttalad inflammation, infektion eller betydande ledautgjutning. Användning är också kontraindicerat vid hudsjukdomar eller infektioner vid injektionsstället, såväl som vid venös eller lymfatisk trängsel i den drabbade extremiteten. Synvisc/Synvisc-One får inte användas vid känd överkänslighet mot hyaluronan (natriumhyaluronat) eller allergi mot komponenter av fågelursprung, eftersom produkten innehåller små mängder fågelprotein. Desinfektionsmedel som innehåller kvaternära ammoniumsalter får inte användas under huddesinfektion, eftersom utfällning kan förekomma.

Möjliga biverkningar

Efter injektionen kan tillfällig smärta, svullnad eller utgjutning uppstå i den behandlade leden. I sällsynta fall har akuta inflammatoriska reaktioner med svår svullnad, värmekänsla och stelhet i led beskrivits; dessa avtar vanligtvis inom några dagar. Mycket sällan har allergiska reaktioner, inklusive allvarliga överkänslighetsreaktioner såsom anafylaxi eller angioödem, rapporterats. Systemiska symtom såsom hudutslag, klåda, feber, huvudvärk eller sjukdomskänsla är sällsynta men bör tas på allvar och utredas av en läkare. Om du har några frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

• Endast lämplig för engångs, intraartikulär injektion av läkare.
• Använd inte vid ledinfektioner, svår inflammation, hudinfektioner vid injektionsstället eller känd allergi mot hyaluronsyra eller fågelprotein.
• Använd endast förpackningen om den är intakt och oöppnad; återanvänd inte sprutan och nålen.
• Planera att vila den behandlade leden i några dagar efter injektionen och låt omedelbart läkare kontrollera eventuella biverkningar.